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がん遺伝子および関連遺伝子の染色体マッピング

癌症基因及相关基因的染色体定位

基本信息

批准号：
63015002
负责人：
吉田廸弘
金额：
$ 7.17万
依托单位：
Hokkaido University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Cancer Research
财政年份：
1988
资助国家：
日本
起止时间：
1988 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-63015002/
关键词：
がん遺伝子 in situ分子雑種がん特異的染色体異常

项目摘要

1.癌遺伝子あるいは癌関連遺伝子のマッピング:v-fpsをプローブとしてヒトDNAより分離したeph遺伝子はレセプター型チロシンキナーゼをコードし、他のsrcファミリーがん遺伝子との相同性がないことから新たながん遺伝子であることがわかった。この遺伝子はラットの肝臓、肺臓、腎臓および精巣で発現しており、また、ヒトの癌では上皮性由来の癌で顕著な発現がみられ、なかでも肝癌、肺癌では過剰発現がみられた。これらのことより、eph遺伝子は上皮性細胞の増殖に関与した遺伝子ではないかと考えられる。この遺伝子は第7染色体上に位置しその座位は7q31→q36であることが分かった。また、リンホカイネンの一種であるIL5をin situ分子雑種法によりヒト5q23.3→q31.1に位置付けした。第5染色体上のこの部位にはIL3,IL4,CSF,EGR1などの遺伝子が存在し、これら細胞増殖関連遺伝子がクラスターをなしていることが分かった。この部位は種々の白血病の染色体異常の切断点でもあり、増殖関連遺伝子と白血病発生との関連性が示唆される。2.造血系腫瘍の染色体異常:CMLの変異型ph^1転座の形成機構について分析した。従来、第9染色体が含まないと考えられてい変異型ph^1は全て9qのab1がph^1へ転座しており、さらにab1はbcrと融合していた。すなわち、変異型は標準型より段階を経て複雑型へと移行したものと考えられた。AML-M5aおよび悪性貧血症において3q21、11p11上に新たなfragile siteをみいだした。また、AML-M4またはM5に特異的異常と思われるt(8;16)を見出した。3.固形腫瘍の染色体異常:胞巣横筋肉腫に特異的異常として、t(2;13)を、滑膜肉腫ではt(X;18)(p11;q11)を見出した。このX染色体転座においては正常Xが後期複製パターンを示したことより、転座Xが活性化しているものと思われた。

1. Cancer related genes:v-fps, p-fps. The liver, lung, kidney, and sperm of these tumors are found in the liver, lung, and kidney, and the epithelial origin of these tumors is found in the liver and lung. The growth of epithelial cells is related to the growth of epithelial cells. The locus on chromosome 7 is q31→q36. A new method of molecular seeding is described as follows: 5q23.3→q31.1 On chromosome 5, there are genes in IL3, IL4,CSF, EGR1, which are related to cell proliferation. The site of chromosome abnormality in leukemia is the site of chromosome abnormality in leukemia, and the relationship between chromosome abnormality and leukemia development is the site of chromosome abnormality. 2. Chromosomal abnormalities in hematopoietic tumors: analysis of the mechanisms responsible for the formation of heteromorphic ph^1 loci in CML Chromosome 9 contains both heteromorphic ph^1 and ab1, and both heteromorphic ph^1 and ab1 are fused. The standard pattern of the heterotype is different from the standard pattern of the heterotype. AML-M5a AML-M4 and AML-M5 are unusual and abnormal. t(8;16) can be seen. 3. Chromosome abnormalities in solid tumors: specific abnormalities in cellular muscle tumors, t(2;13), synovial tumors, t(X;18)(p11;q11) The X chromosome is active in the middle of the normal X chromosome.