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骨格の歪みを有する新規ポルフィリンの合成とその機能

新型扭曲骨架卟啉的合成及其功能

基本信息

批准号：
13029079
负责人：
山本陽介
金额：
$ 1.41万
依托单位：
Hiroshima University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
财政年份：
2001
资助国家：
日本
起止时间：
2001 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

我々は、環周辺の立体障害のために骨格が歪んでいるオクタエチルテトラフェニルポルフィリン(OETPPLi2)とSOC12の反応の生成物が、酸化されたOETPP骨格を有することを見いだした。この化合物は、CH2C12によるCH-_相互作用によって安定化されていると考えられるが、この錯体のX線構造は、原系のOETPPH2と比較してもさらにひずんだ骨格を有していることが確かめられ、電通大岩崎・橋爪先生による詳細な解析の結果、N-Hを持たないことも確認できた。また、この錯体の骨格の結合長から、明らかな結合交替が観測され、この錯体が、16π電子骨格を有することがわかった。またさらに、本年、オクタエチルテトラフェニルポルフィリンよりも、外周のアルキル置換基を大きくした新規化合物、オクタイソブチルテトラフェニルポルフィリン、を合成することができた。まだ、X線解析には成功していないが、上記の酸化体と同様の錯体の単離にも成功した。この化合物は、さらに原系の骨格の歪みが増加し、CH2C12以外の酸性度の高い化合物を取り込むことが期待され、現在、検討を行っている。

The products of SOC12 and SOC13 in the form of solid phase barriers, acid barriers and OETPP structures are discussed in detail. This compound is characterized by CH2C12-CH-2 interaction, X-ray structure, OETPPH2 comparison, detailed analysis, N-H interaction. The combination length of the matrix and the combination length of the matrix are alternately measured, and the matrix and the 16π electron matrix are measured. In addition, this year, the new regulatory product, the Oketaekitetlanzianel Polifran, will be completed on a large scale and the external core will be replaced. X-ray analysis was successful in both cases, and the results were similar in both cases. These compounds are expected to be more acidic than CH2C12, and the structure of the original system is increasing.

项目成果

期刊论文数量（6）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

W.Satoh: "Synthesis and properties of Group 15 Element Porphyrin Peroxides"Heteroatom.Chem.. 12. 431-443 (2001)

W.Satoh：“第 15 族元素卟啉过氧化物的合成和性质”Heteroatom.Chem.. 12. 431-443 (2001)

DOI：
发表时间：
期刊：
影响因子：
0
作者：
通讯作者：

K.-y.Akiba: "Synthesis, Structure, Electrochemistry and Spectroelectrochemistry of Hypervalent Phosphorus(V) Octaethylporphyrins and theoretical Analysis of Nature of the PO Bond in (OEP)P(CH2CH3)(O)"Inorg.Chem. 40. 5553-5567 (2001)

K.-y.Akiba：“高价磷 (V) 八乙基卟啉的合成、结构、电化学和光谱电化学以及 (OEP)P(CH2CH3)(O) 中 PO 键性质的理论分析”Inorg.Chem。

DOI：
发表时间：
期刊：
影响因子：
0
作者：
通讯作者：

M.Yamashita: "Synthesis of a New Tridentate Anthracene Ligand Bearing(i-Pr)_2PGroup at 1,8-Positions ; Facile Bond Switch on Tetracoordinate Boron Atom"Chemistry Letters. 1104-1105 (2001)

M.Yamashita：“1,8 位新三齿蒽配体轴承 (i-Pr)_2P 基团的合成；四配位硼原子上的轻松键切换”化学快报。

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0
作者：
通讯作者：

Y.Wakisaka: "Synthesis and X-ray crystal Structures of Hypervalent Hexacoordinate Antimony Compounds Without Halogen Ligands"Heteroatom.Chem.. 12. 33-37 (2001)

Y.Wakisaka：“无卤素配体的高价六配位锑化合物的合成和X射线晶体结构”Heteroatom.Chem.. 12. 33-37 (2001)

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0
作者：
通讯作者：

M.Nakamoto: "Stereomutation and Apicophilicity of Diastereomeric Spirophosphoranes(10-P-5)"J.Organometal.Chem.. 643-644. 441-452 (2002)

M.Nakamoto：“非对映体螺正膦 (10-P-5) 的立体突变和亲顶端性”J.Organometal.Chem.. 643-644。

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Ruthenium-Catalyzed Cycloaddition between Propargylic Alcohols and Cyclic 1,3-Dicarbonyl Compounds via Allenylidene Intermediates

钌催化丙炔醇与环状 1,3-二羰基化合物通过亚烯二烯中间体进行环加成

DOI：
发表时间：
2004
期刊：
J.Org.CHem. 69
影响因子：
0
作者：
Drabiwicz;J.;Luczak;J.;Mikolajczyk;M.;Yamamoto;Y.;Matukawa;S.;Akiba;K.-y.;山本陽介;Y.Nishibayashi et al.;K.Okamoto et al.;Y.Nishibayashi et al.;G.Onodera et al.;Y.Inada et al.;S.C.Ammal et al.;Y.Nishibayashi et al.
通讯作者：
Y.Nishibayashi et al.