Funktionelle Bedeutung GTPase-aktivierender Proteine bei der akuten Pankreatitis

In diesem Antrag wend In Fluoreszenzmikroskop beantragt, welches die durchfhrung von 5 einzelnen Projekten unterstzzen soll, die ihre verindung In der physiologischen and pathologischen signaltransktion bei sekretorischen Prozessen haben。生物化学与生物化学方法研究进展。[3] [2] [3] [2] [2] [4] [4] [4] [3] [4] [3]1) ZAP-1结合蛋白的荧光显微特征分析[j] . zelluläre ZAP-1结合蛋白信号转导的荧光显微定位。高尔基与化学装置在Azinuszellen中的应用。2) Untersuchung der CCK-vermittelten Veränderung des Aktin-Zytoskeletts im Rahmen der pankressekretion；荧光显微镜观察豚鼠和准侧豚鼠体内蛋白质的变化。在信号转导研究中，研究了多肽抑制与信号转导的关系。3) Untersuchung der Rezeptorausstattung der verschiedenen Zellen der Magenschleimhaut nach原位pcr扩增Rezeptoren von CCK-A， CCK-B（胃泌素），乙酰胆碱和生长抑素。模具检测技术、荧光显微检测技术和模具放大技术。4)对IL-16在Darmwand上的定位的研究，bepatienten mitchronisch entzndlicher Darmerkrankung。IL-16的信号转导。[5]〔5〕〔1〕研究t淋巴蛋白在einem中的作用Empfängertier，与移植物抗宿主反应研究进展。

In diesem Antrag wird ein Fluoreszenzmikroskop beantragt, welches die Durchführung von 5 einzelnen Projekten unterstützen soll, die ihre Verbindung in der physiologischen und pathologischen Signaltransduktion bei sekretorischen Prozessen haben. Bislang erfolgt in den einzelnen Vorarbeiten die Untersuchung mit biologischen/biochemischen Methoden. Zur Erweiterung der Ergebnisse und Fortführung der Arbeiten sind fluoreszenzmikroskopische morphologische Untersuchungen notwendig. 1) Fluoreszenzmikroskopische Charakterisierung von ZAP-1 Bindungsproteinen in Bezug auf ihre zelluläre Lokalisation bei Untersuchungen der ZAP-1 assoziierten Signaltransduktionswege. Ein Bezug zum Golgi- und Sekretionsapparat in Azinuszellen wird vermutet. 2) Untersuchung der CCK-vermittelten Veränderung des Aktin-Zytoskeletts im Rahmen der Pankreassekretion; Darstellung der daran beteiligten Proteine in den apikalen und basolateralen Bereichen von Azinuszellen mittels Fluoreszenzmikroskopie. Die Untersuchungen finden an permeabilisierten Azinuszellen statt, in die kurze Peptide zur Inhibition einzelner Komponenten der Signaltransduktion eingebracht werden. 3) Untersuchung der Rezeptorausstattung der verschiedenen Zellen der Magenschleimhaut nach in situ PCR-Amplifikation der Rezeptoren von CCK-A, CCK-B (Gastrin), Acetylcholin und Somatostatin. Die Detektion der niedrig-exprimierten Rezeptoren macht im Anschluß an die Amplifikation eine fluoreszenzmikroskopische Dokumentation notwendig. 4) Untersuchung der Lokalisation von IL-16 sowie der Zielzellen in der Darmwand bei Patienten mit chronisch entzündlicher Darmerkrankung. Untersuchung der Signaltransduktion von IL-16. 5) Fuluoreszenzmikroskopische Darstellung von markierten, konditionierten T-Lymphozyten in einem Empfängertier, die aus der Lamina propria des Darmes eines an Graft-versus-Host Reaktion erkrankten Spendertier gewonnen wurden.