新生児期にCapsaicinを投与したラットの三叉神経感覚系の変化

新生期服用辣椒素的大鼠三叉神经感觉系统的变化

• 批准号: 01571068
• 负责人: 小林 仁一
• 金额: $ 1.41万
• 依托单位: Kyushu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1989
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1989 至 1991
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-01571068/
• 关键词: 痛覚; C線維; カプサイシン; 三叉神経; カルシウムチャネル(Ca^<2+>チャネル); カドミウムイオン(Cd^<2+>); 複合活動電位; オメガコノトキシン; カドミウムイオン(Cd^<++>); テトロドトキシン(TTX); カルシウムチャネル(Ca^<++>チャンネル); C繊維; Ca^<++>ブロッカ-; Cd^<++>; ラット

成熱ラットをペントバルビタ-ルとケタミンによる麻酔下で、三叉神経節(TG)と眼窩下神経(ION)を露出させる。次に人工呼吸下で神経筋遮断剤で非動下後、EMGの完全消失を確認する。そしてTG刺激に対する複合活動電位の逆行性応答をIONから記録する。そして刺激、記録部位の中間部の神経束に、薬物を局所投与し、これに対するA,C線維群の応答の時間経過を調べる。以上の実験手法によりこれまでに、カプサイシンのC線維に対する作用は、応答の抑制であり、その作用は濃度依存性、作用時間依存性であり、また可逆性であることが判明した。またCd^<2+>イオン(カルシウムチャネルブロッカ-)の局所投与実験により、カプサイシンの作用には、Ca^<2+>チャネルが関与していることが判明した。さらにテトドロトキシン(TTX)を用いた実験を行った結果、A線維群は50%以上抑制されるが、C線維群はほとんど抑制されない、つまり耐性を持っていることが解った。以上の結果から、C線維の痛覚搬送には、カプサイシン感受性かつTTX耐性のCa^<2+>チヤネルの関与が示唆されるわけだが、引き続き作用機序の究明のデ-タを得るべく実験を行っている。それは,Ca^<2+>チヤネルにはSubtypeが存在することが指摘されており、それらはNー、Tー、Lーtypeであり、各々薬理学的性質に差異があることが知られている。つまり、薬物オメガコノトキシン(ωーCgTX)に対しては、Nー、Lーtypeが感受性を持ち(抑制される)、Tーtypeは感受性がなく、また薬物BayーKー8644に対しては、Lーtypeは感受性がある(増強される)が、Tー、Nーtypeは感受性がないことである。この二つの薬物を用いることにより、カプサイシン感受性の痛覚搬送C線維はどのタイプのCa^<2+>チャネルを持っているのか調べることが出来るわけである。

In the case of heat transfer, the trigeminal nerve (TG) and suborbital nerve (ION) are exposed. After the next artificial respiration, the nerve muscle is interrupted, and the EMG is completely disappeared. A retrograde response to TG stimulation was recorded. In addition, the central part of the stimulation and recording site is subject to the injection of substances, and the time interval of the response of the A and C line groups is adjusted. The above mentioned methods are: concentration dependence, action time dependence, reversibility, action time dependence, and action time dependence. The effect of Cd^<2+> and Ca^<2+> on the growth of the disease was identified. In addition, the results of the operation of TTX (TTX) are more than 50% suppressed in A-line dimension group and more than 50% suppressed in C-line dimension group. The above results show that the C-line dimension of pain transport, the sensitivity of TTX tolerance, Ca^<2+>, the relationship between the occurrence and the interaction of TTX tolerance, and the mechanism of action of TTX tolerance are studied. For example,Ca^<2+> is a sub-type, N, T, L, and their biological properties are different. The sensitivity of T type is different from that of N type. The sensitivity of T type is different from that of B type. The sensitivity of L type is different from that of T type. The sensitivity of T type is different from that of B type. The two substances are used in the middle of the process. The sensitivity of the pain is transferred to the C line. The Ca^<2+> generation of the two substances is maintained in the middle of the process.