Nascent chain biology

新生链生物学

• 批准号: 20247020
• 负责人: ITO Koreaki
• 金额: $ 24.54万
• 依托单位: Kyoto Sangyo University (2009-2012)Kyoto University (2008)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-20247020/
• 关键词: 翻訳; 翻訳制御; リボソーム; 翻訳伸長停止配列; アレストペプチド; SecM; MifM; ナッセントーム; polypeptidyl-tRNA; シャペロン

We develop a new area of research, which might be called“nascent chain biology” by addressing a concept that translation elongation speed isfine-tuned by the amino acid sequences of the nascent polypeptide as well as bydynamic behaviors of the extra-ribosomal portion of the same nascent chain. Weidentified regulatory nascent polypeptides such as SecM and MifM that function inaccordance with this principle and studied molecular mechanisms and physiologicaloutcomes of the regulation. Also, we have developed an experimental method thatenables us to display cellular polypeptidyl-tRNAs, obligatory but poorly studiedintermediates in translation, which we have proposed to call "nascentome".

我们开发了一个新的研究领域，这可能被称为“新生链生物学”，通过解决翻译延伸速度由新生多肽的氨基酸序列以及同一新生链的核糖体外部分的动力学行为微调的概念。我们发现了根据这一原理起作用的调节新生多肽，如SecM和MifM，并研究了调节的分子机制和生理结果。此外，我们已经开发了一种实验方法，使我们能够展示细胞多肽- trna，这是翻译中必需的但研究较少的中间产物，我们建议将其称为“nascentome”。

项目成果

プロトン駆動力を用いたSecDFによる蛋白質膜透過の昂進機構

利用质子动力的 SecDF 增强蛋白质膜渗透的机制

• 发表时间: 2011
• 作者: 森 博幸;塚崎智也ら （計5名）
• 通讯作者: 塚崎智也ら （計5名）

Analysis of "nascentome", cellularpolypeptidyl-tRNAs

“新生组”、细胞多肽基-tRNA 的分析

• 发表时间: 2012
• 作者: Ito;K.
• 通讯作者: K.

Structure, function and regulation of bacterial Sec machinery

细菌Sec机械的结构、功能和调节

• 发表时间: 2011
• 作者: Ito;K.;平岡泰;伊藤維昭
• 通讯作者: 伊藤維昭

Visualizing dynamic "nascentome" of the cell.

可视化细胞的动态“新生组”。

• 发表时间: 2010
• 作者: Ito;K.;Chiba;S.;Akiyama;Y.;Abo;T.
• 通讯作者: T.

From SecY to nascent chain biology.

从 SecY 到新生的链生物学。

• 发表时间: 2010
• 作者: Ito;K.
• 通讯作者: K.