担癌動物で癌細胞を特異的に傷害するエフェクター細胞の誘導機構の分子生物学的解析

荷瘤动物特异性损伤癌细胞的效应细胞诱导机制的分子生物学分析

• 批准号: 05770109
• 负责人: 牛尾 由美子
• 金额: $ 0.58万
• 依托单位: Osaka Bioscience Institute
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-05770109/
• 关键词: X線照射; 骨髄細胞; 組織適合性抗原

我々は、最近、がん細胞を主要組織適合性抗原(MHC)の異なるマウスの腹腔内に移植した際に誘導される、がん細胞を直接傷害するエフェクター細胞が従来の常識に反しマクロファージ系細胞であり、その標的細胞特異性は自己がん細胞にも同様な強い細胞傷害活性を示したが、自己正常細胞には全く傷害活性を示さないことを見いだした。そこで、そのエフェクター細胞の誘導機構解明の手始めとして、これまで報告されているマクロファージ同様に骨髄細胞由来であるかどうかを調べた。その結果、X線照射したC57BL/6マウスをF1(C57BL/6xC3H/He)マウスの骨髄細胞で再構成後、がん細胞を腹腔内移植後、非自己のがん細胞を移植すると未処理C57BL/6マウス同様のエフェクター細胞が出現し、がん細胞は拒絶排除された。また、再構成マウスの局所に浸潤するエフェクター細胞は未処理マウスと同様のフェノタイプを持ち、形態及び標的細胞特異性も同様であり、またその主要組織適合性抗原はC57BL/6(H-2^b)ではなくF1(C57BL/6xC3H/He)(H-2^<b/k>)であった。以上の結果より、この新しいエフェクター細胞は骨髄細胞由来であることが明らかとなった。

Recently, we have been able to induce the differentiation of major histocompatibility antigens (MHC) in human cells when transplanted into the abdominal cavity, and we have learned that human cells cannot directly harm human cells. We have seen that human cells have the same cell-specific harmful activity as their own cells, and that their normal cells have all the harmful activity. The mechanism of induction of bone marrow cells is explained in detail. Results: X-ray irradiation of C57BL/6 cells to F1(C57BL/6xC3H/He) cells after reconstruction, intraperitoneal transplantation of cells, transplantation of non-self cells, untreated C57BL/6 cells with the same appearance, rejection of cells. The main tissue-compatible antigen C57BL/6(H-2 ^b) is F1(C57BL/6xC3 H/He)(H-2 ^b/k>). The above results show that the new cells are the origin of the bone cells.