正中線を越える細胞移動とそのメカニズム
细胞跨中线迁移及其机制
基本信息
- 批准号:16015267
- 负责人:
- 金额:$ 2.24万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
- 财政年份:2004
- 资助国家:日本
- 起止时间:2004 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
脳の構築の過程では多くの神経細胞は特定の時期に特定の経路を通って移動し、目的の場所で停止する。我々はこれまで脳における細胞移動分子メカニズムを解明するために、小脳前核神経細胞(PCN)群を研究モデル系として用い、細胞移動を制御する分子のにスクリーニング進めてきた。その際に機能解析の系として後脳展開培養標本に利用を試みたが、培養系は結果にばらつきがあり、これが障害となっていた。この問題を解決するためにexo utero電気穿孔法で遺伝子を胎仔に導入する方法を開発した。これを用いることでPCN群の移動の様子を高い再現性で、PCN群の移動の詳細に解析できることが明らかになった。昨年までの研究で、胎生12日目(E12)頃のマウス後脳菱脳唇ではECN/LRNの細胞群の分裂が盛んに起こっていること明らかにした。そこでこの時期のマウス胎仔を母体内で子宮外に出し、電気穿孔法を用いてEYFP遺伝子を片側の菱脳唇に導入した。その後母体の腹腔内で胎仔を生育させ、適当な期間の後取り出して固定を行った。その結果、EYFPによって標識されたECN/LRN細胞と思われる神経細胞が接線方向に移動し、2日後には正中線を越え、更にその1-2日後には反対側で核を形成している様子を観察する事ができた。またこれらの細胞はPCNの分子マーカーであるMBH2遺伝子を発現しているのを確認した。これに加えて別の細胞群が少し遅れて吻一腹側方向に向かって移動して行くことが確認された。これらの細胞は橋に向かい、橋で2つの核を形成した。その位置に加えて、MBH2遺伝子を発現していたことなどからこれらは橋核と橋被蓋網様核と考えられる。興味深いことにこれまでの報告とは異なり、これらの細胞の一部は正中線を交叉して反対側に核を形成していた。以上の様な結果は極めて再現性よく得られた。今後はこの系を用いて候補分子の遺伝子の過剰発現、発現の抑制によって機能の解析を進める。
During the course of the training process, many people will be able to operate on specific routes during a specific period of time and stop at the destination location. We are responsible for the study of the molecular migration system, the cell migration control system, the cell migration system, the cell migration system, the cell After the analysis of the information system, the training machine will be able to open the standard to make use of the information system, the training system, and the results of the training system. In order to solve the problem, the exo utero computer perforation method is used to transfer the baby to the baby. You can use your PCN group to move your child's behavior, and PCN group to move your child to analyze your information. In last year's study, the 12th eye (E12) of fetal birth (E12) was followed by an abscess of lips, ECN/LRN, cell division, mitosis, and cleavage. During the hot season, the baby was removed from the inside and outside of the mother, and the EYFP piercing method was used to insert the diamond lip into the tube. After the pregnancy, the mother gave birth to the baby in the abdominal cavity, and after the pregnancy, the baby was fixed for pregnancy. According to the results of the test, the EYFP sign recognizes that the ECN/LRN cell is moving in the direction of the connection, and the center line crosses the line 2 days later, and after 1-2 days, you will be responsible for monitoring the incident. Please tell me that the PCN molecule is correct, and that the MBH2 subset is not valid. Please increase the number of people in your cell population and make sure that you are not in the same direction as you want to move your phone. The cells are in the direction of the cell, and the core is formed. Please add the location and MBH2 the location, so you can see that the location has been tested by the nuclear test. There is a deep taste in the report, the middle line crosses the center line, the reverse core forms the center line in the middle of the report. The above results show that there is a significant difference between the results of the above results and the results of the above results. In the future, we will be able to analyze the progress by using the candidate molecular filter to realize and restrain the performance of the vaccine.
