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癌抑制遺伝子解析のためのヒト第3染色体遺伝的地図の作成および遺伝子の同定

人类3号染色体遗传图谱的创建和基因鉴定用于抑癌基因分析

基本信息

批准号：
02404080
负责人：
中村祐輔
金额：
$ 11.33万
依托单位：
Japanese Foundation For Cancer Research
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (A)
财政年份：
1990
资助国家：
日本
起止时间：
1990 至 1991
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-02404080/
关键词：
染色体地図腎癌乳癌染色体転座 RFLP

项目摘要

癌における癌抑制遺伝子の異常は一般的に一方の染色体側の欠失と他方の染色体側の小さな変異(点変異や小さいDNA断片の挿入・欠失)として認められる。したがって、対象とする腫瘍組織において欠失している染色体部位を詳細に検討することにより、その腫瘍の発生に関与する癌抑制遺伝子の存在する位置を同定することが可能である。われわれは肺の非小細胞癌の発生に関わる癌抑制遺伝子を単離することを目的として49例の腺癌・18例の扁平上皮癌におけるヒト第3染色体短腕領域の欠失について、19のRFLPマ-カ-を利用して調べた。この結果、49例の腺癌のうち33例(67%)がこの染色体の欠失を起こしていたことが明かとなった。また、比較的多くの症例がこの染色体の一部分だけを欠失していることがわかった。さらに複数の腫瘍に共通して欠失している領域は3p21.3と3p14.1ー21.1の2領域であることが同定され、第3染色体上には肺の腺癌の発生に関与する癌抑制遺伝子は少なくとも2個存在すると推測される。さらに、染色体欠失の頻度とステ-ジを比較したところ、ステ-ジ1・2では30例中17例が欠失していた(57%)のに対し、ステ-ジ3では19例中16例(84%)の高頻度の欠失を認めた。また、病理学的分化度との対比では高分分子化癌では22例中12例(55%)の欠失頻度であったのに対し、未分化癌では7例中7例とも欠失していた。このことから、第3染色体上の癌抑制遺伝子の異常は肺腺癌の増悪因子としてとらえられるのではと考察される。また、扁平上皮癌では18例すべてにおいて、第3染色体短腕の欠失を認め、欠失領域も腺癌と比べて大きな領域であった。したがって、どの染色体の部位に問題となる遺伝子が存在するかを特定することはできなかった。今後は、さらに用いるRFLPマ-カ-の数を増やして、多数のサンプルを調べ、遺伝子の単離を目指したい。

The abnormality of cancer suppressor gene is normal, the absence of one chromosome side and the small difference of the other chromosome side. It is possible to identify the location of the presence of cancer suppressor genes in tumor tissues that are not missing chromosome sites in detail, and to determine the relationship between the development of tumors and the presence of cancer suppressor genes. The results showed that there were 49 cases of adenocarcinoma and 18 cases of squamous cell carcinoma, and there were 19 cases of RFLP gene expression in the short arm region of chromosome 3. The results showed that 33 cases (67%) of 49 cases of adenocarcinoma were caused by chromosome deletion. A part of the chromosome is missing. In addition, there are two cancer suppressor genes on chromosome 3, which are related to the development of lung adenocarcinoma. 17 out of 30 (57%) cases were found to be deficient in the frequency of chromosome deletion and 16 out of 19 (84%) cases were found to be deficient in the frequency of chromosome deletion. 12 cases (55%) of high molecular grade carcinoma were found to be deficient in frequency, while 7 cases (7%) of undifferentiated carcinoma were deficient in frequency. The cancer suppressor gene on chromosome 3 was found to be abnormal in lung adenocarcinoma. In 18 cases of squamous cell carcinoma, there was a lack of recognition of chromosome 3, a lack of recognition of chromosome 3, and a large area of adenocarcinoma. The location of chromosomes is problematic, and there is no specific chromosome. In the future, the number of RFLP-1 and RFLP-2 will increase, and the number of RFLP-1 and RFLP-2 and RFLP-1 will increase.