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小型魚類を利用した眼形成遺伝子の挿入突然変異法による探索

使用小鱼进行插入诱变寻找眼睛形成基因

基本信息

批准号：
16027229
负责人：
蒲池雄介
金额：
$ 3.26万
依托单位：
Osaka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2004
资助国家：
日本
起止时间：
2004 至 2005
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-16027229/
关键词：
エンハンサートラップゼブラフィッシュ GAL4 遺伝子トラップ

项目摘要

眼は、複雑な組織間相互作用を通して形成され、その背後には多くの未知の遺伝子の働きがあると考えられる。ゼブラフィッシュは、胚発生の過程でレポーター遺伝子の発現が観察しやすいなど、挿入突然変異法が適用しやすい条件を備えている。本研究は、(1)ゼブラフィッシュにおいて、Sleeping Beauty(SB)トランスポゾンとGAL4/UASシステムを利用した挿入突然変異法(エンハンサートラップ法等)を確立、(2)眼形成過程で機能する遺伝子あるいはエンハンサーをトラップしたと予想される系統を多数見いだし、眼形成の発生システム過程で働く遺伝子の隠された役割を探り出すことを目的に実施した。まず、GAL4結合部位が種々の蛍光タンパク質遺伝子の上流に配置されたUASレポーター遺伝子を持つトランスジェニックフィッシュ系統を確立した。次に、ゼブラフィッシュ胚での使用に適したGAL4活性化因子を見出すため、様々な転写活性化ドメインを持つGAL4活性化因子を作製した。エンハンサートラップのコンストラクトは、SBトランスポゾンのinverted repeat(IR)の間にプロモーターおよびGAL4活性化因子の配列を挿入して作製した。エンハンサートラップ用のDNAを、SBトランスポーゼースmRNAとともに1細胞期の受精卵に顕微注入し、成魚になるまで飼育したところ、トランスポゾンをF1胚に伝えるファウンダーが、20〜40%の効率で得られた。これらのF0魚を、UASレポーターフィッシュと掛け合わせたところ、特異的な蛍光タンパク質の発現を示すF1胚が、約50%のファウンダーから得られた。以上の結果より、GAL4活性化因子とプロモーターの組み合わせを最適化することで、GAL4/UASシステムを利用したエンハンサートラップがゼブラフィッシュで実現可能であることが分かった。

The interaction between the eye and the complex tissue is formed, and there are many unknown factors behind it. The process of embryo development is to observe and prepare for the application of different methods. This study is based on the following three aspects: (1) sleep beauty (SB), sleep Beauty(SB), sleep Beauty((2) The eye formation process functions as a genetic component, and (3) The eye formation process functions as a genetic component. The upstream configuration of the binding site of GAL4 and GAL4 was established. In addition, the use of GAL4 activation factors in the production of GAL4 activation factors is also discussed. The sequence of GAL4 activators is controlled by the inverted repeat(IR) of GAL4 activators. DNA, DNA, F0, UAS, UAS As a result, GAL4 activation factors are optimized and GAL4/UAS activation factors are utilized.