ILー2受体発現増強因子を用いたキラーT細胞高能率誘導法

使用IL-2受体表达增强剂的杀伤性T细胞高效诱导方法

基本信息

  • 批准号:
    01015026
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.75万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Cancer Research
  • 财政年份:
    1989
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1989 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

腫瘍免疫に於て重要な役割をすると考えられるキラーT細胞は表面にILー2受容体をもち、ILー2によって増殖する。本研究はキラーT細胞上のILー2受容体発現を増強させる新たな液性因子を分離精製し、これを用いて、キラーT細胞を大量に増殖させるのが目的である。この目的に沿って、ヘルパーT細胞を抗原刺激した培養上清から活性因子の分離精製を試みた。その結果次のような分離方法を取るのがよい事が解った。即ち、DEAEーセファセル、ハイドロオキシアパタイト、シリカゲル、逆相クロマトの順にカラムクロマトを行なう。この操作で60万倍に精製した因子が得られる事が解かった。この標品には既知サイトカインの活性は検出されず、かつ、現在入手し得るサイトカインに対する抗体では中和されず、T細胞上にILー2受容体を発現させる。この因子の活性を受けてILー2受容体を発現するT細胞亜集団の検討を行なう目的でCD4陽性T細胞であるTH1、TH2、及びCD8陽性T細胞のクローンと多クローン性T細胞株を樹立して各細胞株の当該因子に対する反応性を検討した。その結果、TH1、及びCD8T細胞はこの因子に反応してILー2受容体を発現する事、TH2細胞はこの因子には反応せず、ILー1に反応してILー2受容体を発現する事が解った。この結果は抗原に反応したヘルパーT細胞がILー2を分泌すると同時に当該因子を分泌し、この因子の効果を受けてILー2産生細胞は更に分裂増殖を行い、同時にCD8T細胞の増殖を促すことを物語っている。即ち、当該因子は少量のヘルパーT細胞存在下で最も能率よくCD8T細胞の増殖を促す事が解った。現在この因子の大量生産を行なっており、これを用いて上記の過程を経て精製標品を作り、因子に対する単クローン抗体の作製を行い、当該因子の作用機構、因子の構造を分子生物学的に追求する予定である。
The importance of tumor immunity is to detect the IL-2 receptor on the surface of T cells and the proliferation of IL-2. In this study, the IL-2 receptor on the T cells was expressed as a new liquid factor that was enhanced and strengthened. Isolate and purify いて, キラーT cells and propagate them in large quantities, and use させるのがである. The purpose of the test is to isolate and purify the active factor from the culture supernatant of the antigen-stimulated T cells and the test. The result of the separation method is the separation method. That is, ち, DEAEーセファセル, ハイドロオキシアパタイト,シリカゲル, reverse phase クロマトの顺にカラムクロマトを行なう. The operation is 600,000 times refined and the factor is refined.このStandard product にはAlready know サイトカインのActivity は検出されず、かつ、Get it now るサイThe T-cell antibody neutralizes it, and the IL-2 receptor on T cells appears.この factor activity を accept け て IL ー 2 receptor を 発 appear す る T cells 亜 曣 の 検 ask を row な う purpose で CD4 positive T cells で あ TH1, T H2, and CD8-positive T cell lines have been established in multiple T cell lines, and each cell line has been tested based on the factors that are anti-reactive.その results, TH1, and はこの factor of CD8 T cells are reacted by IL-2 receptors, and T H2 cell's はこのfactor is には 濜せず, IL ー1 に 濜してILー2 receptor を発 appear する事が解った. The result of antigen reaction is that T cells secrete IL-2 and at the same time, when the factor is secreted, the effect of factor is If the IL-2-producing cells are affected, the cells will divide and proliferate, and at the same time, the CD8 T cells will proliferate and proliferate. That is, when the factor is present in a small amount of T cells, it is most likely to promote the proliferation and resolution of CD8 T cells. Nowadays, the mass production of このfactor is done, and the process of これを用いて上记 is the refined standard product, and the factor is に対するThe production and production of monoclonal antibodies, the mechanism of action of the factor, and the structure of the factor are determined by the pursuit of molecular biology.

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
K.Yamamoto,K.Ishiguro,K.Hayakawa and H.Nariuchi: "ILー2R inducing factor as a second signal in T cell activation" In preparation.
K. Yamamoto、K. Ishiguro、K. Hayakawa 和 H. Nariuchi:“IL-2R 诱导因子作为 T 细胞激活中的第二个信号” 正在准备中。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
H.Kawasaki,M.Moriyama,Y.Ohtani,M.Naito,A.Tanaka and H.Nariuch: "Analysis of endotoxin fever in rabbits by using a monoclonal antibody to tumor necrosis factor" Infection and Immunity. 57. 3131-3135 (1989)
H.Kawasaki、M.Moriyama、Y.Ohtani、M.Naito、A.Tanaka 和 H.Nariuch:“使用肿瘤坏死因子单克隆抗体分析兔子内毒素热”感染与免疫。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
N.Sato,H.Nariuchi,N.Tsuruoka,T.Nishihara et al.: "Actions of TNFs and IFNーgamma on angiogenesis in vitro" J.Invest.Dermatol.
N. Sato、H. Nariuchi、N. Tsuruoka、T. Nishihara 等人:“TNF 和 IFN-γ 对体外血管生成的作用”J. Invest。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
S.Taira and H.Nariuchi: "Regulation of IL-2R expression of Th1,Th2 and CD8 Th cells by IL-2R inducing factor and IL-1." In preparation.
S.Taira 和 H.Nariuchi:“IL-2R 诱导因子和 IL-1 对 Th1、Th2 和 CD8 Th 细胞的 IL-2R 表达的调节”。
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  • 发表时间:
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    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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