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初代培養腫瘍細胞の放射線感受性の測定による最適線量分割の研究

通过测量原代培养肿瘤细胞的放射敏感性研究最佳剂量分割

基本信息

批准号：
02152061
负责人：
小野公二
金额：
$ 1.28万
依托单位：
Kyoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Cancer Research
财政年份：
1990
资助国家：
日本
起止时间：
1990 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-02152061/
关键词：
放射線感受性予測 Micronucleus Assay 脳腫瘍食道癌

项目摘要

癌の放射線治療においては、癌細胞の放射線感受性のわずかな差が腫瘍局所の最終制御の成否に影響する。従って、事前に腫瘍の放射線感受性を放射線生物学的に予測し、最適一回線量、総線量を個々の症例に於て決定した上で照射を行う事が望ましい。この試みを脳腫瘍の放射線治療に於て行うことを考えた。脳腫瘍の手術材料から初代培養を試み、比較的簡単に感受性評価が出来るMicronucleus Assayを用いた。Malignant Gliomaの症例に恵まれず、転移性脳腫瘍3例、髄膜腫5例の症例で試みた。転移性脳腫瘍の内訳は乳癌,肺癌(扁平上皮癌、腺癌)である。酵素処理によって単離腫瘍細胞を得た後,培地を含むペトリ皿にて培養する。数日を経て、腫瘍細胞が増殖を開始したのを確認した後、50KVpのX線にて照射を行い、照射後に分裂した細胞を特定すべく,CytochalsinBを加えた。48、72時間後に細胞を回収し,エタノ-ル,カルノア液にて固定し,スライドガラス上に展開固定し、核酸染色を施して,蛍光顕微鏡でMicronucleusを観察、計数した。線量頻度曲線はLinear Quadratic Modelで解析した。α/β値は乳癌、肺腺癌,肺扁平上皮癌の順に大きかった。α/β値はいずれも8以上で、汎用している実験動物腫瘍のそれより大きかった。しかし、2Gy照射時におけるMicronucleusの頻度は、乳癌、肺扁平上皮癌、肺腺癌の順であった。髄膜腫ではMicronucleusの出現頻度が癌に比して著しく低く,非常に放射線抵抗性であった。また、同じ髄膜腫でありながら症例により、α/β値,4Gy照射時のMicronucleus頻度には有意な差が認められた。人食道癌においても14系の癌細胞を得て,Micronucleus Assayでα/β値、酸素増感比を調べた。α/β値は無限大から1.5まで分布し,酸素増感比は2.7から1.3まで分布した。この様に、細胞レベルで腫瘍の放射線感受性は大きく異なることが解った。

The radiation sensitivity of cancer cells and the radiation sensitivity of cancer cells have a significant effect on whether the most effective control system is effective. Prior inspection of radiolabile sensitivity radiology tests, the last dose and the last dose of radiology are subject to the determination of upper radiation exposure. The treatment of radiation therapy is due to the treatment of radiation therapy. In the first generation of technical materials, the sensitivity of the materials and the sensitivity of the materials were tested and used as Micronucleus Assay materials. There were 3 cases of Malignant Glioma syndrome, 3 cases of metastatic disease and 5 cases of membrane disease. Metastatic breast cancer, lung cancer (flat epithelioma, adenocarcinoma). After the enzyme has been isolated from the cell, the earth contains the enzyme in a dish and peels it. After several days of incubation and cell colonization, 50KVp X-ray irradiation was performed. After irradiation, the cells were divided into specific cells and CytochalsinB was added. After 48 and 72 hours, the cells were scanned, the cells were fixed with liquid chromatography, the fixator was spread out on the top of the cell, the nucleic acid staining was applied, and the Micronucleus was detected and counted. Measure the Linear Quadratic Model curve and analyze the curve. α