Charakterisierung von Plasmodesmata und Klonierung von Plasmodesmatagenen unter Verwendung GFP-exprimierender Pflanzen

在Gruppe Wurden Pflanzen hersterellt中，在拟南芥外基元Controlle des GeleitzellenSpezifischen AtSUC2启动子下，有das Gen des Grün荧光蛋白(GFP)。我们在Siebelementeübertritt和zusamman的Siebelementeübertritt和zusammen MIT DEM ASIMIMENT ZU DEN SINKOGANNN strömt.不要让FGP共生携带和共生携带和共生运输。Im Rahmen der hier vorgeschlagenen arbeiten Sollen MIT Hilfe Dieser Pflanzen die Eigenschaften(Entwickung，Durchla？gröçe，Reguling等)DER胞间连线-Geleitzellenkomexes和Einiger Weiterer Zelltyen MIT einem Konfokalen-激光扫描-Mikroskop(KLSM)。Darüber hinaus Sollen weitere转基因Pflanzenheregellt，die Neue ProMotor-GFP Konstrukte tragen and die es ermöglichen symplatitische Domänen zu Genfizieren.这就是我们所要做的，也就是我们所做的。Schlieülich sollüber T-DNA Insertionen eine Mutanlinie der AtSUC2-ProMotor/GFP-Pflanzen hersterellt and Mutanten Genfiziert Wden，die in Genen getroffen sind，die für die bisynthes，StrukTuro oder der Entwickrouder der浆连丝a essentiell sind。

In unserer Gruppe wurden Pflanzen hergestellt, die das Gen des grün fluoreszierenden Proteins (GFP) unter der Kontrolle des geleitzellenspezifischen AtSUC2 Promotors aus Arabidopsis exprimieren. Wir konnten zeigen, daß GFP aus den Geleitzellen in die Siebelemente übertritt und zusammen mit dem Assimilaten zu den Sinkorganen strömt. Dort wird FGP symplastisch entladen und symplastisch entladen und symplastisch weitertransportiert. Im Rahmen der hier vorgeschlagenen Arbeiten sollen mit Hilfe dieser Pflanzen die Eigenschaften (Entwicklung, Durchlaßgröße, Regulation etc.) der Plasmodesmata des Siebelement-Geleitzellenkomplexes und einiger weiterer Zelltypen mit einem Konfokalen-Laser-Scanning-Mikroskop (KLSM) untersucht werden. Darüber hinaus sollen weitere transgene Pflanzen hergestellt werden, die neue Promotor-GFP Konstrukte tragen und die es ermöglichen symplastische Domänen zu identifizieren. Es soll die Frage nach dem Modus der Proteinverteilung zwischen Geleitzellen und Siebelementen geklärt werden. Schließlich soll über T-DNA Insertionen eine Mutantenlinie der AtSUC2-Promotor/GFP-Pflanzen hergestellt und Mutanten identifiziert werden, die in Genen getroffen sind, die für die Biosynthese, Struktur oder Entwicklung der Plasmodesmata essentiell sind.