ラン藻の環境ストレス適応ネットワークの網羅的解析
蓝藻环境胁迫适应网络综合分析
基本信息
- 批准号:15013260
- 负责人:
- 金额:$ 3.84万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
- 财政年份:2003
- 资助国家:日本
- 起止时间:2003 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
本研究の目的は、ラン藻のゲノム情報を基にして環境センサー・転写因子・環境ストレス応答性遺伝子の機能を統合的に理解することである。本年度は以下に示した成果が得られた。1.ストレスセンサーのシグナル検知機構に関する研究:低温条件で働くヒスチジンキナーゼHik33のシグナル受容機構を解析するため、このラン藻が持つ4つの脂肪酸不飽和化酵素のうち2つの遺伝子を破壊して1価の不飽和脂肪酸しか持たない株での遺伝子発現をDNAマイクロアレイで解析した。その結果、不飽和化酵素の破壊により膜の流動性を低下させた株では、Hik33により制御を受ける遺伝子群の低温誘導性が著しく増大し、Hik33の機能は膜の流動性と密接に関連していることが示唆された。2.塩ストレスセンサーの同定:これまでに作製したラン藻Synechocystis sp. PCC 6803の43種のヒスチジンキナーゼの変異株ライブラリーを、高塩濃度条件での遺伝子発現を指標にスクリーニングし、4つの塩ストレス応答性のヒスチジンキナーゼを同定した。このうち2つのヒスチジンキナーゼについては、下流で働くレスポンスレギュレータも見いだした。3.転写因子と発現制御領域に関する研究:ヒスチジンキナーゼとレスポンスレギュレータの変異株の中から、リン酸欠乏条件での遺伝子発現が異常になった株を見いだした。リン酸欠乏に応答して発現量が顕著に増加する遺伝子群について、それら遺伝子の上流の配列から共通配列を見いだし、その領域にそのレスポンスレギュレータが結合することを示した。4.高塩濃度誘導性遺伝子の機能に関する研究:このラン藻は高塩濃度あるいは高浸透圧条件で、適合溶質としてグルマシルグリセロール(GG)を合成する。GG合成遺伝子の破壊株は高塩濃度で培養すると、細胞が肥大しやがて溶菌してしまう。このことから、この適合溶質が細胞分裂の装置の機能に必要であることがわかった。
は の purpose, this study ラ ン algal の ゲ ノ ム intelligence を base に し て environment セ ン サ ー, planning to write factor, environment ス ト レ ス 応 traces of a sexual 伝 son の function を integration に understand す る こ と で あ る. The following に for the current year shows the た results が obtain られた. 1. ス ト レ ス セ ン サ ー の シ グ ナ ル 検 known institutions に masato す る research: low temperature conditions で 働 く ヒ ス チ ジ ン キ ナ ー ゼ Hik33 の シ グ ナ ル by let agency を parsing す る た め, こ の ラ ン algal が hold つ 4 つ の unsaturated fatty acids phenoloxidase の う ち 2 つ の heritage 伝 son を broken 壊 し て 1 価 の unsaturated fatty acid し か hold た な い strains で の 伝 発 son Now をDNA ロアレ ロアレ ロアレ ロアレ で is analyzed to た た. そ の results, unsaturated phenoloxidase の broken 壊 に よ り membrane の low liquidity を さ せ た strains で は, Hik33 に よ り suppression を by け る heritage 伝 subgroup の low temperature induced が the し く raised し, Hik33 の function の は membrane fluidity と contact に masato even し て い る こ と が in stopping さ れ た. 2. Salt ストレスセ, <s:1>, サ, サ and <s:1> are used to prepare <s:1> たラ and <e:1> algae Synechocystis sp. PCC 6803 の 43 の ヒ ス チ ジ ン キ ナ ー ゼ の - different strains ラ イ ブ ラ リ ー を, conditions of high salt concentration で の posthumous son 伝 発 now を index に ス ク リ ー ニ ン グ し, 4 つ の salt ス ト レ ス 応 a sexual の ヒ ス チ ジ ン キ ナ ー ゼ を with fixed し た. 2 つ こ の う ち の ヒ ス チ ジ ン キ ナ ー ゼ に つ い て は, obscene で 働 く レ ス ポ ン ス レ ギ ュ レ ー タ も see い だ し た. 3. Planning to write factor と 発 now suppression area に masato す る research: ヒ ス チ ジ ン キ ナ ー ゼ と レ ス ポ ン ス レ ギ ュ レ ー タ の variations in different strains の か ら, リ ン owe spent acid conditions で の heritage 伝 child abnormal 発 now が に な っ た strains を see い だ し た. リ ン acid owe lack に 応 answer し て 発 now quantity が 顕 with に raised す る heritage 伝 subgroup に つ い て, そ れ ら heritage 伝 の high-class の match sequence か ら with common column を see い だ し, そ の field に そ の レ ス ポ ン ス レ ギ ュ レ ー タ が combining す る こ と を shown し た. 4) high salt concentration induced heritage 伝 son の function に masato す る research: こ の ラ ン は high salt concentration あ る い は で, suitable for the condition of high saturate 圧 solute と し て グ ル マ シ ル グ リ セ ロ ー ル (GG) を synthetic す る. GG synthetic progeny 伝 substrain 壊 high-salt concentration で culture すると, cell が hypertrophy <s:1> やがて lysis of bacteria て て まう まう まう まう The function of the <s:1> と ら ら suitable for solute が cell division <s:1> device <e:1> に necessary である とがわ とがわ とがわ った った.
