化学発癌におけるc-myc遺伝子活性化の関与

c-myc 基因激活参与化学致癌作用

基本信息

项目摘要

1.アフラトキシン【B_1】によってフィッシャーラットに誘発させた分化型肝がん2例について種々の遺伝子の発現をノーザンブロット実験によって検討したところ、C-mycおよびC-Ha-ras遺伝子の発現が増大し、肝細胞の分化形質であるアルブミン遺伝子の発現は減少していた。このうちの1例ではC-myc遺伝子の増幅が見い出された。2.ヌードマウスに移植継代中のヒト胃がん17例中3例にC-myc遺伝子の増幅を見い出した。この中の1例、Shiraishi株からC-myc遺伝子をクローン化し、同遺伝子およびその上流領域の全一次構造を決定した。その結果、蛋白質コード領域を含む塩基配列に重要と思われる置換は見い出されなかった。従って、C-myc遺伝子増幅には量的変化のみが重要であると考えられる。同様の結論が、増幅C-myc遺伝子をもつモーリス肝がんに関しても得られた。3.ラット肝臓の部分切除によって引き起こされる再生現象の初期にC-myc mRNAの一過的増加が見られる。また、蛋白質合成阻害剤シクロヘキシミド投与により、in vivoの多くの臓器で、C-myc mRNAの著しい増加が見られる。これらの増加に、同遺伝子の転写活性化が寄与していることが、単離核転写実験から明らかとなった。これは従来の培養細胞を用いた実験結果と異なるもので、in vivo細胞を材料とした実験が発がん機構を追究する上で重要であることを示唆する。4.マウス線維芽細胞Balb3T3細胞を発がんプロモーターTPAあるいはテレオシジンBで処理すると形体変化を起こし、contact inhibitionがなくなりfocusを形成するが、この変化は、可逆的である。しかるにV-Ha-ras遺伝子をトランスフェクトした細胞(Balb3T3 A-31-1-1 H6)では、発がんプロモーターによって不可逆的にトランスホームした細胞が生じることを見い出した。この事実はプロモーターによってC-myc遺伝子の発現が不可逆的に活性化された可能性を示唆する。
1. The expression of C-myc and C-ras genes increased, while the expression of differentiated hepatocytes decreased. A case of C-myc translation is presented. 2. In the 17 cases, the C-myc gene increased in 3 cases. In this case, Shiraishi strain C-myc gene is transformed into a complete primary structure of the upstream region of the same gene. As a result, the protein domain contains the base alignment and the substitution is important. C-myc gene increases the amplitude of the change in the amount of important. In the same way, the C-myc gene was amplified. 3. The increase of C-myc mRNA was observed in the early stage of regeneration after partial liver resection. The expression of C-myc mRNA increased in vivo. This is the first time that we've had a chance to get together. The results of cell culture are different in vivo and in vivo. 4. Makeshift thread bud cells Balb3T3 cells can be processed and transformed into shape when they are exposed to TPA. Contact inhibition can form a focus, and this transformation is reversible. The V-Ha-ras gene was found in the cell (Balb3T3 A-31-1 H6), and the cell was found to be irreversible. This event demonstrates the possibility of irreversible activation of the C-myc gene.

项目成果

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Biophys.Biochem.Res.Commun.128. (1985)
生物物理学.生物化学.研究.Commun.128。
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江恩癌症研究专着。
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Molec.Cell.Biol.5-2. (1985)Molec.Cell.Biol.
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