脳の形態形成と細胞移動
脑形态发生和细胞迁移
基本信息
- 批准号:13210081
- 负责人:
- 金额:$ 3.52万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
- 财政年份:2001
- 资助国家:日本
- 起止时间:2001 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
脳の発生過程では多くの細胞は生れた場所とは異なる場所へと移動する。移動距離は細胞によって異なるが、中には正中線を越えて移動するものさえあり、細胞移動は脳の形態形成を理解する上で極めて重要な問題である。脳の発生の研究、特に軸索ガイドの機構や細胞分化の研究は近年驚くべき勢いで進展したが、神経細胞の移動の機構に関する研究は移動の解析方法の欠除のために著しく遅れている。本研究の目的は脳の神経細胞の移動を解析する新しいシステムを開発し、その様式を明らかにするとともに分子機構を解明することである。本年度は平成12年度に確立した実際に移動する神経細胞の移動を記録するためのシステムのセットアップを用いて、移動の機構の解析を進めた。また、移動の細胞機構を明らかにするために、移動に関与している可能性のある構造(底板や内包)の切除、移植等の操作を加えた。細胞の標識には2種類の方法を用いた。1番目はエレクトロポレーション法によるGFP遺伝子の導入、2番目はGFP遺伝子導入ラットの組織片の移植である。移動には細胞が生まれた時期が大きな影響を与えるが、後脳2次元展開標本にGFPトランスジェニックラットの組織を利用することによってヘテロクロニックな移植が可能となり、この問題に容易にアプローチすることができる。これらにより神経細胞を明瞭に標識し、移動の動態を捉えることに成功した。
In the process of development, many cells grow in different places and move in different places. Moving distance is extremely important for understanding cell morphology. In recent years, there has been a great progress in the research on the development of neurogenesis, the mechanism of axons and cell differentiation, and the lack of analytical methods for neurogenesis. The purpose of this study is to explore new ways to understand the molecular mechanisms of neuronal migration. This year, we have established a record of the movement of neurons in the past 12 years. The operation of removing and transplanting the structure (inner package of the bottom plate) is added. Cell identification is used in two ways. 1. GFP gene transfer by reverse transcription method; 2. GFP gene transfer by tissue transplantation. The time period of cell growth is large, the time period of cell growth is large, and the time period of cell growth is large. The brain cells are clear, and the movement is successful.
项目成果
期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Sawamoto, K.: "Visualization, direct isolation, and transplantation of midbrain dopaminergic neurons labeled with a TH-GFP transgene"Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 98. 6423-6428 (2001)
Sawamoto, K.:“用 TH-GFP 转基因标记的中脑多巴胺能神经元的可视化、直接分离和移植”Proc。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Otsuka, T.: "Excitatory postsynaptic potentials trigger a plateau potential in rat subthalamic neurons at hyperpolarized states"J. Neurophysiol.. 86. 1816-1825 (2001)
Otsuka, T.:“兴奋性突触后电位在超极化状态下触发大鼠丘脑底神经元的平台电位”J.
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Shirasaki, R.: "Crossing the floor plate triggers sharp turning of commissural axons"Dev. Biol.. 236. 99-108 (2001)
Shirasaki, R.:“穿过地板会触发连合轴突的急剧转动”Dev.
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Saito, Y.: "Light and electron microscopic study of corticorubral synapses in adult cat : Evidence for extensive synaptic remodeling during postnatal development"J. Comp. Neurol.. 440. 236-244 (2001)
Saito, Y.:“成年猫皮质红质突触的光和电子显微镜研究:出生后发育过程中广泛突触重塑的证据”J.
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Tashiro, Y.: "Local nonpermissive and oriented permissive cues guide vestibular axons to the cerebellum"Development. 128. 973-981 (2001)
Tashiro, Y.:“局部非许可性和定向许可性线索将前庭轴突引导至小脑”的发展。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
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- DOI:
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- 影响因子:0
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村上 富士夫
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- 发表时间:
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- 影响因子:0
- 作者:
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- 发表时间:
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- 作者:
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- 发表时间:
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24K11049 - 财政年份:2024
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