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「がんの個性」診断・早期診断開発研究

“癌症个体化”诊断/早期诊断开发研究

基本信息

批准号：
12217026
负责人：
中村祐輔
金额：
$ 19.2万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
财政年份：
2000
资助国家：
日本
起止时间：
2000 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-12217026/
关键词：
マイクロアレーがんの個性診断抗がん剤感受性発現情報解析

项目摘要

抗がん剤治療の効果を治療開始前に予測することはできず、多くの患者に対しては副作用によって患者を苦しめるだけという状況が数十年にわたって続いている。この重要な臨床上の問題を解決するためには、「がんの個性」についての遺伝子レベルでの評価法を確立し、個々のがん患者に対してより適切な「オーダーメイド的」な治療を提供することが不可欠である。がん細胞の個性は、細胞内で機能している遺伝子産物の総和を反映していると考えられることから、cDNAマイクロアレーを利用してがん組織における数万種類もの遺伝子の発現レベルを調べ、これらの結果と個々の患者のがんの広がりやがん細胞の悪性度、あるいは、がん細胞の放射線治療や化学療法に対する有効性などを比較検討することを行った。まず、はじめにcDNAマイクロアレーを利用して少量の臨床材料から精度の高い遺伝子発現情報を得るために、レーザーキャプチャーによるマイクロダイセクション(LCM)法とT7-RNA増幅法を併用する方法を確立した。これらを用いて、卵巣がん・大腸がん・肝臓がん計50以上の症例における23000種類の遺伝子の発現情報を解析した。これらによって、がんに共通して発現が増加、あるいは、減少している一群の遺伝子を同定した。さらに、同一の抗がん剤プロトコールで治療を受けた食道がん臨床検体を用いて抗がん剤感受性遺伝子の検索を行ったところ、52種類の遺伝子の発現レベルと予後が関係している可能性を示すデータを得た。これらの発現レベルをDRS(Drug Response Score)として数値化する方法を設定したところ、長期生存群と短期死亡群では有意な差があることが確認された。さらに、同一抗がん剤プロトコールで治療を受けた追加症例を検討したところ、DRS値と予後が相関していることが確認され、DRSがこの抗がん剤治療プロトコールの効果判定予測に有用であることが示された。

Anti-drug therapy results are predicted before treatment begins, and many patients suffer from side effects. This important clinical problem should be solved in order to establish the evaluation method of "personality" and provide appropriate treatment for patients. Cell personality, intracellular function, gene product synthesis and reflection, study, cDNA utilization, tissue development, modulation, results, patient identification, cell personality, gene expression, gene Cell radiation therapy and chemotherapy have been compared. The method of using a small amount of clinical material to generate high precision cDNA was established. Analysis of the occurrence information of more than 50 cases of disease and more than 23000 types of virus This is a group of cultural relics that are constantly increasing, disappearing, and decreasing. In addition, the same anti-drug receptor group therapy, esophageal, clinical, and anti-drug receptor sensitivity gene detection and detection of 52 types of gene expression, and the possibility of subsequent relationship between the two groups were found. The DRS(Drug Response Score) is a numerical method for determining whether a long-term survival group or a short-term death group is intentionally different. For example, the same anti-drug treatment group can be added to the case, and the DRS value can be determined later.

项目成果

期刊论文数量（6）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

K.Oda,H.Arakawa,T.Tanaka,K.Matsuda,C.Tanikawa,T.Mori,H.Nishimori,K.Tamai,T.Tokino,Y.Nakamura,and Y.Taya.: "Isolation of a novel gene encoding a mitochondrial protein, p53AIP1, a potential mediator of p53-dependent apoptosis, and its regulation by Ser46-ph

K.Oda、H.Arakawa、T.Tanaka、K.Matsuda、C.Tanikawa、T.Mori、H.Nishimori、K.Tamai、T.Tokino、Y.Nakamura 和 Y.Taya。

DOI：
发表时间：
期刊：
影响因子：
0
作者：
通讯作者：

H.Okabe,S.Satoh,T.Kato,O.Kitahara,R.Yanagawa,Y.Yamaoka,T.Tsunoda,Y.Furukawa and Y.Nakamura.: "Genome-wide analysis of gene expression in human hepatocellular carcinomas."Cancer Research. (in press).

H.Okabe、S.Satoh、T.Kato、O.Kitahara、R.Yanakawa、Y.Yamaoka、T.Tsunoda、Y.Furukawa 和 Y.Nakamura.：“人类肝细胞癌基因表达的全基因组分析。

DOI：
发表时间：
期刊：
影响因子：
0
作者：
通讯作者：

T.Kawasoe,Y.Furukawa,Y.Daigo,T.Nishiwaki,H.Ishiguro,M.Fujita,S.Satoh,N.Miwa,Y.Nagasawa, et al.: "Isolation and characterization of a novel human gene, DRCTNNB1A, whose expression is down-regulated by β-catenin."Cancer Research. 60. 3354-3358 (2000)

T. Kawasoe、Y. Furukawa、Y. Daigo、T. Nishiwaki、H. Ishiguro、M. Fujita、S. Satoh、N. Miwa、Y. Nagasawa 等人：“一种新型人类基因的分离和表征， DRCTNNB1A，其表达被 β-catenin 下调。”Cancer Research. 60. 3354-3358 (2000)