ILー2受体発現増強因子を用いたキラーT細胞高能率誘導法

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腫瘍免疫に於て重要な役割をすると考えられるキラーT細胞は表面にILー2受容体をもち、ILー2によって増殖する。本研究はキラーT細胞上のILー2受容体発現を増強させる新たな液性因子を分離精製し、これを用いて、キラーT細胞を大量に増殖させるのが目的である。この目的に沿って、ヘルパーT細胞を抗原刺激した培養上清から活性因子の分離精製を試みた。その結果次のような分離方法を取るのがよい事が解った。即ち、DEAEーセファセル、ハイドロオキシアパタイト、シリカゲル、逆相クロマトの順にカラムクロマトを行なう。この操作で60万倍に精製した因子が得られる事が解かった。この標品には既知サイトカインの活性は検出されず、かつ、現在入手し得るサイトカインに対する抗体では中和されず、T細胞上にILー2受容体を発現させる。この因子の活性を受けてILー2受容体を発現するT細胞亜集団の検討を行なう目的でCD4陽性T細胞であるTH1、TH2、及びCD8陽性T細胞のクローンと多クローン性T細胞株を樹立して各細胞株の当該因子に対する反応性を検討した。その結果、TH1、及びCD8T細胞はこの因子に反応してILー2受容体を発現する事、TH2細胞はこの因子には反応せず、ILー1に反応してILー2受容体を発現する事が解った。この結果は抗原に反応したヘルパーT細胞がILー2を分泌すると同時に当該因子を分泌し、この因子の効果を受けてILー2産生細胞は更に分裂増殖を行い、同時にCD8T細胞の増殖を促すことを物語っている。即ち、当該因子は少量のヘルパーT細胞存在下で最も能率よくCD8T細胞の増殖を促す事が解った。現在この因子の大量生産を行なっており、これを用いて上記の過程を経て精製標品を作り、因子に対する単クローン抗体の作製を行い、当該因子の作用機構、因子の構造を分子生物学的に追求する予定である。