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生体特異的認識機能を有するペプチド系材料の開発

具有生物特异性识别功能的肽基材料的开发

基本信息

批准号：
62604565
负责人：
今西幸男
金额：
$ 1.6万
依托单位：
Kyoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1987
资助国家：
日本
起止时间：
1987 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

本研究では, バイオシグナル分子, 特に細胞接着ペプチドや細胞増殖因子を合成高分子膜上に固定化して, 高分子膜上への細胞の接着と増殖による組織形成を導き, 生体適合性材料や細胞分離用デバイスの開発を目的とした.細胞接着ペプチド, Arg-Glg-Asp-Ser(RGDS), を固定化したシリコーン膜を合成した. RGDS固定化シリコーン膜への繊維芽細胞の接着数は, RGDSの固定化量とともに増加し, 4.24×10^<-6>mol/cm^2の固定化量で(2.66±0.25)×10^4個/cm^2の接着数が得られた. 細胞接着蛋白質フィブロネクチンを吸着させた膜の場合, 細胞接着数は(2.20±0.3)×10^4個/cm^2であった. フィブロネクチン1分子中にRGDS配列は1個所だけであるから, 膜表面のRGDS量は0.79×10^<-8>〜1.86×10^<-7>mol/cm^2となる. この結果は, フィブロネクチンの1/10から1/100の細胞接着活性をもつRGDSを, 10〜100倍モルという高密度に固定化することにより, 接着蛋白質と同程度の機能を獲得したことを示すものである.ポリエチレンテレフタレート(PET)やポリメタクリル酸メチル(PMMA)膜の表面を加水分離, クエン酸処理として, ウシインシュリン, ヒト上皮細胞成長因子(EGF), マウストランスフェリンなどの細胞増殖因子を固定化した. マウス繊維芽細胞STOを37°Cで48h培養したところ, インシュリン固定化PET膜上では, 無血清培地の場合でも細胞成長の促進が観測され, トランスフェリンやEGFを加えると, 2倍近くまで細胞増殖が促進された. インシュリンをPMMA膜に固定化した場合には, PET膜に固定化した場合よりさらに大きい効果が得られた. トランスフェリン固定化PET膜も同様に細胞成長促進作用を示した. これらの結果は, 増殖因子が固定化によりendocytosisを受けず, 分解されないまま情報を伝達しつづける結果, 非固定化因子が分解されて, down-regulationを受ける場合に比べ, 大きい増殖促進促進効果をもつことを示したものと考えられる.

In this study, バイオシグナルmolecules were immobilized on special cells and ペプチドやcell proliferation factor was synthesized on a polymer membrane, Cell adhesion and tissue formation on polymer membranes, biocompatible materials, cell separation and opening, purpose of cell adhesion, Arg-Glg-Asp-Ser(RGDS), をimmobilized シリコーンmembrane をsynthetic した. RGDS immobilized シリコーンmembrane への繊vitaminary bud cells のnumber of cells, The fixed amount of RGDS is increased, 4.24×10^<-6>mol/cm^2 is the immobilized amount, (2.66±0.25)×10^4 pieces/cm^2, and the number of cells is fixed. When the cell is attached to the protein membrane, The number of cells is (2.20±0.3) × 10^4/cm^2. The number of cells is 1 in the RGDS array. The amount of RGDS on the membrane surface is 0.79×10^<-8>~1.86×10^<-7>mol/cm^2. The result is, フィブロネクチンの1/10から1/100のcell followed by active RGDSを, 10~100 times モルというhigh density にimmobilized することにより, Then the protein functions to the same degree are obtained. The surface of PET (PET) polyethylene terephthalate (PMMA) membrane is separated by adding water.クエン acid treatment として, ウシインシュリン, ヒト epithelial cell growth factor (EGF), MACHINE cell proliferation factor immobilized. The STO cells were cultured at 37°C for 48 hours, the cells were immobilized on PET membrane, and the growth of cells was promoted in serum-free culture medium. Torotron EGF is added to promote cell proliferation by 2 times. The インシュリンをPMMA film can be fixed in various situations, and the PET film can be fixed in various situations and the effect is large. Torotron's immobilized PET film has the same cell growth-promoting effect as shown in the results. The proliferation factor is immobilized, the endocytosis is decomposed, the decomposition factor is decomposed, and the unfixed factor is decomposed. Down-regulation is affected by the situation, and the growth promotion effect is greatly improved.