実験的糖尿病動物における網膜内アミノ酸神経伝達物質
实验性糖尿病动物视网膜内氨基酸神经递质
基本信息
- 批准号:05771384
- 负责人:
- 金额:$ 0.51万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- 财政年份:1993
- 资助国家:日本
- 起止时间:1993 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
我々は、糖尿病ラット網膜におけるGABA濃度増加が、ERG OP波の減弱と何等かの関係を持つ可能性を報告した。糖尿病ラット網膜のどの部位でGABAの増加が見られるかにつき、定量的免疫組織化学手法を用いて検討した。正常対照および糖尿病ラットを2.5%グルタルアルデヒドで灌流固定し、網膜をLR-ホワイトに包理、超薄切片を作成した。ウサギ抗GABA抗体を一次、金コロイド標識ヤギ抗ウサギIgG抗体を二次抗体とする免疫組織染色を行い、電子顕微鏡下20000倍で観察し、網膜の各層・各種細胞に於ける金コロイド粒子密度を算出した。GABA様免疫反応は内顆粒層、内網状層で多く見られたが、この部位で糖尿病群での有意な増減は見られなかった。糖尿病ではMuller細胞にGABA様免疫反応の増加をみたが、Amacrine細胞、Ganglion細胞では有意差は見られなかった。この方法で、糖尿病ラット網膜Muller細胞へのGABAの集積が示され、網膜内GABA濃度に対応した取り込みの亢進、あるいはGABA分解の障害を示唆する所見と思われた。さらに、GABA生成・分解酵素、Glutamate decarboxylase(GAD)とGABA Transaminase(GABA-T)が糖尿病状態でどうのような活性の変化を示すかについて以下の実験を行い結果を得た。正常対照および糖尿病ラットから網膜を採取し、1mlの0.25Mショ糖溶液中で超音波粉砕し酵素液として使用した。GAD活性についてはLoweら(1958年)、GABA-T活性についてはSalvadorら(1959年)の方法に従い、それぞれ生成されたGABAおよびSuccinic semialdehyde(SSA)を蛍光法で測定した。GAD活性は正常群で1500nmol GABA/hour/mg protein前後であるのに対し、長期間飼育した糖尿病群では約20%の増加を認めた。GABA-Tは正常群で250nmol SSA/Hour/mg proteinであるのに対し、糖尿病群では約30%から40%の減少を認めた。GABA生成/分解の割合は正常群の17%から、糖尿病群では11〜8%に低下していた。早期から活性低下の見られたGBA-TはMuller細胞、内網状層に局在するミトコンドリア酵素で、高血糖による何等かのMuller細胞の機能障害がGABAの分解抑制を引き起こし、網膜内GABA濃度増加の主たる原因と思われた。
We report the possibility of increasing GABA concentrations in the retina and decreasing ERG OP waves. Increased levels of GABA in the retina of diabetes mellitus were detected by quantitative immunohistochemical methods. Normal contrast medium and diabetes mellitus: 2.5% perfusion fixation, LR-coating, ultra-thin section preparation Anti-GABA antibody primary, anti-GABA IgG secondary, immunohistochemical staining, electron microscopy 20000 times, retinal layers, various cells in the gold particle density calculation GABA immune response is more common in the inner granular layer and inner reticular layer, and is intentionally reduced in the diabetic group. In diabetes mellitus, the immune response to GABA is increased in Muller cells, Amacrine cells and Ganglion cells. This method was used to investigate the accumulation of GABA in diabetic retinal Muller cells, the relationship between GABA concentration in retina and the inhibition of GABA decomposition. In addition, GABA production and decomposition enzymes, Glutamate decarboxylase(GAD) and GABA Transaminase(GABA-T) are shown to be active in the diabetic state. For normal diabetes mellitus, take 1ml of 0.25M glucose solution and use ultrasonic powder solution. GAD activity was determined by Lowe's (1958) and GABA-T activity by Salvador's (1959) methods. GAD activity increased by about 20% compared with normal group before and after 1500nmol GABA/hour/mg protein, and increased by 20% compared with long-term group. GABA-T decreased from 250nmol SSA/Hour/mg protein in the normal group to about 30% and 40% in the diabetic group. GABA production/decomposition was 17% lower in normal group and 11 ~ 8% lower in diabetic group. The early low activity of GBA-T cells in the inner reticular layer was due to the dysfunction of Muller cells and the inhibition of GABA decomposition due to hyperglycemia, and the main reason for the increase of GABA concentration in the retina was thought.
项目成果
期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A.Ishikawa et al: "Altered Electrojetingram Cmponent and Retnal Amim Aud Neuntransmitters in STZ・Diabettc Rat" Invest Ophthalmol.Vis SU. 3414. 1331- (1993)
A.Ishikawa 等人:“STZ·糖尿病大鼠中改变的 Electrojetingram 成分和 Retnal Amim Aud Neuntransmitters”Invest Olookingmol.Vis SU 3414. 1331- (1993)
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