ATPエネルギー

ATP能量

基本信息

  • 批准号:
    62617006
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 13.12万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    1988
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1988 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

1.班長は人体細胞におけるATP合成系の発現機構を明らかにするため5種のミトコンドリア酵素遺伝子の5′ー上流部の全構造を決定し、新しい共通のエンハンサー構造を発見しその転写制御因子を示した。また培養細胞の低酸素下における核性支配のこれら遺伝子の抑制の経路を明らかにする過程で人体の膜ホスホリパーゼCの全構造を初めて解明した。 2.二井班員は大腸菌の変異株を用いて、ATP合成酵素のαサブユニットの触媒反応におけるAla285、Ser373、Arg376の正の協同性への役割、βサブユニットのATP結合部位のAla151残基の役割、ホウレンソウCF_1γサブユニットのextra domainの解明、εサブユニットのF_1ーFo結合能にはC末端60残基が不要なこと、等を明らかにした。 3.田川班員はATP合成酵素のF_1のATPase inhibitorの補助蛋白質として発見した9K 15Kタンパク質の遺伝子をクローン化しさらにこれらを欠失させても酸化的燐酸化が失われないことを見出した。 4.西村班員は葉緑体膜からATP合成酵素のF_1を除去した標品の脱共役剤存在下の光誘起性H^+放出はvector的な輸送でなく、膜タンパク質の高次構造変化による可能性を示唆した。 5.林班員は核ーミトコンドリア間の遺伝子発現の調節の解明の為にMCA処理マウス細胞のミトコンドリアDNAを正常細胞のそれと交換することに成功し、造腫瘍性には影響しないことも確かめた。 6.白木原班員はF_1のα、βサブユニットの微結晶を得た。 7.福井班員はアデニレートキナーゼの部位特異的変異によって詳細な反応機構の解明を行なった。班長はFoF_1をリン脂質平面膜に組み込みH^+電流を実測し、外部電圧を印加してもATPase反応のKmが変化しないという驚くべき事実を見出した。ATP合成機構の根本はF_1ーATP複合体からのATPの解離の段階にエネルギーが必要であるという学会の定説に重大な修正を加えた。
1. The development mechanism of ATP synthesis system in human cells was studied. Five kinds of ATP synthesis enzymes were identified. The whole structure of ATP synthesis system in human cells was determined. The common ATP synthesis system structure was discovered. The whole structure of the human body is explained by the process of nuclear control under low acidity. 2. The two members of the team were responsible for the use of different strains of Escherichia coli, the positive synergistic cleavage of ATP synthase α-terminal catalytic reaction site Ala285, Ser373, Arg376, the cleavage of ATP binding site Ala151 residue of β-terminal, the elucidation of its CF_1γ-terminal extra domain, the F_1 Fo binding energy of ε-terminal, the C-terminal 60 residue, etc. 3. TAKAWA TAKAWA KA 4. The possibility of photoinduced H^+ emission in the presence of deactivators from chloroplast ATP synthase F_1 removal and membrane degradation was demonstrated. 5. The regulation of gene expression in nuclear cells by forest workers is explained by MCA treatment, and the successful and selective effects of MCA treatment on gene expression in normal cells are confirmed. 6. The α and β crystals of F_1 were obtained. 7. The Fukui team members are responsible for the detailed analysis of the anti-corruption mechanism. Fo F 1, Fo F 2, Fo F 3, Fo F 4, Fo F 5, Fo F 6, Fo F 7, Fo F 7, Fo F 7, ATP synthesis mechanism is fundamental to ATP F_1-ATP complex, ATP dissociation stage is essential, and important corrections are added.

项目成果

期刊论文数量(30)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Isogai,Y.;Nishimura,M.: FEBS Lett.
矶贝,Y.;西村,M.:FEBS Lett。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Yagi,K.and Pullman,B. eds.Y.Kagawa,H.Hirata,S.Ohta,M.Ishizuka,I.Karube: "Ion Transport through Membranes" Academic Press,N.Y., 347 (1987)
八木,K. 和普尔曼,B.
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Yohda,M.;Ohta,S.;Hisabori,T.;Kagawa,Y.: Biochim.Biophys.Acta. IN PRESS. (1988)
Yohda,M.;Ohta,S.;久堀,T.;香川,Y.:Biochim.Biophys.Acta。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Noumi,T.;Tagaya,M.;Miki Takeda,K.;Maeda,M.;Fukui,T.;Futai,M.: J.Biol.Chem.262. 7686-7692 (1987)
Noumi,T.;Tagaya,M.;Miki Takeda,K.;Maeda,M.;Fukui,T.;Futai,M.:J.Biol.Chem.262。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Takato Noumi;et al.: J.Biol.Chem.263. 8765-8770 (1988)
Takato Noumi;等人:J.Biol.Chem.263。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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