一次求心性AdeltaおよびC線維の脊髄後角における痛覚伝達とその抑制機序

初级传入Adelta和C纤维在脊髓背角的疼痛传递及其抑制机制

• 批准号: 05248214
• 负责人: 吉村 恵
• 金额: $ 1.92万
• 依托单位: Kurume University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-05248214/
• 关键词: 痛覚; 脊髄後角; P物質; slow EPSP; 脊髄スライス; 膠様質細胞; 後根; C線維

成熟ラット脊髄から麻酔下に脊髄を取りだし、脊髄横断スライスに後根を付した標本を作製し、細胞内記録法によって後根誘起シナプス電位およびP物質の作用を解析した。痛覚伝達候補物質であるP物質はその受容体が多数存在する第II層の細胞には何ら作用を示さなかったが第IV-V層細胞には著明な脱分極作用を示した。この脱分極は膜抵抗の増大を伴い、膜の過分極でその振幅は減少、脱分極で増大を示し、K^+平衡電位近くで逆転した。このことはP物質誘起脱分極がK^+チャネルの閉塞によって発生していることを示唆する。次に後根刺激によって発生するシナプス電位を調べた。後根C線維の頻回刺激によって第IV-V層細胞の20%に緩徐興奮性シナプス電位(slow EPSP)が誘起された。Slow EPSPは膜抵抗の増大を伴いまた著明に長く持続した。Slow EPSPは膜脱分極でその振幅は増大し、過分極で減少し、K^+平衡電位近くで逆転を示した。このことはslow EPSPがP物質誘起脱分極と同様のイオン機序によって発生していることを示唆する。そこで次にP物質受容体拮抗薬の作用を検討した。P物質受容体拮抗薬のspantide(10muM)は可逆的にP物質誘起脱分極とslow EPSPを抑制した。このことはP物質がslow EPSPの伝達物質である可能性を強く示唆する。以上の結果より、P物質を含有する後根C線維は後角第II層において第IV-V層ニューロンの樹状突起にシナプスを形成し、slow EPSPを誘起しているものと考えられた。これらの結果は米国神経科学学会、日本神経科学学会、P物質に関する国際シンポジウム、疼痛学会などにおいて発表した。

In the mature spinal cord, the root of the spinal cord, the cross-section of the spine, and the root of the cross-section of the spine are used as the standard, and the intracellular recording method plays an important role in the analysis of the electrical potential. In most of the patients with pain, the phenotype, the phenotype, the receptor, the receptor, the second cell, the cell. The amplitude of the film is low, the amplitude of the film is low, and the K^ + equilibrium potential is close to the negative voltage. I don't know what to do. I don't know. I don't know. I don't know what to do. The secondary dorsal root stimulation is related to the growth of the electrical potential. In the back part of the experiment, 20% of the cells in cell IV-V were stimulated by transient transient shock (slow EPSP). Slow EPSP membrane resistance is very important for long-term growth. The amplitude of Slow EPSP film is larger than that of K^ + equilibrium potential, and the amplitude of K^ + equilibrium potential is higher than that of K^ +. If you want to slow EPSP the data, you will need to know how to do it in the same order as the computer. The receptor antagonized the action of the receptor in the first time. The P-substance receptor antagonizes the reversible P-substance spantide (10muM), which leads to the separation and slow EPSP inhibition of substance P. The possibility is strongly indicated by the fact that the property is not available to the slow EPSP. The results of the above results show that the P substance contains the back corner of the back part of the C tube, the second corner, the fourth, the second, the second, the fourth, the second, the The results showed that the American Shinto Science Society, the Japanese Shinto Science Society, the International Academy of Medicine, the pain Society and the pain Society were listed in the table.

项目成果

Megumu Yoshimura: "Primary afferent-evoked slow EPSPs and responses to substance P of dorsal horn neurons in the adult rat spinal cord slices." Regulatory peptides. 46. 407-409 (1993)

Megumu Yoshimura：“初级传入诱发的慢 EPSP 以及成年大鼠脊髓切片中背角神经元对 P 物质的反应。”

Hiroe Inokuchi: "Tachykinins depress a calcium-dependent potassium conductance in sympathetic preganglionic neurons." Regulatory Peptides. 46. 367-369 (1993)

Hiroe Inokuchi：“速激肽可抑制交感神经节前神经元中钙依赖性钾电导。”

Megumu Yoshimura: "Primary afferent evoked glycine-and GABA-mediated IPSPs in substantia gelatinosa neurones in the rat spinal cord in vitro." Journal of Physiology. in press.

Megumu Yoshimura：“初级传入神经在体外大鼠脊髓的胶质质神经元中诱发甘氨酸和 GABA 介导的 IPSP。”

Megumu Yoshimura: "Blind patch-clamp recordings from substantia gelatinosa neurons in adult rat spinal cord slices:pharmacological properties of synaptic currents." Neuroscience. 53. 519-526 (1993)

Megumu Yoshimura：“成年大鼠脊髓切片中凝胶质神经元的盲膜片钳记录：突触电流的药理学特性。”

吉村,恵: "成熟ラット脊髄スライス標本を用いた脊髄後角における痛覚伝達機序の解析" 日本疼痛学会雑誌(Pain Research). 8. 71-80 (1993)

Megumi Yoshimura：“使用成年大鼠脊髓切片制剂分析脊髓背角的疼痛传递机制”日本疼痛研究学会杂志（疼痛研究）8. 71-80（1993）。