虚血早期における脳血流量と脳組織の経時的変化

早期缺血期间脑血流量和脑组织随时间的变化

• 批准号: 62570365
• 负责人: 福山 秀直
• 金额: $ 0.58万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1987
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1987 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-62570365/
• 关键词: 脳血流; 免疫組織化学; 脳虚血

当初予定の通り, 電気凝固器の購入によりラットにおいて中大脳動脈閉塞モデルの作成が可能になった. しかし, 田村らの原法では, 中大脳動脈閉塞のみでは一定した梗塞巣は作成できないことが判明した. そのため, 中大脳動脈閉塞に加えて, 同側の内頚動脈閉塞単独あるいは両側の内頚動脈を閉塞させて梗塞巣の範囲を検討した. 両側の内頚動脈閉塞を加えると3時間後には高率に虚血巣を中大脳動脈領域に作成できることがわかった. 虚血巣の判定には, TTC(triphenyl tetrazolium chrolide)のimmersion法を用いた. 水素クリアランス法による脳血流量測定を予定していたが, 脳深部の脳血流量も重要と考えられたので現在はC14-iodoantphyrineを用いたオートラジオグラフィー法を用いて検討している. 現在のところ, オートラジオグラフィー法により脳血流量イメージは作成可能となり, 定量性を検討している段階である. 虚血組織において, 免疫組織化学的手法を用いて種々の細胞骨格蛋白, 神経伝達物質などの染色を行っている. 従来行っていた, 免疫組織化学的方法は灌流した脳を用い, 凍結切片を溶液中に浮遊させるいわゆるfree-float法を用いていた. この方法では染色性は上昇するが, 虚血巣では灌流固定の程度が正常部位と異なるために染色性が低下する可能性がある. したがって, 凍結切片をスライドグラス上に貼付して染色する必要がある. この方法では, チュブリン, ニューロフィラメントの染色に際し, 従来の固定法では染色性が弱く, また切片自身も脆くなってしまった. 種々の固定法を試行し, 現在はチュブリン, ニューロフィラメントにおいては染色性が向上したが, 5HTなどではまだ不十分である. 現段階では小数例の検討であるが, ニューロフィラメントに関しては虚血早期においては, 染色性の低下はみられていない. 当初の予定より遅れているが, 今後与えられた機会を生かし, 検討を続けていく所存である.

At the beginning of the predetermined communication, the purchase of the electric coagulator is possible. The original method of Tamura is to make a judgment. In addition, the internal organs of the same side are divided into two groups: the internal organs of the same side are divided into three groups: the internal organs of the internal organs are divided into three groups; the internal organs of the same side are divided In addition to the above, the main body of the heart is the heart of the heart. The immersion method of TTC(triphenyl tetrazolium bromide) is used to determine the deficiency of blood. The determination of blood flow in the deep part of the body is important for the determination of blood flow in the middle part of the body. Now, the method of quantitative analysis of blood flow is available. Blood tissue staining, immunohistochemical staining, cell protein staining, neurochemical staining. Immunohistochemical method is used in perfusion, free-float method is used in frozen sections and floating in solution. The method of staining is increased, the degree of perfusion fixation is normal, the staining is decreased, and the possibility is low. It is necessary to freeze the sections and paste them. The method of fixation is weak in staining and fragile in sections themselves. The method of fixing seeds was tried out, and now it is not very good. At the present stage, the number of cases is small, and the number of cases is small. In the beginning, we decided that we would have a chance to discuss the future.