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骨格の歪みを有する新規ポルフィリンの合成とその構造

新型扭曲骨架卟啉的合成及其结构

基本信息

批准号：
14044068
负责人：
山本陽介
金额：
$ 2.75万
依托单位：
Hiroshima University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2002
资助国家：
日本
起止时间：
2002 至 2003
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-14044068/
关键词：
ポルフィリン合成反芳香族エックス線解析酸化

项目摘要

昨年度の研究で,我々は,環周辺の立体障害のために骨格が歪んでいるオクタエチルテトラフェニルポルフィリン(OETPPLi_2)とSOCl_2の反応の生成物により,酸化されたOETPPが得られることを見いだした。この化合物は,電通大岩崎・橋爪先生による詳細なエックス線構造解析の結果、16π電子骨格を有することが確かめられ,この種の化合物の初めての単離例となった。本年度は、オクタエチルテトラフェニルポルフィリンよりも、外周のアルキル置換基をさらに大きくした新規化合物、オクタイソブチルテトラフェニルポルフィリン、を合成し,同様の方法で,酸化にも成功し,16π電子骨格を有する化合物のX線解析にも成功した。この化合物は、オクタエチルテトラフェニルポルフィリンの酸化体で見られたCH2Cl2とピロール骨格の間のCH-pai相互作用は見られず,外周のアルキル置換基を大きくしたことにより,酸化体の骨格の安定性が増加したと解釈できた。現在,さらに外周のアルキル置換基を大きくして,空気中室温でも長時間安定な酸化体骨格の構築を目指している。

In the study of yesterday's year, we found that the three-dimensional barrier was distorted, the bone lattice was crooked, the bone was distorted, and the product was reacted by SOCl_2 (OETPPLi_2). The acidified product was obtained by acidizing the OETPP. The chemical compounds were analyzed by Mr. Okazaki Ozaki of Dentsu, the results of the analysis, the results of the 16 π electron lattice were analyzed, and several kinds of compounds were analyzed. This year, we have been successful in the field of acidification. This year, we have been successful in acidification, and in the 16 π electron lattice, we have found that the compounds have been successfully analyzed by X-ray analysis and X-ray analysis of compounds. The chemical compound, the chemical compound, the acidified body, the CH2Cl2 compound, the bone lattice, the CH-pai interaction, the chemical compound, the bone lattice, the stability, the stability. At present, the peripherals are used in the basic system, and the air temperature is stable at room temperature for a long period of time.

项目成果

期刊论文数量（24）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

山本陽介: "超原子価5配位炭素およびホウ素の合成"化学と工業. 56. 971-972 (2003)

Yosuke Yamamoto：“超价五配位碳和硼的合成”化学与工业 56. 971-972 (2003)。

DOI：
发表时间：
期刊：
影响因子：
0
作者：
通讯作者：

M.Yamashita, Y.Mita, Y.Yamamoto, K.-y.Akiba: "Synthesis of a New Potential Tridentate Anthracene Ligand Bearing Deprotectable Methoxymethoxy (OMOM) Group at 1,8-Positions ; Attempt to Synthesize Anionic Hyperyalent Carbon Compounds"Chem.Eur.J. 9. 3655-365

M.Yamashita、Y.Mita、Y.Yamamoto、K.-y.Akiba：“合成一种新的潜在三齿蒽配体，其 1,8 位带有可脱保护的甲氧基甲氧基 (OMOM) 基团；尝试合成阴离子高价碳化合物”

DOI：
发表时间：
期刊：
影响因子：
0
作者：
通讯作者：

M.Yamashita, K.Kamura, Y.Yamamoto, K.-y.Akiba: "Synthesis of Novel Potential Tridentate Anthracene Ligand, 1,8-Bis (dimethylamino)-9-bromoanthracene, and its Application as Chelate Ligand for Synthesis of the Corresponding Boron and Palladium Compounds"Ch

M.Yamashita、K.Kamura、Y.Yamamoto、K.-y.Akiba：“新型潜在三齿蒽配体 1,8-双（二甲氨基）-9-溴蒽的合成及其作为螯合配体用于合成

DOI：
发表时间：
期刊：
影响因子：
0
作者：
通讯作者：

S.Matsukawa, K.Kajiyama, S.Kojima, S.-y.Furuta, Y.Yamamoto, K.-y.Akiba: "A New Method for Determining the Difference in Relatvice Apicophilicity of Carbon Substituents of 10-P-5 Phosphoranes : Disclosure of Solvent Effect on Apicophilicity and Novel Co-cr

S.Matsukawa、K.Kajiyama、S.Kojima、S.-y.Furuta、Y.Yamamoto、K.-y.Akiba：“一种测定 10-P-5 碳取代基相对亲亲性差异的新方法

DOI：
发表时间：
期刊：
影响因子：
0
作者：
通讯作者：

S.Matsukawa, Y.Yamamoto, K.-y.Akiba: "Reaction of the α-Benzylic Anion of Spiophosphoranes with α-Diphenylnitrone : Stereochemistry and Formation of Hexacoordinate Phosphate Bearing 1,2,5-Oxazaphospholidine Ring"Heterocycles. 59. 707-719 (2003)

S.Matsukawa、Y.Yamamoto、K.-y.Akiba：“螺正膦的 α-苄基阴离子与 α-二苯基硝酮的反应：带有 1,2,5-氧杂磷环的六配位磷酸盐的立体化学和形成”杂环 59。 707-719 (2003)

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山本陽介其他文献

Ruthenium-Catalyzed Cycloaddition between Propargylic Alcohols and Cyclic 1,3-Dicarbonyl Compounds via Allenylidene Intermediates

钌催化丙炔醇与环状 1,3-二羰基化合物通过亚烯二烯中间体进行环加成

DOI：
发表时间：
2004
期刊：
J.Org.CHem. 69
影响因子：
0
作者：
Drabiwicz;J.;Luczak;J.;Mikolajczyk;M.;Yamamoto;Y.;Matukawa;S.;Akiba;K.-y.;山本陽介;Y.Nishibayashi et al.;K.Okamoto et al.;Y.Nishibayashi et al.;G.Onodera et al.;Y.Inada et al.;S.C.Ammal et al.;Y.Nishibayashi et al.
通讯作者：
Y.Nishibayashi et al.