発癌過程ならびに癌細胞形質の発現におけるプロテインホスファターゼの意義

蛋白磷酸酶在癌发生和癌细胞性状表达中的意义

• 批准号: 04151002
• 负责人: 菊池 九二三
• 金额: $ 11.33万
• 依托单位: Hokkaido University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Cancer Research
• 财政年份: 1992
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1992 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-04151002/
• 关键词: プロテインホスファターゼ; セリン; スレオニンホスファターゼ; チロシンホスファターゼ; 発癌; 癌形質; 再生肝; イソホーム; 細胞周期

プロテインホスファターゼは複数の分子種より成り,それぞれ各分子種により臓器分布・細胞内局在が異なり,また転写・翻訳・翻訳後の各段階で多元的に調節されていることが明らかにされた.また発癌過程・原発癌・腹水肝癌・再生肝で本酵素の特徴的な遺伝子発現パターンが示された.しかしこのようなmRNAレベルの変異は,必ずしも直ちに酵素活性レベルに反映されておらず,本酵素活性が本酵素蛋白自身のリン酸化や他の新たな制御サブユニットにより翻訳後の段階で調節されていることも判明した.本酵素の癌性変異の大きな特徴のひとつはPP1αmRNAレベルの特異的な上昇であるが,現在その意義について解析が進められている.また相次いで本酵素の新分子種が発見された.本酵素遺伝子の構造の解析・染色体地図上の同定もなされた.特にチロシンホスファターゼについては,新分子種PTPGI,SH-PTP-3の発見とともに,各分子種の遺伝子発現の検索がなされ,臓器や癌腫の違いにより発現レベルが著しく異なり,例えばLARは普遍的に存在し,HPTPδは造血器に比較的限局して存在した.また多くのイソホームに対する特異抗体が作製され,各イソホームの分別定量が可能となった.それらのイソホームについてトランスフェクションにより,発現された蛋白の機能の解析が進展した.また分裂酵母で,核内制御因子が見いだされ,本酵素分子との相互作用の機構や基質特異性の変化について明らかにされた.本酵素の核内分子が,細胞周期の特定の時期に一過性に活性上昇することも明らかになった.このように,多角的なアプローチにより,本酵素に対する新しい知見が集積し,癌の発症や癌細胞の形質との関連,とくに細胞増殖やその制御との関わりについて,全体的に把握ができるようになった.

The molecular species are divided into two groups, namely, the molecular species are distributed in different cellular structures, and the molecular species are regulated in different stages. The gene expression of this enzyme characteristic in the process of cancer development, primary cancer, ascites liver cancer and regenerative liver is shown. The enzyme activity is reflected in the enzyme protein itself and in the regulation of its new control system. This enzyme is characterized by a large oncogenic variant and a specific rise in PP1 αmRNA. A new molecular species of this enzyme has been identified. Analysis of the structure of the enzyme gene, identification of chromosomes on the ground. In particular, new molecular species PTPGI and SH-PTP-3 were discovered. The genetic evolution of each molecular species was detected. The genetic evolution of tumor and tumor was different. For example, LAR was widespread, and HPTPδ was limited to hematopoiesis. The specific antibodies to the various types of antibodies were prepared and quantified separately for each type of antibody. The analysis of protein function has been made in the past few years. The mechanism of molecular interaction and matrix specificity of this enzyme is clearly identified. This enzyme is a nuclear molecule that transiently increases its activity at specific times in the cell cycle. This enzyme has been found to be related to the accumulation of new knowledge, cancer development and the nature of cancer cells, cell proliferation and control, and overall control.

项目成果

Kitamura K.et al.: "mRNA levels of catalytic subunits of protein phosphatases 1.2A,and 2C in hepatocarcinogenesis." Jpn.J.Cancer Res.83(1). 66-71 (1992)

Kitamura K.et al.：“肝癌发生中蛋白磷酸酶 1.2A 和 2C 催化亚基的 mRNA 水平。”

Kikuchi K.et al.: "Expressions and activities of protein phosphatases during carcinogenesis,regeneration,and cell cycle." Advances in Protein Phosphatase. 7. 219-234 (1993)

Kikuchi K.et al.：“癌变、再生和细胞周期期间蛋白磷酸酶的表达和活性。”