歯周病原性細菌の型特異莢膜多糖抗原による骨吸収について

(方法)Actinobacillus actinomycetemcomitans Y4株より莢膜多糖を抽出しその抽出精製物を用い骨吸収活性測定と破骨細胞の形成能について調べた。骨吸収活性の測定は5日齢マウス頭蓋骨を採取し二等分した後、一方をテスト側、他方をコントロール側とし5日間培養し、培養終了後に培地中に含まれるカルシウム量を測定し、テスト側からコントロール側の値を差し引いた値をもって骨吸収活性とした。破骨細胞形成能はマウスにより骨髄細胞を採取しY4株莢膜多糖とともに8日間培養し培養終了後、酒石酸抵抗性フォスファターゼ(TRACP)染色を行い(TRACP)陽性で多核の巨細胞を破骨細胞としてカウントした。またカルシトニンおよびインドメサシンのY4株莢膜多糖による破骨細胞形成に及ぼす影響をあわせて検討した。(効果)1A.actinomycetemcomitans Y4株より抽出精製した莢膜多糖は骨器官培養系でマウス頭蓋骨からのカルシウム遊離を促進した。2Y4株莢膜多糖で骨髄細胞を刺激したところ2.5mug/mlで最も強い破骨細胞形成能が認められた。3カルシトニンおよびインドメサシンはY4株莢膜多糖による破骨細胞形成能を抑制した。(考察)Y4は株由来の莢膜多糖は骨吸収活性を発現し、さらに破骨細胞の形成を引き起こした。我々は一連の研究でA.actinomycetemcomitans血清型莢膜多糖抗原の化学組織および構造について明らかにしてきたが、本菌の莢膜多糖抗原のような構造をもつ多糖の報告は他にあまり見られない。Y4株に特異的な多糖が骨吸収に関与しているという今回の知見は極めて興味深い。また若年性歯周炎でみられる骨吸収とActinobacillus actinomycetemcomitansの因果関係を考える上でY4株莢膜多糖による骨吸収発現機構の解析は意義深いと思われる。

(方法)Actinobacillus actinomycetemcomitans Y4株より莢膜多糖を抽出しその抽出精製物を用い骨吸収活性測定と破骨細胞の形成能について調べた。骨吸収活性の測定は5日齢マウス頭蓋骨を採取し二等分した後、一方をテスト側、他方をコントロール側とし5日間培養し、培養終了後に培地中に含まれるカルシウム量を測定し、テスト側からコントロール側の値を差し引いた値をもって骨吸収活性とした。破骨細胞形成能はマウスにより骨髄細胞を採取しY4株莢膜多糖とともに8日間培養し培養終了後、酒石酸抵抗性フォスファターゼ(TRACP)染色を行い(TRACP)陽性で多核の巨細胞を破骨細胞としてカウントした。またカルシトニンおよびインドメサシンのY4株莢膜多糖による破骨細胞形成に及ぼす影響をあわせて検討した。(効果)1A.actinomycetemcomitans Y4株より抽出精製した莢膜多糖は骨器官培養系でマウス頭蓋骨からのカルシウム遊離を促進した。2Y4株莢膜多糖で骨髄細胞を刺激したところ2.5mug/mlで最も強い破骨細胞形成能が認められた。3カルシトニンおよびインドメサシンはY4株莢膜多糖による破骨細胞形成能を抑制した。(考察)Y4は株由来の莢膜多糖は骨吸収活性を発現し、さらに破骨細胞の形成を引き起こした。我々は一連の研究でA.actinomycetemcomitans血清型莢膜多糖抗原の化学組織および構造について明らかにしてきたが、本菌の莢膜多糖抗原のような構造をもつ多糖の報告は他にあまり見られない。Y4株に特異的な多糖が骨吸収に関与しているという今回の知見は極めて興味深い。また若年性歯周炎でみられる骨吸収とActinobacillus actinomycetemcomitansの因果関係を考える上でY4株莢膜多糖による骨吸収発現機構の解析は意義深いと思われる。