高齢者タウオパチーの臨者分子病理学的研究

老年tau蛋白病的临床分子病理学研究

• 批准号: 17025050
• 负责人: 村山 繁雄
• 金额: $ 1.92万
• 依托单位: Tokyo Metropolitan Institute of Gerontology
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2005 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-17025050/
• 关键词: 老化; タウ; 進行性核上性麻痺; 黒質; 認知症; スプライシング; アルツハイマー病; 免疫組織化学

τisoform特異抗体を用い、進行性核上性麻痺の黒質病変を検討した。4%パラフォルム48時間固定材料が得られた、病理学的に典型的なPSP13例(80.2±8歳)、疾患コントロールとしてアルツハイマー病(AD)5例(83.4±5.2)、正常コントロールとしてτ・aシヌクレイン・Aβ沈着のいずれもが軽微である5例(76.6±11歳)を採用した。パラフィン包埋6μm厚連続切片を用い、抗リン酸化t (AT8)、4 repeat (R)t (RD4)、3Rt (RD3)抗体を用い、Ventana NX20自動免疫染色装置により染色し、Gallyas-Braak鍍銀染色と比較した。症例の神経病理学的診断は、高齢者ブレインバンクプロトコール(Saito Y et al J Neuropath Exp Neurol 2004)に従った。PSP群黒質では、RD4陽性の神経細胞、グリア細胞、微細細胞突起が多数描出され、AT8に一部陽性、RD3に陰性であり、PSP型神経原線維変化(PSP-NFT)とglial tangle病変と解釈された。その他、嗜銀顆粒(AG) Stage II以上の例では、RD4陽性AGの混在を全例に認めた。BraakのNFT stage III以上の例では、RD3、RD4、AT8陽性のAlzheimer型神経原線維変化(AD-NFT)が少数ながら並存した。AD群ではAD-NFTが主体で、PSP例と同様一部にRD4陽性のAGの併存をみた。AT8陽性、RD4陽性、RD3陰性の神経細胞、グリア細胞を一部に認めたが、それぞれpretangle、thorn-shaped astrocytesに相応し、PSP型変化と形態的に鑑別可能であった。以上より、RD4免疫組織化学でPSPの黒質特異病理が検出でき、PSP病変のスクリーニングに、特異度・感度ともに高く、有用であることが示された。(795字)

The use of isoform specific antibodies, progressive supranuclear paralysis and black disease are discussed. 4% of them were fixed in 48 days, 13 cases (80.2±8 years old) of typical PSP in pathology, 5 cases (83.4±5.2 years old) of AD, 5 cases (76.6±11 years old) of normal PSP. 6μm thick serial sections were embedded in Ventana NX20 automatic immunostaining system. Anti-acid t (AT8), 4 repeat (R)t (RD4), 3Rt (RD3) antibodies were used. Gallyas-Braak silver staining was performed. Neuropathological diagnosis of the case is described in Saito Y et al J Neuropath Exp Neurol 2004. PSP group black, RD4 positive neurons, white cells, fine cell processes were mostly described, AT8 positive, RD3 negative, PSP type neurogenesis (PSP-NFT) and glial angle disease were described. Other, argentophilic particles (AG) Stage II above cases, RD4 positive AG mixed in all cases recognized. Braak NFT stage III and above cases, RD3, RD4, AT8 positive Alzheimer's type neurogenesis (AD-NFT) rarely coexisted. The AD group is concerned about the coexistence of AD-NFT as the main body, and RD4-positive AG as the PSP case and the same part. AT8-positive, RD4-positive, RD3-negative neurocytes and leukocytes were identified in part by pre-angle, thorn-shaped astrocytes, and PSP-type transformation. Immunohistochemical staining of PSP showed that PSP had a high specificity, sensitivity and usefulness. (795 word)

项目成果

Unique tauopathy in Fukuyama-type congenital muscular dystrophy

• DOI: 10.1097/01.jnen.0000190069.10633.c2
• 发表时间: 2005-12-01
• 期刊: JOURNAL OF NEUROPATHOLOGY AND EXPERIMENTAL NEUROLOGY
• 影响因子: 3.2
• 作者: Saito, Y;Motoyoshi, Y;Murayama, S
• 通讯作者: Murayama, S

Constant and severe involvement of Betz cells in corticobasal degeneration in not consistent with pyramidal signs : a clinicopathological study of ten autopsy cases.

Betz 细胞持续严重参与皮质基底节变性，与锥体征不一致：十个尸检病例的临床病理学研究。

• 发表时间: 2005
• 期刊: Acta Neuropathol 109
• 作者: Tsuchiya K;Murayama S;Mitani M;Oda T;Arima K;Mimura M;Nagura H;haga C;Akiyama H;Yamanouci H;Mizusawa H
• 通讯作者: Mizusawa H

Visualization of newly deposited tau in neurofibrillary tangles and nueropil threads.

神经原纤维缠结和 nueropil 线中新沉积的 tau 蛋白的可视化。

• 发表时间: 2005
• 期刊: J Neuropathol Exp Neurol 64
• 作者: Miyasaka T;Watanabe A;Saito Y;Murayama S;Mann DM;Yamazaki M;Ravid R;Morishima-Kwasahima M;Nagashima K;Ihara Y
• 通讯作者: Ihara Y

Tau-positive fine granules in the cerebral white matter : a novel finding among the taupathies exclusive to parkinsonism-dementia complex of Guam.

大脑白质中的 tau 蛋白阳性细颗粒：关岛帕金森病-痴呆症特有的 tau 蛋白病中的一个新发现。

• 发表时间: 2005
• 期刊: J Neuropath Exp Neurol 64
• 作者: Yamazaki M;Hasegawa;M;Mori O;Murayama S;Tsuchiya K;Ikeda K;Chen KM;Katayama Y;Oyanagi K
• 通讯作者: Oyanagi K