权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

CEAの癌特異性の解明:大腸粘膜におけるその産生動態の生理と病理

阐明 CEA 的癌症特异性：其在结肠粘膜中产生动态的生理学和病理学

基本信息

批准号：
03151061
负责人：
松岡雄治
金额：
$ 9.79万
依托单位：
Fukuoka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Cancer Research
财政年份：
1991
资助国家：
日本
起止时间：
1991 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-03151061/
关键词：
CEA 腫瘍マ-カ-GPI結合型蛋白質 NCA BGP 細胞接着活性

项目摘要

Carcinoembryonic antigen(CEA)はもはや胎児性がん抗原とは考えられなくなってきた。それでは何故最も有用な腫瘍マ-カ-たりうるのか、という基本的問題を解明するために本研究班が組織された。本年度班員の行なった研究は次のように要約できる。(1).CEA産生、排出過程の組織形態学的解析のための手技の開発:村田班員は負荷電の金コロイドを用いて、シアル酸及び硫酸基を含む糖鎖の光顕及び電顕レベルでの証明法を開発した。森班員はマイクロウエ-ブ照射による組織固定法が、CEAのmRNA及び抗原自体の細胞内局在の検討に有用であることを示した。(2).CEA産生・排出過程の生化学的解析:山下班員はCEAの糖鎖構造の特徴を解析した。池原班員は糖脂質(GPI)結合型蛋白質のC端部の切断とGPIへの置換の機構を解析し、GPIの合成阻害が蛋白質の細胞内異常蓄積をもたらすことを見出した。(3).CEA及び関連抗原の細胞接着活性の分子機構の解析:黒木求、中里、松岡の3班員は、共同研究で白血球中に15種以上のnonspecific crossーreacting antigen(NCA)分子種を同定し、その中のW272がCD67であり、NCAー50と強いヘテロ細胞接着活性を示すこと、更に、各種NCAとCEAやbiliary glycoprotein(BGP)とのキメラ分子を作り、細胞接着活性にNードメインが主要な役割をはたすことを示した。谷内班員はBGPとCEAのキメラ分子を作り、BGPタイプの細胞接着活性にBGPの膜貫通ドメイン及び細胞内ドメインが必須であることを見出した。(4).がん患者と正常人の血清中のCEA分子の差異とその意義:黒木政、松岡両班員は、正常血清中のCEAは、そのC端部が一部欠落しているが、がん患者血清中のCEAはこの抗原部分を保持し、この部分を認識する抗体を用いることがCEAの腫瘍マ-カ-としての存在に重要であることを明かにした。

Carcinoembryonic antigen(CEA) antigen-anti-fetal antigen-anti-fetal antigen Why is it most useful to choose? - This year's class members will study the next round of offers. (1) Development of histomorphological analysis of CEA production and excretion process: Murata staff developed a method to prove that CEA production and excretion process was characterized by light and electron microscopy using neutral, sulfuric acid and sulfuric acid groups. The tissue fixation method, CEA mRNA and CEA antigen auto-intracellular analysis were useful in the study of CEA mRNA and CEA antigen auto-intracellular localization. (2) Biochemical analysis of CEA production and excretion process: analysis of characteristics of CEA carbohydrate lock structure. The mechanism of cleavage and replacement of glycopolipid (GPI)-binding proteins at the C-terminal, inhibition of GPI synthesis and abnormal accumulation of proteins in cells were analyzed. (3) Analysis of molecular mechanisms of CEA and cell-binding activity of CEA and related antigens: In the joint study of Kuroki, Nakasato, and Matsuoka, more than 15 nonspecific cross-reacting antigen(NCA) molecular species were identified in leukocytes, and W272, CD67, NCA 50, and strong cell-binding activity was demonstrated. In addition, various NCA and CEA and biliary glycoprotein(BGP) molecular mechanisms were identified in cell binding activity. The members of the valley are responsible for the molecular activities of BGP and CEA, and the cellular activities of BGP and CEA must be observed. (4). The significance of CEA molecular difference between patients and normal people: Kuroki Masashi, Matsuoka Shikazu, normal serum CEA, C-terminal part of the absence of, patients serum CEA antigen part of the retention, part of the recognition of the use of antibodies, CEA tumor selection-