人工超分子モーターのナノサイエンス

人造超分子马达的纳米科学

• 批准号: 19042018
• 负责人: 竹内 正之
• 金额: $ 3.97万
• 依托单位: National Institute for Materials Science
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-19042018/
• 关键词: 分子モーター; 分子認識; 超分子化学

基盤に固定化し、さらには磁気ビーズおよび蛍光発色団を付与できるDDPの合成に取り組んだ。上下のポルフィリンを異なる置換基で修飾することによりさらに、大きなプローブ(ビーズ)と小さなプローブ(蛍光色素)を用いてDDP1分子の回転運動を直接可視化するためであるDDPの回転速度は設計段階でヒューマンタイムスケール(10mSec〜sec)にしておくために置換基の結合様式をアセチレンとするかどうかを検討したが合成上の困難さから、通常のアリール基を基盤とする分子とした。今後、基盤との相互作用のための部位として活性エステル部位を、ビーズ、色素との相互作用部位としてビオチン部位を有する官能基とclick反応にて選択的に共有結合を形成可能アセチレン部位を有するDDPを合成した。今後、アミノ基修飾ガラス基盤への固定化と1分子観察を行う。今後の可視化研究に向けて、マジックハンド様の分子を合成し、分子認識駆動の構造変化を確認した。刺激となるジカルボン酸不在下では収縮した構造を主にとるマジックハンド様分子は、ジカルボン顧存在下で、6分子のジカルボン酸を協同的に認識し伸びた構造をとることを明らかとした。そのときの分子長は約2倍にもおよぶことを見出した。

Immobilization of the substrate and synthesis of DDP The upper and lower parts of DDP are different from each other in terms of substitution group modification. The upper and lower parts of DDP are different in terms of substitution group modification.(10mSec ~ sec) Although the binding pattern of substitution groups has not been discussed, due to the difficulties in synthesis, common unconventional groups are used as the basis for molecules. In the future, the interaction site of the substrate, the active site, the pigment, the interaction site, the functional group, the click reaction, the common binding, the formation of the possible interaction site, the synthesis of the DDP In the future, the immobilization and molecular observation of the substrate will be carried out. Future visualization research is directed to molecular synthesis, molecular recognition and structural transformation. In the absence of stimulation, the structure of the molecule is not stable. In the presence of stimulation, the structure of the molecule is stable. The length of the molecule is about 2 times that of the molecule.

项目成果

ポルフィリン誘導体のSTM観察

卟啉衍生物的STM观察

• 发表时间: 2007
• 作者: 竹内 正之;池田 朋宏;新海 征治;田中 裕行;川合 知二
• 通讯作者: 川合 知二

超分子と生体分子機械の融合を目指して

致力于超分子和生物分子机器的融合

• 发表时间: 2008
• 作者: Ikeda;et al.;竹内正之
• 通讯作者: 竹内正之

分子マシンを利用した非線形応答システムの構築

利用分子机器构建非线性响应系统

• 发表时间: 2008
• 期刊: 別冊化学最新分子マシン NA
• 作者: Yoshihito Ueno;Yuuji Watanabe;Aya Shibata;Kayo Yoshikawa;Takashi Takano;Michinori Kohara;Yukio Kitade;竹内正之
• 通讯作者: 竹内正之

Dynamic Rotational Oscillation of Cerium(IV) Bis (porphyrinate) and its Control by Diamine Guest Binding with Positive Homotropic Allosterism

双（卟啉）铈（IV）的动态旋转振荡及其通过二胺客体结合与正同向变构的控制

• 发表时间: 2007
• 期刊: Eur. J. Org. Chem
• 作者: M. Ikeda;Y. Kubo;K. Yamashita;T. Ikeda;M. Takeuchi;S. Shinkai
• 通讯作者: S. Shinkai

メカノクロミックエラストマー:蛍光共鳴エネルギー移動(FRET)効率の力学的制御

力致变色弹性体：荧光共振能量转移 (FRET) 效率的机械控制

• 发表时间: 2009
• 作者: Soichiro Ogi;Tomohiro Ikeda;Rie Wakabayashi;Seiji Shinkai;Masayuki Takeuchi;杉山厳・児島貴行・呉座勇一・佐藤雄基・十河靖晃;Soichiro Ogi;呉座勇一;呉座勇一;大城宗一郎;呉座勇一;大城宗一郎;呉座勇一;呉座勇一;Soichiro Ogi;呉座勇一;大城宗一郎;Soichiro Ogi;大城宗一郎;大城宗一郎;Soichiro Ogi;Soichiro Ogi;Soichiro Ogi;大城宗一郎
• 通讯作者: 大城宗一郎