光触媒反応による生体分子損傷機構の人工細胞モデルを用いた解明

使用人工细胞模型阐明光催化反应引起的生物分子损伤的机制

基本信息

  • 批准号:
    17029029
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.11万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    2005
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2005 至 2006
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

医学などの分野へ応用できる光触媒の開発につなげることを目的として、TiO_2等の光触媒や光増感物質が引き起こす生体分子損傷機構に関する基礎研究を行った。TiO_2による細胞死のメカニズムには、光触媒反応で直接生成する活性種の他、細胞膜構成分子等の酸化で生成する二次的活性種の関与が示唆された。タンパク質の構成分子であるアミノ酸をTiO_2で光触媒酸化したところ、ほとんどのアミノ酸の酸化物から二次的に過酸化水素(H_2O_2)が生成することを明らかにした。二次的H_2O_2の生成は、光触媒反応で生じたアミノ酸酸化物の自動酸化の過程で酸素の還元を介して起こると考えられる。アミノ酸の酸化には、ヒドロキシルラジカルの関与が示唆されたが、TiO_2光触媒反応で直接生成する活性種では一重項酸素(^1O_2)も報告されている。しかし、^1O_2の生成機構と反応性には不明な点も多い。本研究では、その生成機構が酸素の還元で生成するスーパーオキシドの再酸化であることを明らかにした。次にその^1O_2は、細胞膜の環境で生成が促進すること、表面に吸着したタンパク質を酸化損傷できることを明らかにした。この他、可視光線を利用できる広い意味での光触媒といえるポルフィリン類の光増感反応による生体分子損傷機構で、^1O_2生成が特に重要であることを明らかにした。また、生体分子との相互作用を積極的に光増感物質の活性制御に活用する研究を行った。DNAのモデルにアニオン性ポリマーを用いた実験から、DNAの負電荷との静電相互作用で光増感物質の^1O_2生成活性の制御が可能であることを明らかにした。本研究では、TiO_2光触媒反応において、これまでにあまり注目されてこなかった二次的活性種や^1O_2が関る反応機構を明らかにした。また、生体内の特殊な環境を利用することにより、特定の生体分子のみを選択的なターゲットとする光触媒・光増感物質開発の可能性を示した。
Basic research on photocatalysts and photosensitizers such as TiO_2 and TiO_2 for medical applications is carried out. TiO_2 is a catalyst for the formation of secondary active species, such as active species, active species and active species. TiO_2 is the catalyst for the formation of acid and hydrogen peroxide. The formation of secondary H_2O_2, photocatalytic reaction, and the process of acid acidification The active species of TiO_2 photocatalyst produced directly from TiO_2 photocatalyst was reported in the paper. There are many unknown points in the mechanism of generation. This study is aimed at clarifying the mechanism for the production of acid and reacidification. In addition, the formation of 1O_2 in the cell membrane environment is promoted by adsorption and acidification. The use of visible light means that photocatalysts, photosensitizers, and bio-molecular damage mechanisms are particularly important. The interaction between living molecules and active photosensitizing substances is studied. The negative charge of DNA and the electrostatic interaction of DNA can inhibit the activity of photosensitizing substance ^1O_2 In this study, TiO_2 photocatalyst reaction mechanism was studied. This paper shows the possibility of developing photocatalyst and photosensitive substance by using the special environment in living body and selecting the specific living molecule.

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
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专利数量(0)
Guanine-specific DNA oxidation photosensitized by the tetraphenylporphyrin P(V) complex
  • DOI:
    10.1142/s108842460600065x
  • 发表时间:
    2006-11
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1.5
  • 作者:
    Kazutaka Hirakawa;S. Kawanishi;H. Segawa;T. Hirano
  • 通讯作者:
    Kazutaka Hirakawa;S. Kawanishi;H. Segawa;T. Hirano
Singlet oxygen generation photocatalyzed by TiO2 particles and its contribution to biomolecule damage
  • DOI:
    10.1246/cl.2006.832
  • 发表时间:
    2006-08-05
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Hirakawa, Kazutaka;Hirano, Toru
  • 通讯作者:
    Hirano, Toru
Chemopreventive action of xanthone derivatives on photosensitized DNA damage
  • DOI:
    10.1562/2004-07-29-ra-252.1
  • 发表时间:
    2005-03-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Hirakawa, K;Yoshida, M;Kawanishi, S
  • 通讯作者:
    Kawanishi, S
Guanine-specific DNA damage photosensitized by the dihydroxo(tetraphenylporphyrinato)antimony(V) complex.
  • DOI:
    10.1016/j.jphotobiol.2005.08.008
  • 发表时间:
    2006-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kazutaka Hirakawa;S. Kawanishi;Jin Matsumoto;T. Shiragami;M. Yasuda
  • 通讯作者:
    Kazutaka Hirakawa;S. Kawanishi;Jin Matsumoto;T. Shiragami;M. Yasuda
Fluorometry of hydrogen peroxide using oxidative decomposition of folic acid
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    堀内 宏明;磯貝 将孝;平川 和貴;奥津 哲夫
  • 通讯作者:
    奥津 哲夫
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
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    堀内 宏明;磯貝 将孝;平川 和貴;奥津 哲夫;山越美季・堀内宏明・奥津哲夫
  • 通讯作者:
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  • 资助金额:
    $ 2.11万
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    Postgraduate Scholarships - Master's
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