酵母細胞周期の遺伝的制御

酵母细胞周期的遗传控制

• 批准号: 01440001
• 负责人: 宇野 功
• 金额: $ 18.11万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (A)
• 财政年份: 1989
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1989 至 1991
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-01440001/
• 关键词: 細胞周期; 酵母; cAMP; イノシト-ルりん脂質; カルシウム

酵母を用いて細胞周期の遺伝的制御機構,特にシグナル伝達機構を介した,を明らかにすることを目的として研究を行っている。cAMPの細胞内タ-ゲットであるcAMP依存性プロテインキナ-ゼ(Aーキナ-ゼ)の基質蛋白質の同定を行った。遺伝学的解析からAーキナ-ゼの基質蛋白質をコ-ドしていると考えられる遺伝子をクロ-ン化し,その構造を明らかにした。その結果,Aーキナ-ゼによってリン酸化されると考えられるアミノ酸を他のアミノ酸に置換すると,cAMPの効果が失なわれることがわかった。この蛋白質はAーキナ-ゼの基質蛋白質である可能性が高いことが示唆された。一方イノシト-ルリン脂質カスケ-ドに関しては,スタラロスポリン(プロテインキナ-ゼCの阻害剤)感受性で同時に温度感受性になった突然変異株を多数分離し,遺伝学的解析などを行った。さらにこれらの突然変異株を用いて遺伝子のグロ-ン化,DNA構造の解析を行った。その結果,これらのうちの1つ(STT1遺伝子)の塩基配列から,哺乳動物でみいだされているプロテインキナ-ゼCと類似した蛋白質をコ-ドしていることが予測された。またこの<STT1>___ー遺伝子が細胞増殖に必須であることから,プロテインキナ-ゼCが細胞周期の制御に関与していることが明らかとなった。これまでの生化学的研究などからイノシト-ルリン脂質カスケ-ドが細胞周期の制御に必須であることが示唆されてきたが,今回それを明らかにすることができた。さらにcAMPにする減数分裂開始の阻害は<IME1>___ー遺伝子の発現調節を介して免に制御することにすることも明らかにした。

Yeast uses the control mechanism of the remaining parts of the cell cycle. cAMP intracellular タ-ゲットであるcAMP dependence プロテインキナ-ゼ(Aーキナ-ゼ) の Same determination を行った. Analysis of geneticsと考えられる缝子をクロ-ン化し,そのstructuralを明らかにした.そのRESULTS,Aーキナ-ゼによってリン acidified されると卡えられるアミノ acid をIt is the replacement of acid and cAMP, and the effect of cAMP is lost.このprotein はA ーキナ-ゼの matrix protein である possibility が高 いことが Show instigation された. One side of the イノシト-ルリン lipid カスケ-ドに关しては, スタラロスポリン(プロテインキナ-ゼCの区Injury) susceptibility and temperature susceptibility are all at the same time, and the sudden separation of different strains and many separations are the same, and the analysis of genetics is not the same. The さらにこれらのsuddenly transforms the different strains into いて缝子のグロ-ン, and the analysis of the DNA structure is carried out.そのRESULTS, これらのうちの1つ (STT1 伝子)の塩综合array から, mammal でみいだされているプロテインキナ-ゼCと is similar to したprotein をコ-ドしていることが灕れた.またこのまたこのことから,プしていることが明らかとなった. Research on biochemistry of これまでのなどからイノシト-ルリンlipid カスケ-ドがCell cycle system The royal family must be the best, and now it is the best.さらにcAMPにするMeiosis start の発は<IME1>___ー伝子の発出款 Regulation して无にcontrol することにすることも明らかにした.

项目成果

Hiroyuki Kato,Isao Uno,Tatsuo Ishikawa,Tadaomi Takenowa: "Activation of plus plctidylinositol kinase and phosphatidylinositol4ーphosphotikinase by cAMP in Saccharonyces Cerevisie." Jounal of Biological Chemistry. 264. 3116-3121 (1989)

Hiroyuki Kato、Isao Uno、Tatsuo Ishikawa、Tadaomi Takenowa：“酿酒酵母中 cAMP 激活 plctidylinositol 激酶和磷脂酰肌醇 4-磷酸激酶。” 264. 3116-3121 (1989)。

I.Uno,T.Oslima,A.Hirata,and T.Ishikava: "The functional clomoin of acleylate cyclase auociateel with entry into meiosis in Saccbaromyces cerevisiae" Journal of Bacteriology. 172. 102-109 (1991)

I.Uno、T.Oslima、A.Hirata 和 T.Ishikava：“在酿酒酵母中进入减数分裂的丙烯酸环化酶 auociateel 的功能性克罗莫因”细菌学杂志。

A.Matsuura,M.Treinin,H.Mitsuzawa,Y.Kossir,I.Uno and G.Simchen: "The aderylate cyclose/protein hinose coscacle neglates entry into meiosis in Saccbaromyces cerevisiae thuough the geve IME1" The EMBo Journal. 9. 3225-3232 (1990)

A.Matsuura、M.Treinin、H.Mitsuzawa、Y.Kossir、I.Uno 和 G.Simchen：“腺苷酸环糖/蛋白质 hinose coscacle 通过 geve IME1 阻止酿酒酵母进入减数分裂”EMBo 杂志。

Y.ーI、Shimmo and I.Uno: "Isolation and characterization of aeonyainーsausi tiee mutants in Saccbaromyces cerevisiae." Journal of general Micuobiology. 136. 1753-1761 (1990)

Y.-I、Shimmo 和 I. Uno：“酿酒酵母中 aeonyain-sausi tiee 突变体的分离和表征。普通微生物学杂志 136。1753-1761 (1990)

T.Morishita,and I.Uno: "Genetie and Molecular analysis of the SUP201 gene:A tRNA_3 Arynonsence suppresser of yeast cyγ1ー2" Journal of Bacteriology. 173. (1991)

T. Morishita 和 I. Uno：“SUP201 基因的遗传学和分子分析：酵母 cyγ1-2 的 tRNA_3 Arynonsence 抑制因子”《细菌学杂志》173。（1991）