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鳥類の生殖腺の性分化機構の解明

阐明禽类性腺的性别分化机制

基本信息

批准号：
16027231
负责人：
吉岡秀文
金额：
$ 2.56万
依托单位：
Hyogo University of Teacher Education
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2004
资助国家：
日本
起止时间：
2004 至 2005
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-16027231/
关键词：
Ad4BP SF-1 FGF9 RALDH2 細胞死レチノイン酸 PITX2 生殖腺左右差

项目摘要

<生殖腺の左右非対称形成におけるレチノイン酸の関与>生体内において、レチノイン酸(RA)はレチナール脱水素酵素(RALDH)により合成され、チトクロームP-450ファミリーに属するCYP26により分解されることで,そのレベルが維持されている。5日胚未分化性腺の皮質と髄質におけるRaldh2とCyp26A1の発現を調べたところ、皮質では雌雄差は認められなかったが、RALDH2は右側に、CYP26A1は左側に発現していた。髄質では左右差も雌雄差も認められなかった。生殖腺の形成に不可欠な転写因子Ad4BP/SF-1の発現を調べると、皮質ではRAの存在量と逆相関して、左側に発現していた。RAレセプターは、5日胚ではRARαとRXRαが左右の皮質に発現していた。以上のことを考えると、RAシグナルは5日胚の時期では未分化性腺の右の皮質に特異的に働くことが示唆された。実験的にRAシグナルはAd4BP/SF-1の発現を負に制御しており、cyclinD1も負に制御しているいることも判った。それが生殖腺の皮質の細胞増殖の左右差に関係していることが判った。<性分化に伴う雌特異的な髄質の細胞死>性分化に伴い雌特異的に髄質の細胞死がおこり、髄質が退縮していくことがTUNEL法により判った。エストロゲン合成酵素がこの現象に関係していることは判っているが、分子的な機構は不明である。<性分化に伴う雄特異的な左側の皮質の細胞死>性分化に伴い雄特異的に左側のみの細胞死がおこり、髄質が退縮していくことがTUNEL法により判った。右は未分化性腺の時期にすでに退縮していてほとんど無い。分子的な機構はまったく不明である。<性決定候補遺伝子FET1とWPKCIの機能解析>FET-1とWPKCIはW性染色体上にマップされ、雌化を決める遺伝子として考えられている。RCASウイルス産生細胞をst10の側板中胚葉に移植し、6日胚での雌化のマーカー遺伝子のエストロゲン合成酵素の発現を解析した。FET-1の異所性発現により雄ではエストロゲン合成酵素は誘導されたが、雌では逆に阻害された。正常胚でのFET-1の発現は未分化性腺の雌の皮質に発現し、性分化に伴い皮質から髄質へ発現が変わる。このことを考慮して性分化時期に雄に髄質だけにFET-1を発現させる系でエストロゲン合成酵素の発現を解析している。

The left and right sides of the gonad of lt; are characterized by the formation of antigens in vivo, RA, dehydrase, RALDH, synthesis, CYP26, CYP26 decomposition, and maintenance. On the 5th day, the undifferentiated gonadal gland of the embryo showed that the undifferentiated gonadal gland Raldh2 Cyp26A1 showed that there was a difference between male and female, that there was a difference between male and female, that of RALDH2, and that of CYP26A1. There is a difference between the left and right sides of the disease. Gonadal formation can not be owed to write factors Ad4BP/SF-1, skin cancer RA exist in the amount of reverse phase, the left side of the disease. RA and 5-day embryos were treated with RAR α and RXR α, respectively, and the skin was found to be abnormal. The above tests and RA tests show that the undifferentiated gonadal gland is not differentiated during the 5th embryo period. The RA, the Ad4BP/SF-1, and the cyclinD1, the control, the control, the accuracy, the accuracy and the accuracy. The gonad, the skin, the cell proliferation, the difference between the left and right sides of the gonad, the gonad, the skin, the gonad, the gonad, the skin, the gonad, the cell, the right and the left, the right and the left. & lt; sexual differentiation with female idiopathic cell death & gt; sexual differentiation with female idiopathic cell death, female sexual differentiation, female sexual differentiation and female sexual differentiation. The synthesis of enzymes is much more sensitive than that of the molecular mechanism. & lt; sexual differentiation with male characteristic left skin cell death & gt; sexual differentiation with male sexual differentiation left side cell death diagnosis by TUNEL method. The undifferentiated gonads of the right side of the gonads were undifferentiated at different times of the week, and there was no difference between the two groups. The mechanism of the molecule is unknown. & lt; sex phenotypic phenotype FET1 WPKCI functional analysis & gt;FET-1 sexual WPKCI phenotype W sex chromosomes in the female sex chromosomes determine the frequency of pregnancy. The RCAS embryo was transferred into the mesoderm of the st10 plate, and the 6-day embryo was feminized. The synthetic enzyme was isolated. The sexual activity of FET-1 showed that the synthesis of enzymes in male and female was not sensitive, while that of female was harmful to it. Normal embryo FET-1 showed that undifferentiated gonadal gland, female gonad, and sexual differentiation were present. During the period of sexual differentiation, FET-1 analysis showed that there were some genes involved in the synthesis of enzymes during the period of sexual differentiation.