The interaction between GAMA and MSP10 plays an important role in P.falciparum erythrocyte invasion
The interaction between GAMA and MSP10 plays an important role in P.falciparum erythrocyte invasion
GAMA与MSP10的相互作用在恶性疟原虫红细胞侵袭中发挥重要作用
批准号：
17K15678
负责人：
Nagaoka Hikaru
金额：
$2.66万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2017
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2017-04-01 至 2019-03-31
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Riprを中心としたタンパク質相互作用解析
以 Ripr 为中心的蛋白质相互作用分析
以 Ripr 为中心的蛋白质相互作用分析
DOI：
--
发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Yasutoshi KIDO, Daniel Ken INAOKA, Motomichi MATSUZAKI, Tomoo SHIBA, Shigeharu HARADA, Hiroyuki SAIMOTO, Masaichi YAMAMOTO, Naoto UEMURA, Kiyoshi KITA, 長岡ひかる, 長岡ひかる]
通讯作者：
長岡ひかる
DOI：
10.1038/s41598-019-42366-9
发表时间：
2019-04-11
期刊：
SCIENTIFIC REPORTS
影响因子：
4.6
作者：
[Nagaoka, Hikaru, Sasaoka, Chisa, Takashima, Eizo]
通讯作者：
Takashima, Eizo
マラリアワクチン候補RIPRの赤血球侵入における分子機能の解明
阐明候选疟疾疫苗 RIPR 在红细胞侵袭中的分子功能
阐明候选疟疾疫苗 RIPR 在红细胞侵袭中的分子功能
DOI：
--
发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Yasutoshi KIDO, Daniel Ken INAOKA, Tomoo SHIBA, Shigeharu HARADA, Hiroyuki SAIMOTO, Naoto UEMURA, Kiyoshi KITA, Nagaoka Hikaru, 長岡ひかる]
通讯作者：
長岡ひかる
Truncation of PfRipr reveals region that induces antibody with the most potent growth inhibitory activity against Plasmodium falciparum
PfRipr 的截短揭示了诱导抗体对恶性疟原虫具有最强生长抑制活性的区域
PfRipr 的截短揭示了诱导抗体对恶性疟原虫具有最强生长抑制活性的区域
DOI：
--
发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Yasutoshi KIDO, Daniel Ken INAOKA, Motomichi MATSUZAKI, Tomoo SHIBA, Shigeharu HARADA, Hiroyuki SAIMOTO, Masaichi YAMAMOTO, Naoto UEMURA, Kiyoshi KITA, 長岡ひかる, 長岡ひかる, 長岡ひかる]
通讯作者：
長岡ひかる
Identification of PfRipr_5 as a potent blood-stage malaria vaccine candidate
鉴定 PfRipr_5 作为有效的血期疟疾候选疫苗
鉴定 PfRipr_5 作为有效的血期疟疾候选疫苗
DOI：
--
发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
--
作者：
[城戸 康年, 杉浦 悠毅, 稲岡 健ダニエル, Daniel Don Nwibo, 斎本 博之, 山本 雅一, 上村 尚人, 金子 明, 北 潔, Nagaoka Hikaru]
通讯作者：
Nagaoka Hikaru
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