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DNA二重らせんの多形性と塩基配列との関連

DNA双螺旋多态性与碱基序列的关系

基本信息

批准号：
57060004
负责人：
坪井正道
金额：
$ 170.88万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Specially Promoted Research
财政年份：
1982
资助国家：
日本
起止时间：
1982 至 1985
项目状态：
已结题

项目摘要

DNA二重らせんの多形性と塩基配列との関連について結論を集約することを目標として新たにCGCGTATACGCG等ドデカマ-5種とTTATATAA等オクタマー5種とを合成し、ラマンスペクトル等によって水溶液中の多形性を調査した。また、ヌクレオソームコアー粒子とその構成要素である146塩基対DNAならびにヒストンオクタマーを精製し、差ラマンスペクトルの測定ならびに解析によってDNA-ヒストンの相互作用について知識を得た。以上に基いて11項目から成る結論を導いた。すなわち〔ア〕DNA二重らせんの多形をおこしている因子の概観、〔イ〕多形性の記述に当り、まず連続した2個の塩基対ごとに「固有の」コンホメーション多形をあてはめ、次にこれらがつながった場合その境目に生じた葛藤に対する妥協を考慮していく記述方法の提案、〔ウ〕CpG,GpC,GpG(=CpC),ApT,TpA,ApA(=TpT)についての「固有」のコンホメーション多形の提唱、〔エ〕G・C塩基対とA・T塩基対とが混在した場合の多形性の規則の斜述、〔オ〕シトシンのメチル化の効果等である。なおヌクレオソームコアー粒子でヒストンオクタマーを巻いているDNAは主としてA・T塩基対部位にA形局所構造を持つと考えられた。これらの結論の詳細は昭和61年3月に提出の研究成果報告書の記されている。また昭和61年2月26日午后1時〜5時半に東京大学薬学部3階講堂において公開発表会を開催し、(1)概要、(2)DNAフラグメントの新しい合成法、(3)DNA振動形の追究、(4)ラマンスペクトルによる溶液中DNAの構造解析、(5)薬物との相互作用によるDNAの構造変化、という5項目に分けて発表を行なった。ここでは約70名の聽衆を得、多くの討論が盛んに行われた。

DNA duplex polymorphism, DNA base alignment, DNA synthesis, DNA synthesis, DNA base alignment, DNA synthesis, DNA The composition of the particles and the components of the DNA molecule are refined and analyzed to obtain knowledge of DNA-DNA interactions. The above 11 items are based on the following conclusions: DNA duplex polymorphism factor description proposal, CpG,GpC, GpG (= CpC), ApT, TpA, DNA duplex polymorphism factor description proposal, CpG, GpG(=CpC),ApT,TpA, CpG, CpG ApA(=TpT) refers to the "inherent" of the "inherent" of the "multi-form" of the "G·C" base pair A·T "base pair mixed in the case of the" multi-form "of the oblique description of the rules,[O] the" multi-form "of the" effect "and so on. A. The structure of the A. T. -based structure of the A. T. -based structure. The conclusion of this paper is detailed in the report of the research results presented in March 1961. February 26, 2006 1:00 - 5:30 PM Opening of the Open Presentation Conference at the Third Class Lecture Hall, Faculty of Chemistry, University of Tokyo,(1) Overview,(2) New Methods for Synthesis of DNA Fragment,(3) Investigation of DNA Vibration,(4) Structural Analysis of DNA in Solution,(5) Structural Transformation of DNA in Interaction of Compounds, and (5) Sub-presentation of 5 Projects. About 70 listeners were invited to discuss the issue.