Klonierung, biochemische und funktionelle Charakterisierung eines neuen, T-Zell-spezifischen Zelloberflächenmoleküls (8F4)

新型 T 细胞特异性细胞表面分子 (8F4) 的克隆、生化和功能表征

• 批准号: 5099016
• 负责人: Professor Dr. Richard Kroczek
• 金额: --
• 依托单位: Projektgruppe 1: Immunologische Abwehrmechanismen
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 1996-12-31 至 2008-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5099016?language=en
• 关键词: Klonierung; biochemische; und; funktionelle; Charakterisierung

Wir haben vor kurzem ICOS, einen neuen T-Zell-spezifischen Zelloberflächen-Rezeptor kloniert. Die initiale Charakterisierung von ICOS auf CD4+ "T-Helfer"-Lymphozyten deutet auf eine zentrale Rolle dieses Moleküls bei der Antikörper-vermittelten Immunabwehr hin (Hutloff et al., Nature 397 (1999) 263). Das vorliegende Projekt soll die Funktion von ICOS bei (zytotoxischen) CD8+ T-Lymphozyten klären, die im Rahmen des Immunsystems für die Abwehr von Viren, intrazellulären Bakterien und Tumoren zuständig sind. Gleichzeitig soll der Ligand des ICOS-Rezeptors bezüglich seiner Expression charakterisiert und danach kloniert werden. Diese Analysen werden das therapeutische Potential erkennen lassen, das der Interaktion von ICOS mit seinem Liganden bei der Virus- und Tumorabwehr sowie bei CD8+ T-Zell-vermittelten chronisch-entzündlichen Erkrankungen innewohnt.

Wir haben vor kurzem ICOS，einen neuen T-Zell-spezifischen Zelloberflächen-Rezeptor kloniert。 CD4+“T-Helfer”-Lymphozyten deutet auf eine zentrale Rolle dieses Moleküls bei der Antikörper-vermittelten Immunabwehr hin 的 ICOS 初始特征（Hutloff 等人，Nature 397 (1999) 263）。 Das vorliegende Projekt soll die Funktion von ICOS bei (zytotoxischen) CD8+ T-Lymphozyten klären, die im Rahmen des Immunsystems für die Abwehr von Viren, intrazellulären Bakterien und Tumoren zuständig sind. ICOS-Rezeptors 配体的 Gleichzeitig soll 表示特征和 danach kloniert werden。我们对治疗潜力进行了分析，将 ICOS 与病毒和肿瘤的配体相互作用与 CD8+ T-Zell-vermittelten 慢性-entzündlichen Erkrankungen innewohnt。