Synthetic study of highly strained anti-cancer natural products by way of umpolung strategy using reactive chemical species
Synthetic study of highly strained anti-cancer natural products by way of umpolung strategy using reactive chemical species
批准号:
15K17856
负责人:
Tanimoto Hiroki
金额:
$2.66万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份:
2015
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2015-04-01 至 2018-03-31
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Approach to Phenanthroindolizidine Alkaloids Using Organic Azides with 1-Aryl Allylic Alcohols: Unexpected Tandem Reactions to Indenyl Aziridines via Nazarov Cyclization
使用有机叠氮化物与 1-芳基烯丙醇制备菲并吲哚里西啶生物碱的方法:通过纳扎罗夫环化生成茚基氮丙啶的意外串联反应
DOI:
10.3987/com-16-13489
发表时间:
2016
期刊:
Heterocycles
影响因子:
0.6
作者:
[Taiki Yokoi, Takahiro Sugiura, *Hiroki Tanimoto, Tsumoru Morimoto, Yasuhiro Nishiyama, Kiyomi Kakiuchi]
通讯作者:
Kiyomi Kakiuchi
ニトロソアレンを利用した環状不飽和オキシムの合成
使用亚硝基芳烃合成环状不饱和肟
DOI:
--
发表时间:
2016
期刊:
影响因子:
--
作者:
[上田翔, 谷本裕樹, 垣内喜代三]
通讯作者:
垣内喜代三
Design and Screening of Gallic Acid Derivatives as Inhibitors of Malarial Dihydrofolate Reductase (DHFR) By In Silico Docking
通过计算机对接设计和筛选作为疟疾二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂的没食子酸衍生物
DOI:
--
发表时间:
2017
期刊:
Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research
影响因子:
--
作者:
[Ade Arsianti, Hendry Astuty, Fadilah, Anton Bahtiar, Hiroki Tanimoto, Kiyomi Kakiuchi]
通讯作者:
Kiyomi Kakiuchi
アジド基の位置選択的なオキシムへの直接変換法の開発
叠氮基团区域选择性直接转化为肟的方法的开发
DOI:
--
发表时间:
2017
期刊:
影响因子:
--
作者:
[上田知美, 横井大貴, 谷本裕樹, 垣内喜代三]
通讯作者:
垣内喜代三
Design, synthesis, and cytotoxicity evaluation of novel open-chain analogues of antimycin A3 as potential anti-colorectal cancer agents
作为潜在抗结直肠癌药物的新型抗霉素 A3 开链类似物的设计、合成和细胞毒性评估
DOI:
--
发表时间:
2015
期刊:
Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research
影响因子:
--
作者:
[Ade Arsianti, Fadilah Fadilah, Kusmardi Kusmardi, Hiroki Tanimoto, Kiyomi Kakiuchi]
通讯作者:
Kiyomi Kakiuchi
共 18 条
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