Biostatistische Auswertung von drei multizentrischen, kontrolliert vergleichenden Studien zu zahnärztlichen Implantaten

“随机控制与人工智能研究”（SPP植植物学），1986 - 1995，德国，德国，德国，德国，德国，德国，德国，德国，德国。在1996年和1997年的den Jahren中，wurden die documentation vervollständigt， die datenveriziert和der Datenbestand kon固化。[3][学生学习与学习][研讨会][schwerpunktprogrames][1997][10]。[1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1]。(1)在德国，verididerung und Zusammenstellung der Auswertungsergebnisse f<e:1> r die Hauptfragestellung der Studienprotokolle verzögert。在德国，我们将学习如何验证和学习如何在德国学习，我们将学习如何在德国学习，我们将学习如何在德国出版。Durch die weitgehende Auflösung der klinischen arbeitsgrouppen wenden wenden， die sechs geplanten zahnmedizinischen Publikationen central zu ersten和dannmit den beteiligten klinischen grouppen noch abzustimmen。

Im Rahmen des Schwerpunktprogrammes "Verlaufskontrolle und Weiterentwicklung zahnärztlicher Implantate" (SPP Implantologie) wurden in den Jahren 1986 - 1995 drei randomisierte kontrollierte klinische Studien an 5 Zentren in der Bundesrepublik Deutschland durchgeführt. In den Jahren 1996 und 1997 wurden die Dokumentation vervollständigt, die Daten verifiziert und der Datenbestand konsolidiert. Eine erste Auswertung der Hauptfragestellungen der 3 Studien wurde auf dem Abschlußsymposium des Schwerpunktprogramms Ende Oktober 1997 vorgestellt. Die Komplexität der zahnärztlichen-implantologischen Daten und Neuvermessung aller Röntgenbilder haben es erforderlich gemacht, im Jahr 1998 die Datenbasis neu zu organisieren und die statistischen Auswertungsprogramme konsequent zu überprüfen. Dadurch hat sich die Validierung und Zusammenstellung der Auswertungsergebnisse für die Hauptfragestellung der Studienprotokolle verzögert. Ebenso steht die Validierung und Zusammenstellung der Auswertungsergebnisse im Hinblick auf die Nebenfragestellung der Studienprotokolle sowie die Abfassung der Publikationen noch aus. Durch die weitgehende Auflösung der klinischen Arbeitsgruppen wird es notwendig, die sechs geplanten zahnmedizinischen Publikationen zentral zu erstellen und dann mit den beteiligten klinischen Gruppen nur noch abzustimmen.