Aufklärung der Funktionen der kleinen (monomeren) GTP-bindenden Proteine MtRac1 und MtArf1 bei der Etablierung der Medicago truncatula - Mycorrhiza Symbiose

本课题旨在对Medicago-VAM共生体中功能性单体GTP结合蛋白进行鉴定和分析。Rab和Arf的G蛋白单体是血管转运的中心调节物，也是Pflanzenabwehrreaktionen beteiligt的辅助物。在韦尔登和Glomus mosseae BEG 12的“Modellflanze”中，所有的植物都可以种植。在Vorarbeiten konnten für梅尔als 20 versatiene G-Proteine cDNA-Klone bzw. cDNA-Fragmente isoliert韦尔登.在根瘤菌-共生菌的共生体中存在一种G-蛋白，它在共生相关的膜结构中起着重要的作用。在AM-共生体中，Rab 11的表达和定位是韦尔登的主要原因。RT-PCR方法可特异性地扩增出韦尔登G蛋白。Für diese G-Proteine sollen vollständige cDNA-Klone erstelt und deren Sequenz bestimmt韦尔登（Zusammenarbeit：Zentralprojekt）.该分析并不局限于共生体中的G-蛋白质，而是韦尔登。G-蛋白在AM-共生体中的最大功能是通过反义表达，转基因韦尔登获得。免疫组化结果显示，G蛋白的表达水平明显高于正常人。

Das Projekt soll aus der Identifizierung und Analyse der Funktionen monomer GTP-bindendender Proteine in der Medicago-VAM Symbiose bestehen. Monomere G-Proteine der Untergruppe Rab und Arf sind zentrale Regulatoren von Vesikeltransport und an der Ausprägung von Pflanzenabwehrreaktionen beteiligt. Alle Arbeiten sollen mit der "Modellpflanze" Medicago truncatula und Glomus mosseae BEG 12 durchgeführt werden. In Vorarbeiten konnten für mehr als 20 verschiedene G-Proteine cDNA-Klone bzw. cDNA-Fragmente isoliert werden. Ein G-Protein der Untergruppe Rab11 ist in Wurzelknöllchen der Rhizobien-Symbiose besonders hoch exprimiert, was auf eine Funktion bei der Ausbildung symbioserelevanter Membranstrukturen hindeutet. Entsprechend soll in der AM-Symbiose die Expression und Lokalisierung von Rab11 untersucht werden. Mit Hilfe der RT-PCR sollen spezifische cDNA-Klone kleiner G-Proteine isoliert werden. Für diese G-Proteine sollen vollständige cDNA-Klone erstellt und deren Sequenz bestimmt werden (Zusammenarbeit: Zentralprojekt). Die Analyse soll jedoch nicht auf in der Symbiose überexprimierte G-Proteine beschränkt werden. Die mögliche Funktion der betreffenden G-Proteine in der AM-Symbiose soll zunächst in überexprimierenden sowie antisense exprimierenden, transgenen Pflanzen untersucht werden. Weiterhin ist die immunhistochemische Lokalisierung der betreffende G-Proteine geplant.