Locally releasing devices for Paclitaxel based upon polymer-coated stents or nanoparticles for the prevention of Restenosis after PTA

自体扩张型金属内皮成形术（支架）在体外血管成形术（PTA）中的应用效果显著。Die rezidistenose limitiert den klinischen Erfolg aufgrund eines complex plexen vorgans， der in der Summe als myo内膜增殖bezeichnet wind。聚合物支架bzw。紫杉醇溶胶纳米颗粒在紫杉醇溶液中的应用实验研究[j] . Läsionen eingebracht和deren Wirkung auf - die reenose； [j] .化学学报，4-8。Die Freisetzung von Paclitaxel erfolt durch kontrollierte Oberflächenerosion der Trägersysteme, besteend beispielsweise aus dem langsam biabbaubaren Kammpolyester Poly（（乙烯醇）-g(D, l- lakid - coglyid)）。北京应用系统können die reenoserate dura抑制内膜增厚的研究，ohne zu messbaren - wirkstoffspiegel - oder systematischen Nebenwirkungen zu fhren。高分子聚合物<e:1>支架，聚（对-二甲苯），生物纳米颗粒，紫杉醇醛，sten替代实验，策略研究，介入研究，放射学研究，生物支架相关研究。Diese Untersuchungen werden in enger Kooperation mit dem bereits laufenden DFG-Projekt Gr 972/16-1 (AG Prof. Dr. A. Greiner and Prof. J.H. Wendorff) durchgefhrt。

Selbstexpandierende oder expandierbare Metallendoprothesen (Stents) haben die Ergebnisse der perkutanen transluminalen Angioplastie (PTA) signifikant verbessert. Die Rezidivstenose limitiert den klinischen Erfolg aufgrund eines komplexen Vorgangs, der in der Summe als myointimale Proliferation bezeichnet wird. Polymerbeschichtete Stents bzw. Nanopartikel sollen mit Paclitaxel beladen als Depot in experimentell erzeugte Läsionen eingebracht und deren Wirkung auf die Restenose über einen Zeitraum 4-8 Wochen untersucht werden. Die Freisetzung von Paclitaxel erfolgt durch kontrollierte Oberflächenerosion der Trägersysteme, bestehend beispielsweise aus dem langsam bioabbaubaren Kammpolyester Poly((vinyl-alkohol)-g(D,L-laktid-coglykolid)). Beide Applikationssysteme können die Restenoserate durch Inhibition der Intimahyperplasie senken, ohne zu messbaren Plasma-Wirkstoffspiegel- oder systematischen Nebenwirkungen zu führen. Stents mit Polymerüberzügen, z.B. Poly(p-xylylenen), und bioabbaubare Nanopartikel, welche Paclitaxel enthalten, stellen alternative experimentelle Strategien für die interventionelle Radiologie dar, die vergleichend an einem relevanten Tiermodell untersucht werden sollen. Diese Untersuchungen werden in enger Kooperation mit dem bereits laufenden DFG-Projekt Gr 972/16-1 (AG Prof. Dr. A. Greiner und Prof. Dr. J.H. Wendorff) durchgeführt.