项目成果
期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
BDNF and NT-3 promote thalamocortical axon growth with distinct substrate and temporal dependency
- DOI:10.1111/j.1460-9568.2004.03228.x
- 发表时间:2004-03-01
- 期刊:
- 影响因子:3.4
- 作者:Hanamura, K;Harada, A;Yamamoto, N
- 通讯作者:Yamamoto, N
Conserved roles for slit and robo proteins in midline commissural axon guidance
- DOI:10.1016/s0896-6273(04)00179-5
- 发表时间:2004-04-22
- 期刊:
- 影响因子:16.2
- 作者:Long, H;Sabatier, C;Tessier-Lavigne, M
- 通讯作者:Tessier-Lavigne, M
Distinct migratory behavior of early-and late-born neurons derived from the cortical ventricular zone
- DOI:10.1002/cne.20256
- 发表时间:2004-11-01
- 期刊:
- 影响因子:2.5
- 作者:Hatanaka, Y;Hisanaga, SI;Murakami, F
- 通讯作者:Murakami, F
Identification of the genes that are expressed in the upper layers of the neocortex.
- DOI:10.1093/cercor/bhh074
- 发表时间:2004-10
- 期刊:
- 影响因子:3.7
- 作者:Yun Zhong;M. Takemoto;Tsuyoshi Fukuda;Yuki Hattori;F. Murakami;D. Nakajima;M. Nakayama;N. Yamamoto
- 通讯作者:Yun Zhong;M. Takemoto;Tsuyoshi Fukuda;Yuki Hattori;F. Murakami;D. Nakajima;M. Nakayama;N. Yamamoto
The divergent Robo family protein Rig-1/Robo3 is a negative regulator of slit responsiveness required for midline crossing by commissural axons
- DOI:10.1016/s0092-8674(04)00303-4
- 发表时间:2004-04-16
- 期刊:
- 影响因子:64.5
- 作者:Sabatier, C;Plump, AS;Tessier-Lavigne, M
- 通讯作者:Tessier-Lavigne, M
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村上 富士夫其他文献
記憶のメカニズム。「機械の知能化」
记忆机制。
- DOI:
- 发表时间:
2008 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Hatanaka;Y.;村上富士夫;村上富士夫;村上 富士夫;村上富士夫;村上 富士夫;村上富士夫;村上 富士夫;村上富士夫;村上 富士夫;村上富士夫;村上 富士夫;田中大介,山内健太,村上富士夫;田中大介;村上 富士夫 - 通讯作者:
村上 富士夫
脳の組立と配線を行う神経細胞
组装和连接大脑的神经元
- DOI:
- 发表时间:
2007 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
lino;M.;Haga;K.;村上富士夫;村上 富士夫;村上富士夫;村上 富士夫;村上富士夫;村上 富士夫;村上富士夫;村上 富士夫;村上富士夫;村上 富士夫;村上富士夫 - 通讯作者:
村上富士夫
脳における接線方向への神経細胞移動:そのダイナミクスと分子メカニズム
大脑中的切向神经元迁移:其动力学和分子机制
- DOI:
- 发表时间:
2007 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Hatanaka;Y.;村上富士夫;村上富士夫;村上 富士夫;村上富士夫 - 通讯作者:
村上富士夫
脳の組立と配線を行こう神経細胞
让我们组装并连接大脑神经元
- DOI:
- 发表时间:
2007 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Hatanaka;Y.;村上富士夫;村上富士夫;村上 富士夫;村上富士夫;村上 富士夫;村上富士夫;村上 富士夫;村上富士夫;村上 富士夫;村上富士夫 - 通讯作者:
村上富士夫
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大脳皮質制性ニューロン皮内分布決定のメカニズム
大脑皮层神经元皮内分布机制
- 批准号:
22240034 - 财政年份:2010
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$ 2.24万 - 项目类别:
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$ 2.24万 - 项目类别:
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脳の形態形成と細胞移動
脑形态发生和细胞迁移
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$ 2.24万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
神経軸索ガイダンス因子レセプターの大規模探索-後脳展開培養標本を用いた研究-
大规模寻找神经轴突导向因子受体 - 使用扩大的后脑培养标本进行研究 -
- 批准号:
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- 资助金额:
$ 2.24万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Exploratory Research
選択的神経回路形成の分子機構
选择性神经回路形成的分子机制
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07279101 - 财政年份:1998
- 资助金额:
$ 2.24万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
赤核におけるシナプス発芽と長期増強・抑圧
红核中的突触萌芽和长期增强/抑制
- 批准号:
06260229 - 财政年份:1994
- 资助金额:
$ 2.24万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
神経回路網の形成と可塑性
神经网络的形成和可塑性
- 批准号:
06354024 - 财政年份:1994
- 资助金额:
$ 2.24万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Co-operative Research (B)