基于新分子设计的多用途合成元素的手性合成及其在天然产物合成中的应用-猫眼课题宝

基于新分子设计的多用途合成元素的手性合成及其在天然产物合成中的应用

批准号：

01571135

负责人：

福本圭一郎

金额：

$1.22万

依托单位：

Tohoku University

依托单位国家：

日本

项目类别：

Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)

财政年份：

1989

资助国家：

日本

项目状态：

已结题

起止时间：

1989 至 --

来源：

https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-01571135/

关键词：

多目的キラル合成素光学活性1,3-プロパンジオ-ル分子内二重ミカエル反応四級アミノ酸ジテルペンアルカロイドアチシン不斉合成 β-ラクタム系抗生物質

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英文摘要

著者の開発した分子内二重ミカエル反応を拡大、発展させ高効率的な新分子変換法を確立することが出来、さらにこの新分子設計法を活用して炭素数3個の多目的不斉合成素子のキラル合成を完成した。引き続きこの最小キラル合成素子より第4級不斉炭素をもつ多数のキラル化合物の合成法を開発し、さらに本研究を発展させ、現在製薬業界より21世紀の医薬品として大きな注目を集めている第4級アミノ酸のキラル合成法を新しく樹立した。次いで多目的不斉合成素子より二様のニトロン体を製し、分子間および分子内1,3-双極子付加反応を行い、両者より広い抗菌スペクトルを示す1β-メチルカルバペネムの形式的合成を達成した。なお双極子付加反応に際しては分子内反応の方が好結果を与えた。最後に分子内二重ミカエル反応の生理活性天然物合成への応用としてステロイドおよびアルカロイドの全合成を検討した。すなわちエノン・エステルを基質として先ず女性ホルモンのエストロン型化合物のキラル新合成法を開発し、次いでアミド・エステルへ本反応を適用し、抗ガン性を示すチロホリンのキラル全合成を完成した。さらに化学的手法および生物学的手法にてキラルなアザビシクロ〔3.3.1〕ノナン型化合物を合成する新方法を開拓し、本化合物よりアコニットアルカロイドの代表であるアチシンのキラル全合成に世界で初めて成功した。上記研究で著者の合成した最小キラル合成素子が、多目的合成素子であり、さらに極めて広い応用範囲をもち、生理活性物質の合成に有効利用しうることを証明することができた。

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专著(0)

科研奖励(0)

会议论文

伊原正隆: "Enantio selective Construction of Quaternary Asymmetric Carbon Center:A Versatile Synthesis of α-Alkyl-α Amino Acids" J.Org.Chem. 54. 5413-5415 (1989)

Masataka Ihara：“四元不对称碳中心的对映选择性构建：α-烷基-α氨基酸的多功能合成”J.Org.Chem. 54. 5413-5415 (1989)

DOI： --

发表时间：

期刊：

影响因子： --

作者：

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