项目成果
期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Ferjani A, Mustardy L, Sulpice R, Marin K, Suzuki I, Hagemann M, Murata N.: "Glucosylglycerol, a compatible solute, sustains cell division under salt stress."Plant Physiol.. 131(4). 1628-1637 (2003)
Ferjani A、Mustardy L、Sulpice R、Marin K、Suzuki I、Hagemann M、Murata N.:“葡萄糖基甘油是一种相容性溶质,在盐胁迫下维持细胞分裂。”植物生理学.. 131(4)。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Marin K, Suzuki I, Yamaguchi K, Ribbeck K, Yamamoto H, Kanesaki Y, Hagemann M, Murata N.: "Identification of histidine kinases that act as sensors in the perception of salt stress in Synechocystis sp. PCC 6803."Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.. 100(15). 9061-906
Marin K、Suzuki I、Yamaguchi K、Ribbeck K、Yamamoto H、Kanesaki Y、Hagemann M、Murata N.:“鉴定集胞藻 PCC 6803 中作为盐胁迫感知传感器的组氨酸激酶。”Proc。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Inaba M, Suzuki I, Szalontai B, Kanesaki Y, Los DA, Hayashi H, Murata N.: "Gene-engineered rigidification of membrane lipids enhances the cold inducibility of gene expression in Synechocystis."J.Biol.Chem.. 278(14). 12191-12198 (2003)
Inaba M、Suzuki I、Szalontai B、Kanesaki Y、Los DA、Hayashi H、Murata N.:“基因工程膜脂刚性化增强了集胞藻基因表达的冷诱导能力。”J.Biol.Chem.. 278(
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Suzuki S, Ferjani A, Suzuki I, Murata N.: "The SphS-SphR two-component system is the exclusive sensor for the induction of gene expression in response to phosphate limitation in Synechocystis."J.Biol.Chem.. (In press). (2004)
Suzuki S、Ferjani A、Suzuki I、Murata N.:“SphS-SphR 双组分系统是诱导基因表达以响应集胞藻中磷酸盐限制的唯一传感器。”J.Biol.Chem..(In
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Mikami K, Suzuki I, Murata N.: "Sensors of abiotic stress in Synechocystis."Topics in Current Genetics H.Hirt, K.Shinozaki(Eds.) Plant Responses To Abiotic Stress. Vol.4. 103-119 (2003)
Mikami K、Suzuki I、Murata N.:“集胞藻中的非生物胁迫传感器。”当前遗传学主题 H.Hirt、K.Sinozaki(编辑)植物对非生物胁迫的反应。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
鈴木 石根其他文献
Synechocystis sp. PCC 6803におけるバイオフィルム形成に関与する二成分制御系の機能解析
PCC 6803 生物膜形成中涉及的双组分调节系统的功能分析。
- DOI:
- 发表时间:
2017 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
吉澤 優一朗;解良 康太;永山 達也;七谷 圭;鈴木 石根;魚住 信之 - 通讯作者:
魚住 信之
15N共鳴核反応による微細藻標的遺伝子改変とエネルギー生産性利用を目指して
通过15N共振核反应实现微藻的定向基因改造和能源生产力利用
- DOI:
- 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
岩田 康嗣;鈴木 石根;鈴木裕司;細田忍;西川 暢子 - 通讯作者:
西川 暢子
鈴木 石根的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('鈴木 石根', 18)}}的其他基金
活性型リン酸欠乏センサーとMg2+の取り込み制御によるリン酸の回収システムの開発
使用活性磷酸盐缺乏传感器和 Mg2+ 吸收控制开发磷酸盐回收系统
- 批准号:
23K27037 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 3.84万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
活性型リン酸欠乏センサーとMg2+の取り込み制御によるリン酸の回収システムの開発
使用活性磷酸盐缺乏传感器和 Mg2+ 吸收控制开发磷酸盐回收系统
- 批准号:
23H02344 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 3.84万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
葉緑体の新規環境適応機構と植物の生存戦略の研究
叶绿体新型环境适应机制及植物生存策略研究
