Klonierung, biochemische und funktionelle Charakterisierung eines neuen, T-Zell-spezifischen Zelloberflächenmoleküls (8F4)

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Wir haben vor kurzem ICOS, einen neuen T-Zell-spezifischen Zelloberflächen-Rezeptor kloniert. Die initiale Charakterisierung von ICOS auf CD4+ "T-Helfer"-Lymphozyten deutet auf eine zentrale Rolle dieses Moleküls bei der Antikörper-vermittelten Immunabwehr hin (Hutloff et al., Nature 397 (1999) 263). Das vorliegende Projekt soll die Funktion von ICOS bei (zytotoxischen) CD8+ T-Lymphozyten klären, die im Rahmen des Immunsystems für die Abwehr von Viren, intrazellulären Bakterien und Tumoren zuständig sind. Gleichzeitig soll der Ligand des ICOS-Rezeptors bezüglich seiner Expression charakterisiert und danach kloniert werden. Diese Analysen werden das therapeutische Potential erkennen lassen, das der Interaktion von ICOS mit seinem Liganden bei der Virus- und Tumorabwehr sowie bei CD8+ T-Zell-vermittelten chronisch-entzündlichen Erkrankungen innewohnt.