神経軸索ガイダンス因子レセプターの大規模探索-後脳展開培養標本を用いた研究-

大规模寻找神经轴突导向因子受体 - 使用扩大的后脑培养标本进行研究 -

基本信息

  • 批准号:
    11878156
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.15万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
  • 财政年份:
    1999
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1999 至 2000
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

神経回路形成のメカニズムを明らかにするためには、神経軸索ガイダンス因子からの信号を成長円錐内の細胞骨格に伝え軸索伸長を制御するレセプターに対する理解が必須である。多種多様なガイダンス因子に対するレセプターをすべて明らかにするためには、レセプター分子の遺伝子を大規模かつ系統的にスクリーニングするアプローチが有効であり、これを具現化するためには、簡便迅速な候補遺伝子の機能スクリーニング系の確立が必要である。我々はマウス後脳二次元展開標本中の一次前庭小脳線維を培養下で発達させる技術を持っている。この培養系に候補遺伝子のアンチセンスオリゴによるタンパク合成阻害技術を適用することによって、一次前庭小脳線維のガイダンスに関与するレセプター遺伝子の培養下での大規模な機能スクリーニングを試みるのが本研究の目的である。本年度は昨年度に引き続き、培養系におけるアンチセンスオリゴヌクレオチドによる蛋白質翻訳阻害系の確立を主目的とした。モデル因子として免疫グロブリンスーパーファミリーに属し一次前庭小脳線維に発現するMuSC分子の機能解析を試みた。MuSCを強制発現させたCOS細胞は接着活性を示し、精製MuSCタンパクを与えると凝集が抑えられた。このことはMuSCが接着活性を介して神経細胞形成に関与してることを示している。
The system loop is formed to understand that the growth of the cell and the growth of the signal is necessary to control the growth of the cell. A variety of environmental factors are required to determine whether or not the system is designed to operate on a large scale. The system is designed to operate in large-scale systems. We are interested in the application of the first vestibule training program in the two-dimensional development of the standard book. The purpose of this study is to use the technology of synthetic damage control, a small vestibule, a small vestibule, a small vestibule and a large scale model. In the current year, the main purpose of this year is to make sure that the main purpose of the project is to make sure that the protein is blocked. The MuSC molecular machine can be parsed in a small vestibular test in the first vestibular surgery. MuSC forced the presence of COS cells, followed by activity, MuSC, and agglutination inhibition. Following the activity of the MuSC, the cell formation of the god cell and the cell formation were shown.

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Yamamoto, N.: "Inhibitory mechanism by polysialic acid for lamina-specific branch formation of thalamocortical axons"J. Neurosci.. 20. 9145-9151 (2000)
Yamamoto,N.:“聚唾液酸对丘脑皮质轴突的椎板特异性分支形成的抑制机制”J。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Wada, T.: "Dorsal spinal cord inhibits oligodendrocyte development"Dev. Biol.. 227. 42-55 (2000)
Wada, T.:“背侧脊髓抑制少突胶质细胞发育”Dev.
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Yamamoto N.: "Characterization of factors regulating lamina-specific growth of thalamocortical axon"J. Neurobiol.. 42. 56-68 (1999)
Yamamoto N.:“调节丘脑皮质轴突层特异性生长的因素的特征”J。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Yamamoto, N.: "Characterization of factors regulating lamina-specific growth of thalamocortical axon"J. Neurobiol.. 42. 56-68 (2000)
Yamamoto,N.:“调节丘脑皮质轴突层特异性生长的因素的特征”J。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Nakamura, S.: "Local directional cues control growth polarity of dopaminergic axons along the rostrocaudal axis"J. Neurosci.. 20. 4112-4119 (2000)
Nakamura, S.:“局部方向线索控制多巴胺能轴突沿头尾轴的生长极性”J.
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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