腋芽の休眠・成長に関わるプラスチドの機能獲得に関する研究

腋芽休眠和生长相关质体功能获得的研究

• 批准号: 19039015
• 负责人: 森 仁志
• 金额: $ 2.94万
• 依托单位: Nagoya University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-19039015/
• 关键词: 頂芽優勢; プロテオーム解析; プラスチド; サイトカイニン; iTRAQ法

頂芽切除前後のエンドウの茎からプラスチドを調製し、両プラスチドに含まれるタンパク質で量が変動するものを、iTRAQ法を用いた質量分析比較プロテオーム解析により検索した。2,000以上のペプチドについて増減を解析した結果、ほとんどのタンパク質は頂芽切除前後で2倍程度の増減しかしていなかった。頂芽切除後3倍以上増加するペプチドは15本、また1/3以下に減少するものは6本見いだされた。これらの中には、Cu-Zn-superoxide dismutaseがあり、茎が切り取られたことによる傷害によって誘導された可能性が考えられる。また、いくつかのタンパク質はある画分に核が混入したことにより増減が変化したように見えたものもあった。同様に緑化の進んだ茎から調製した画分からは、RuBisCOが増減するタンパク質として検出されることもあり、試料調製の重要性が再確認された。検出できたトリプシン消化ペプチドは2,000以上であるが、想定されるペプチド数から考えると10-20%程度と思われる。これらのペプチドを解析した結果、増減が検出できたものは比較的量の多いものしか検出できていないように思われた。これまでの解析から、当初予想していた以上に頂芽切除前後の茎プラスチドで変動のあるタンパク質が検出できていない。問題は、本当に変動のあるタンパク質が少ないのか、あるいは変動のあるタンパク質はあるが、存在量が少なくて検出できていないのか、この点を明らかにする必要がある。本来、ポジティブコントロールとなるべきIPTタンパク質の変動を、MS解析でモニターできるようにすることが、必須である。実験系を確認する意味で、オーキシン処理したDR5 promoter : : GUSシロイヌナズナのGUSタンパク質の増加をiTRAQ法で検出すると、ウエスタンブロット法の検出感度よりもやや劣る程度の感度であった。

Before and after apical bud removal, the stem of the plant was modulated, and the quality of the plant was changed. The iTRAQ method was used to analyze and compare the quality of the plant. More than 2,000 samples were analyzed and the results showed that the quality of the samples decreased by 2 times before and after the removal of the top bud. After the top bud is removed, it increases by more than 3 times, and decreases by less than 1/3. Cu-Zn-superoxide dismutase may be induced in the medium. The quality of the product is mixed with the quality of the product The importance of sample modulation is reconfirmed by the same method of greening and modulation. The number of people who want to be selected is 10-20% and above 2,000. The result of this analysis is that the number of samples is increased and the number of samples is decreased. The analysis of this phenomenon is based on the initial thought that the stem growth before and after the terminal bud excision will change and the quality will be detected. The problem is that there is a small amount of movement, a small amount of movement, a small amount of existence, and a small amount of movement. This is the reason why we need to analyze the quality of our products. The DR5 promoter : GUS promoter: GUS promoter.

项目成果

PsRBR1 encodes a pea retinoblastoma-related protein that is phosphorylated in axillary buds during dormancy-to-growth transition

PsRBR1 编码豌豆视网膜母细胞瘤相关蛋白，该蛋白在休眠至生长过渡期间在腋芽中磷酸化

• 发表时间: 2008
• 期刊: Plant Molecular Biology 66
• 作者: Sae Shimizu-Sato;Yoko Ike;Hitoshi Mori
• 通讯作者: Hitoshi Mori

エントウの腋芽か休眠に至る過程で特異的に発現する遺伝子群の同定

日本豌豆腋芽休眠过程中特异表达基因的鉴定

• 发表时间: 2008
• 作者: Yoshida;K.;Ito;D.;Shinkai;Y.;Kondo;T.;佐藤(志水)佐江
• 通讯作者: 佐藤(志水)佐江

Apical dominance is controlled by interaction between cytokinin biosynthesis/degradation and auxin in stem.

顶端优势是由细胞分裂素生物合成/降解和茎中生长素之间的相互作用控制的。

• 发表时间: 2007
• 作者: Mori;Hitoshi
• 通讯作者: Hitoshi

Structural insight into the reaction mechanism and evolution of cytokinin biosynthesis

• DOI: 10.1073/pnas.0707374105
• 发表时间: 2008-02-19
• 期刊: PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
• 影响因子: 11.1
• 作者: Sugawara, Hajime;Ueda, Nanae;Sakakibara, Hitoshi
• 通讯作者: Sakakibara, Hitoshi

DWARF 10, a RMS1/MAX4/DAD1 ortholog, controls lateral bud outgrowth in rice.

DWARF 10 是 RMS1/MAX4/DAD1 直向同源物，控制水稻侧芽的生长。

• 发表时间: 2007
• 期刊: Plant Journal 51
• 作者: Arite;Tomotsugu
• 通讯作者: Tomotsugu