Charakterisierung von Plasmodesmata und Klonierung von Plasmodesmatagenen unter Verwendung GFP-exprimierender Pflanzen

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In unserer Gruppe wurden Pflanzen hergestellt, die das Gen des grün fluoreszierenden Proteins (GFP) unter der Kontrolle des geleitzellenspezifischen AtSUC2 Promotors aus Arabidopsis exprimieren. Wir konnten zeigen, daß GFP aus den Geleitzellen in die Siebelemente übertritt und zusammen mit dem Assimilaten zu den Sinkorganen strömt. Dort wird FGP symplastisch entladen und symplastisch entladen und symplastisch weitertransportiert. Im Rahmen der hier vorgeschlagenen Arbeiten sollen mit Hilfe dieser Pflanzen die Eigenschaften (Entwicklung, Durchlaßgröße, Regulation etc.) der Plasmodesmata des Siebelement-Geleitzellenkomplexes und einiger weiterer Zelltypen mit einem Konfokalen-Laser-Scanning-Mikroskop (KLSM) untersucht werden. Darüber hinaus sollen weitere transgene Pflanzen hergestellt werden, die neue Promotor-GFP Konstrukte tragen und die es ermöglichen symplastische Domänen zu identifizieren. Es soll die Frage nach dem Modus der Proteinverteilung zwischen Geleitzellen und Siebelementen geklärt werden. Schließlich soll über T-DNA Insertionen eine Mutantenlinie der AtSUC2-Promotor/GFP-Pflanzen hergestellt und Mutanten identifiziert werden, die in Genen getroffen sind, die für die Biosynthese, Struktur oder Entwicklung der Plasmodesmata essentiell sind.