- 批准号:
17051032 - 财政年份:2005
- 资助金额:
$ 3.84万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
ラン藻の環境ストレス検知機構の網羅的な機能解析
蓝藻环境应激检测机制的综合功能分析
- 批准号:
16013249 - 财政年份:2004
- 资助金额:
$ 3.84万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
ラン藻の環境ストレス応答のトランスクリプトーム・プロテオーム解析
蓝藻环境胁迫反应的转录组和蛋白质组分析
- 批准号:
14014257 - 财政年份:2002
- 资助金额:
$ 3.84万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
ラン藻の環境ストレス応答性遺伝子の発現制御領域の網羅的解析
蓝藻环境胁迫响应基因表达控制区的综合分析
- 批准号:
14654169 - 财政年份:2002
- 资助金额:
$ 3.84万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Exploratory Research
ラン藻の環境応答遺伝子ネットワークのゲノミクス・プロテオミクス解析
蓝藻环境响应基因网络的基因组学和蛋白质组学分析
- 批准号:
13206081 - 财政年份:2001
- 资助金额:
$ 3.84万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
相似海外基金
Roles of inflammatory proteome in open angle glaucoma
炎症蛋白质组在开角型青光眼中的作用
- 批准号:
17K16969 - 财政年份:2017
- 资助金额:
$ 3.84万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
Establishment of a foundation for comprehensive corneal disease treatment using omics technology
为组学技术综合治疗角膜疾病奠定基础
- 批准号:
17K16987 - 财政年份:2017
- 资助金额:
$ 3.84万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
超音波内視鏡下穿刺吸引細胞診による膵腫瘍と膵嚢胞におけるエクソソームの解析
使用内窥镜超声引导细针抽吸细胞学分析胰腺肿瘤和囊肿中的外泌体
- 批准号:
16K09412 - 财政年份:2016
- 资助金额:
$ 3.84万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Development of innovative immunoassay through the application of quench-release principle to natural antibodies
通过将猝灭释放原理应用于天然抗体开发创新免疫测定法
- 批准号:
15H04191 - 财政年份:2015
- 资助金额:
$ 3.84万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Proteomics of salivary peptides involved in Black stain
黑染色涉及的唾液肽的蛋白质组学
- 批准号:
15K20612 - 财政年份:2015
- 资助金额:
$ 3.84万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
The mechanism for proximal tubular cyst formation by PC1 trafficking problem associated with ER dysfunction providing drug targets.
PC1 运输问题导致近端肾小管囊肿形成的机制与提供药物靶点的 ER 功能障碍相关。
- 批准号:
15K09302 - 财政年份:2015
- 资助金额:
$ 3.84万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Study on the restoration factor of the self-conclusion type organization reproduction material by proteomic analysis
蛋白质组分析研究自结论型组织再生材料的修复因子
- 批准号:
26463065 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 3.84万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Proteomic analysis of acute sensorineural hearing loss and steroid treatment in mice using mass spectrometry approach
使用质谱方法对小鼠急性感音神经性听力损失和类固醇治疗进行蛋白质组学分析
- 批准号:
25462640 - 财政年份:2013
- 资助金额:
$ 3.84万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Identification of molecular characteristics in serous carcinoma of Mullerian origin
苗勒管起源浆液性癌分子特征的鉴定
- 批准号:
25293338 - 财政年份:2013
- 资助金额:
$ 3.84万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Identification of regulatory molecules related to the differentiation of glioma stem-like cells by an integrated protoemics.
通过整合蛋白质组学鉴定与神经胶质瘤干细胞样细胞分化相关的调节分子。
- 批准号:
24701007 - 财政年份:2012
- 资助金额:
$ 3.84万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)