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RAS遺伝子によるイノシトール燐脂質カスケード調節

RAS基因对肌醇磷脂级联的调控

基本信息

批准号：
63015015
负责人：
宇野功
金额：
$ 3.84万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Cancer Research
财政年份：
1988
资助国家：
日本
起止时间：
1988 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-63015015/
关键词：
RAS遺伝子イノシトール燐脂質細胞増殖酵母カスケード

项目摘要

酵母細胞においてもRAS遺伝子が見いだされ,その機能を明らかにしてきた。本研究ではRAS遺伝子産物のイノシトールリン脂質カスケードの調節機構について明らかにした。酵母細胞においても高等動物においてみられるイノシトールりん脂質カスケードと同様のシステムが存在することを明らかにした。ホスファチジルイノシトールがPIキナーゼによってりん酸化され,PIPが合成され,さらにPIPキナーゼによってりん酸化されてPIP_2が形成される。PIP_2はホスホリパーゼとによって分解され,IP_3とDGになり,IP_3は細胞内でのCa^2+^<>遊離を,DGはプロテインキナーゼとを活性化すると考えられている。PIP_2に特異的に反応する抗体を調製し,この抗体に対する感受性を利用してイノシトールりん脂質カスケードに変異をおこした突然変異株の分離を試みた (但しその前に増殖が温度感受性でG1期停止するものを選択しておく) 。このような方法で各種の突然変異株を分離することができた。これらのなかにPIキナーゼあるいはPIPキナーゼが温度感受性になった株が含まれていた。これらの株の細胞を制限温度下で培養し,G1期停止させ,PIP_2を電気穿孔法で導入すると細胞増殖を行った。この結果,これらの株ではPIP_2が合成できなっために細胞増殖が停止したものと考えられる。さらにRAS遺伝子を破壊した株でも同様にPIキナーゼ活性が低下し,PIP_2合成速度が低下することがわかった。しかしこの場合はPIP_2を導入してもその効果がみられなかった。この結果はRAS遺伝子は直接PIP_2合成に関与しているのではなく他のシステムを介して間接的に働いているものと考えられる。以上のようにRAS遺伝子は間接的にイノシトールりん脂質カスケードを正に制御し,細胞増殖を制御していることが明らかとなった。

The yeast cell is responsible for the RAS cell infection. The yeast cell is able to tell you how to do it. The purpose of this study is to determine the accuracy of the RAS information system and the information system in this study. Yeast cells do not need to know if there are any higher animal products in the yeast cell. This is the first step in the process of acidizing, the synthesis of PI, the synthesis of acid, the formation of PIP _ 2, the formation of acid, the formation of acidizing, and the formation of acidizing. PIP_2, DG, IP_3 intracellular Ca ^ 2 + ^ & lt;> isolation, DG activation, activation. PIP_2 specific antibody response, antibody sensitivity, sensitivity to lipids, fat, fat, In this method, all kinds of strains are suddenly separated from each other. The temperature sensitivity of the plant was different from that of the PI plant. The temperature sensitivity of the plant was higher than that of the control group. The temperature sensitivity of the plant was different from that of the PIP plant. After cell culture at the limit temperature, the cell culture was stopped in G1 phase, and the cell culture was introduced into the cell culture line by PIP_2 electron punching method. The results showed that the synthesis of PIP _ 2 was successful, and the cell colonization was stopped. The activity of RAS was lower than that of PI, and the synthesis rate of PIP_2 was low. This is the first time that the PIP_2 has been put into the box. The results show that the direct PIP_2 synthesis of the RAS sub-system is related to the application of the direct PIP_2 synthesis method. In the case of the above RAS system, there is a clear indication that the system is in the right place, and that the cell colonization system is in place.