心筋障害モデルマウスの確立とその防衛に関する基礎的研究

小鼠心肌损伤模型的建立及其防御的基础研究

• 批准号: 62624509
• 负责人: 野村 大成
• 金额: $ 0.77万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1987
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1987 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-62624509/
• 关键词: 心筋障害モデルマウス; 心筋壊死; 石灰化; 防衛; 遺伝; 環境

心筋細胞障害に起因する心臓死が年々増加しており, その発生原因と防御に関する研究は緊急問題となっている. マウスでは, C3H/J, DBA/J等で, 加齢とともに心筋壊死が自然発生することが報告されている. 大阪大学医学部無菌動物室に於ても, 右心室の壊死と石灰化を発症する一群のマウスを見つけた. これらマウスは, 心停止により急死することが多く, 本年度はヒト心筋障害研究のモデル動物になり得るかどうか検討した.1.心筋障害発症の年齢的要因: C57BL/10JNマウスでは, 生後6ケ月以内で55匹中44匹(80.0%), 7〜12ケ月齢で26匹中25匹(96.2%), 12ケ月以上生存マウスで10匹中8匹(80.0%)に右心室壁の石灰化と壊死が認められた. BALB/cByJNでは, 生後6ケ月以内で57匹中14匹(24.6%), 7〜12ケ月齢で85匹中27匹(31.8%), CB-17マウスでは, 生後6ケ月以内で18匹中6匹(33.3%), 7〜12ケ月齢で10匹中2匹(20.0%)に同病変が観察された. しかし, C57BL/6J, A/J他60系統では, 全くこのような病変は観察されなかった.2.心筋障害マウスの病理学的所見: 心筋障害好発系マウスの代表としてC57BL/10JN, 嫌発系マウスとして, C57BL/6Jについて, 病理学的検査を行った. パラフィン切片作成後, 特殊染色を行ったところ, C57BL/10JN系統では, 右心室壁を中心に広範な壊死とカルシウムの沈着, および, 右心室壁の薄層化がほぼ全例に認められた.3.心筋障害マウスの生化学的検討: ヒトの場合の如く, 心筋障害の早期変化を生化学的に検出できるかどうか検討している. CPK(Creatine Phosphokinase)および, GOT(Glutamate-oxaloacete Transamirase)の測定を行った. 現在のところ, C57BL/10JNおよびC57BL/6Jにおいて特異的な値は得られていない.

The cause of the cell barrier of the mind is the death of the heart, the cause of death, the Please pay attention to your health, C3H/J, DBA/J, etc., and add to it that your heart is dead. The sterile animal room of the Department of Medicine of Osaka University was in trouble, and the right ventricle died of calcareous disease. This year, the study of mental disorders has been carried out in the study of mental disorders. The main causes of heart failure were as follows: C57BL/10JN syndrome, 44 of 55 (80.0%) within 6 months, 25 of 26 (96.2%), and 8 of 10 (80.0%) of 12 months. BALB/cByJN pregnancy, 14 of 57 (24.6%), 27 of 85 (31.8%), 6 of 18 (33.3%), 2 of 10 (20.0%) within 6 and 12 months after birth, respectively. Health care, C57BL/6J, Adeband J his 60 system is in good condition, and the whole health care system is not safe. 2. What we can see from the pathology of the patients with heart muscle disorders: the patients with good heart muscles damage represent the patients with C57BL/10JN, the suspects are the patients with the symptoms, the C57BL/6J patients, and the pathology patients. After the section was made, the special staining was performed in the C57BL/10JN system, the center of the right ventricular wall, and the right ventricular wall. The heart muscle barrier is harmful to the biochemistry, and the heart muscle barrier to the biochemical chemistry in the early stage. CPK (Creatine Phosphokinase) measurement, GOT (Glutamate-oxaloacete Transamirase) measurement. At present, C57BL/10JN has received a lot of money from the special C57BL/6J.

项目成果

Nomuta,T.: "Functional Teratogenesis (Tumors and malformations in theoffspring)" Teikyo University Press, 238(8) (1987)

Nomuta,T.：“功能性畸胎发生（后代的肿瘤和畸形）”帝京大学出版社，238（8）（1987）

福島 久雄: 蛋白質・核酸・酵素. (1988)

福岛久男：蛋白质、核酸和酶 (1988)。

Nomura, T.: Mutation Research. 190. 25-29 (1987)

Nomura, T.：突变研究。

Nomura,T.: Muration Research. (1988)

野村，T.：突变研究。

Willems,P: Archives of Dermatology. (1988)

Willems，P：皮肤病学档案。