权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

アディポカインの前立腺癌増殖機構に関する基礎的・臨床的研究

脂肪因子诱导前列腺癌生长机制的基础与临床研究

基本信息

批准号：
15K20068
负责人：
新田貴士
金额：
$ 1.25万
依托单位：
Gunma University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2015
资助国家：
日本
起止时间：
2015-04-01 至 2016-03-31
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-15K20068/
关键词：
前立腺癌アディポネクチン

项目摘要

アディポネクチンが前立腺癌の抑制に関連しているのではとの推察をもとに、前立腺癌細胞LNCaPにアディポネクチン受容体adipoR1,adipoR2のsiRNAを添加しMTSアッセイを行った。ともに細胞が増殖しており、アディポネクチンが前立腺癌の抑制に関連しているのではとの結果を得た。これら細胞からcDNAを作成し、PCRにてmRNAの発現について調べた。adipoR1,adipoR2のsiRNAを添加したほうのmRNAが減少していることが予想されたが、現時点では予想に反して上昇もしくは有意差なしの結果であった。アディポカイン関連遺伝子のSNP 解析:教室で集積している家族性・遺伝性前立腺癌症例および散発性前立腺癌症例のゲノムDNA を用い、SNP 解析を行った。アディポネクチン遺伝子ADIPOQ を検討した。Applied Biosystems のcommon variant リストを参照し、ABI assay-on-demandSNP genotyping 法で行った。一部解析を進めたところ、ADIPOQ のrs266729 のSNP に有意差がありそうであり、症例数を増やして検討をする予定であった。ヌードマウスに前立腺癌細胞LNCaP を移植する腫瘍モデルを用いたin vivo の検討：Control 群、高脂肪食群、高脂肪食群にYM155(アポトーシス抑制小分子)投与群にわけ、腫瘍径の変化、血中adiponectin 濃度、腫瘍におけるadiponectin 受容体ADIPOR1/2 のmRNA の発現につき比較、検討を予定していた。腫瘍径は高脂肪食群で有意に増大していた。

The expression of siRNA for adipoR1 and adipoR2 in LNCaP cells was detected by PCR. The results of cell proliferation and early adenocarcinoma suppression were obtained. The expression of cDNA and mRNA in these cells is regulated by PCR. When adipoR1 and adipoR2 siRNA are added, the mRNA of adipoR1 and adipoR2 decreases as expected, but now it increases as expected, but the results are intentionally different. SNP analysis of related genes: family, hereditary and sporadic prostate cancer cases in the classroom. ADIPOQ is a search engine. Applied Biosystems 'common variant typing method was applied. ABI assay-on-demand SNP genotyping method was used. A partial analysis of the SNP of ADIPOQ was performed. In vivo, we compared and discussed the expression of ADIPOR1/2 mRNA in tumor size, adiponectin concentration in blood, adiponectin receptor in tumor, and Control group, high-fat diet group, and YM155 (anti-tumor small molecule) administration in group. The size of the tumor is intentionally larger than the fat content.