RCAS1抗原に対する生体反応の検出とその臨床的意義の検討

RCAS1抗原生物反应的检测及其临床意义

• 批准号: 16023246
• 负责人: 中島 学
• 金额: $ 2.05万
• 依托单位: Fukuoka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2004
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2004 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-16023246/
• 关键词: 癌; 免疫学; 臨床; RCAS1; 抗体

平成16年度において、多種類のヒト癌疾患、良性疾患患者および正常ヒト血清を、治療経過を含めて、経時的に採血し血清中のRCAS1抗原、抗RCAS1抗体および抗原・抗体複合体の存在を我々が確立したELISA法を用いて測定した。結果として、1)癌患者血清中のRCAS1抗原量は、治療前値、治療中および治療後において他の腫瘍マーカー(CA125,CEAなど)と同様に変動した。2)RCAS1抗原に対する自己抗体の存在とそれらによる抗原抗体複合体も確認された。3)これら抗原、自己抗体および免疫複合体は相互に関係をもって変動した。4)癌末期に急激な抗原量の増加に対して抗体および複合体が低下する症例が認められたことにより、RCAS1抗原による免疫抑制の可能性が示唆された。考察として、今回の検討によって1)血中RCAS1抗原量の測定は、他の癌関連抗原と同様に治療と共に低下し、特に外科的治療においては術後1週間以内に正常値を示し、治療判定の臨床的因子として有用である。2)抗原抗体複合体やRCAS1抗原に対する自己抗体の存在が確認され、RCAS1抗原が生体の免疫系から認識されていることが確認された。3)末期患者においてRCAS1抗原の急上昇に対して抗体および複合体の増加が認められず、RCAS1抗原が免疫系を抑制することが推測された症例が認められた。今後、さらに多くの症例を検討し、これらの臨床的意義や22-1-1抗体による免疫療法、RCAS1抗原によるワクチン療法の可能性を検討する為に、患者血清中にRCAS1抗原分子が関与する細胞障害性の機構を阻害する事ができる抗RCAS1抗体の存在を、K562細胞を標的細胞として用いた細胞増殖試験にて探索して行くことが重要と考えられる。

The presence of RCAS1 antigen, anti-RCAS1 antibody and antigen-antibody complex in serum samples collected from patients with various cancer diseases and benign diseases and normal serum samples during treatment and recovery in 2016 was determined by ELISA. Results: 1) The amount of RCAS1 antigen in serum of cancer patients varied from pre-treatment to post-treatment, and from CA125 to CEA. 2) The presence of RCAS-1 antigen in the presence of antigen-antibody complexes was confirmed. 3) Antigen, antibody and immune complex are related to each other. 4)The increase in the amount of antigen at the end of cancer is associated with the decrease in antibody and complex levels, indicating the possibility of immunosuppression by RCAS1 antigen. 1) Determination of RCAS1 antigen in blood, other cancer-associated antigens, treatment, treatment, special surgery, treatment, normal values within 1 week after surgery, treatment, and clinical factors useful. 2)Antigen-antibody complexes and RCAS1 antigen are recognized as the presence of antibodies to the organism, and RCAS1 antigen is recognized as the presence of antibodies to the organism 3)The rapid rise of RCAS1 antigen in end-stage patients is associated with increased recognition of antibodies and complexes, and inhibition of the immune system by RCAS1 antigen is presumed to be associated with increased recognition of symptoms. In the future, many cases will be discussed, and their clinical significance will be discussed. Immunotherapy with 22-1-1 antibody and the possibility of treatment with RCAS1 antigen will be discussed. The relationship between RCAS1 antigen molecule and cellular barrier mechanism in patient serum will be discussed. The presence of anti-RCAS 1 antibody will be discussed. K562 cells are the target cells for cell culture experiments.

项目成果

RCAS1, a useful serum marker to predict the recurrence of cancer : two cases of cholangiocarinoma and pancreatic cancer

RCAS1，一种预测癌症复发的有用血清标志物：胆管癌和胰腺癌的两例

• 发表时间: 2004
• 期刊: Dig.Dis.Sci. 49・10
• 作者: Shimizu;S.;et al.;Y.Nakamura;K.Muta;M.Enjoji;M.Enjoji;M.Enjoji
• 通讯作者: M.Enjoji

Movement of a novel serum tumour marker, RCAS1, in patients with biliary diseases

• DOI: 10.1016/j.dld.2004.04.006
• 发表时间: 2004-09-01
• 期刊: DIGESTIVE AND LIVER DISEASE
• 影响因子: 4.5
• 作者: Enjoji, M;Yamaguchi, K;Watanabe, T
• 通讯作者: Watanabe, T

Serum levels of soluble molecules associated with evasion of immune surveillance : a study in biliary disease

与逃避免疫监视相关的可溶性分子的血清水平：胆道疾病的研究

• 发表时间: 2004
• 期刊: Liver Int. 24・4
• 作者: Shimizu;S.;et al.;Y.Nakamura;K.Muta;M.Enjoji
• 通讯作者: M.Enjoji

Growth retardation and dyslymphopoiesis accompanied by G2/M arrest in APEX2-null mice

• DOI: 10.1182/blood-2004-04-1476
• 发表时间: 2004-12-15
• 期刊: BLOOD
• 影响因子: 20.3
• 作者: Ide, Y;Tsuchimoto, D;Nakabeppu, Y
• 通讯作者: Nakabeppu, Y

Expression of human tumor-associated antigen RCAS1 in adult T-cell leukemia/lymphoma.

人类肿瘤相关抗原 RCAS1 在成人 T 细胞白血病/淋巴瘤中的表达。

• 发表时间: 2004
• 期刊: Int J Hematol. 79
• 作者: Youko Suehiro et al.;Masanori Daibata;Min Zhang et al.;Masanori Daibata;Muta K et al.
• 通讯作者: Muta K et al.