Mycoplasma Capricolum染色体複製開始因子の同定
山羊支原体染色体复制起始因子的鉴定
基本信息
- 批准号:05858100
- 负责人:
- 金额:$ 0.51万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- 财政年份:1993
- 资助国家:日本
- 起止时间:1993 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
(1)申請者は過去に、マイコプラズマ(Mycoplasma capricolum)のゲノム複製がdnaA遺伝子とその下流に存在するnon-coding領域に相当する1560bpの領域内から開始されることを、neutral/alkalineの2次元電気泳動法を用いて示していた。本研究ではこの1560bpをさらに狭めるために、調べる領域の見直しと、得られた結果の定量的な解析を行った。その結果、複製開始は上記の1560bpの中のdnaAの下流側882bp中で起こっていることが明らかになった。また複製フォークは両方向へ進行するが、dnaA遺伝子の5´側への進行が3´側への進行より遅いことが示された。これらのneutral/alakaline二次元電気泳動の結果に対する解釈は、neutral/alakaline二次元電気泳動法の結果によっても確認された。複製フォークの非対称の進行は過去において大腸菌でも報告されている。しかし解析する系によっては全く非対称性が見られないこともあり、これら結果の不一致は解析法の違いによるものであると見なされて来た。本研究では過去におけるどの系よりも本来の原核生物染色体複製に近い状態を観察しており、上記の論争に一つの決着をもたらしたものと考えられる。(2)マイコプラズマのdnaA遺伝子を大腸菌中で過剰発現させた。このポリペプチドがATP結合能を有することをクロスリンク法で確認した。またこのペプチドに対する抗体を作製し、マイコプラズマにおけるDnaA蛋白質の検出を試みた。作製した抗体は用いた抗原のみならず、別の構成を持つ発現系から得られたマイコプラズマdnaA由来のポリペプチドにも効率よく結合した。しかしマイコプラズマ細胞由来の蛋白質への結合は認められなかった。このことはマイコプラズマ細胞中におけるDnaA蛋白質の存在量が、大腸菌で報告されている800から2000分子より二桁以上少ないことを示唆している。
(1) The applicant に in the past, コプラズ コプラズ コプラズ コプラズ (Mycoplasma. Capricolum) の ゲ ノ ム copy が dnaA posthumous son 伝 と そ の obscene に exist す る non - coding field に す る 1560 bp の field か ら began さ れ る こ と を, neutral/alkaline の 気 swimming method of 2 dimensional report を with い て in し て い た. This study で は こ の 1560 bp を さ ら に narrow め る た め に, べ る field の see straight し と, ら れ た results の quantitative analytical line を っ な た. そ の results on は, copy record of 1560 bp の の の dnaA の downstream side since 882 bp で こ っ て い る こ と が Ming ら か に な っ た. ま た copy フ ォ ー ク は struck direction へ す る が, traces of dnaA 伝 の five son ´ side へ の three ´ が side へ の for よ り 遅 い こ と が shown さ れ た. The <s:1> れら <s:1> neutral/alakaline two-dimensional electrical energy flow <s:1> result に compared with the する solution and the によって によって <s:1> confirmation された of the neutral/alakaline two-dimensional electrical energy flow method. Copy the フォ フォ にお にお <s:1> non-symmetrical <e:1> for る past にお て て coliform bacteria で で report されて る る る. Analytical す し か し る department に よ っ て は く all non said seaborne が see ら れ な い こ と も あ り, こ れ ら inconsistent results の は analytic method の violations い に よ る も の で あ る と see な さ れ て た. This study で は past に お け る ど の is よ り も originally の prokaryotic chromosomes replicate に nearly い state を 観 examine し て お り, written に の debate for a つ の definitely the を も た ら し た も の と exam え ら れ る. (2) で コプラズ コプラズ コプラズ <s:1> 伝 in the remnant of dnaA を in escherichia coli させた. The ATP binding energy を is confirmed by the する する とを とを ロスリ ロスリ ロスリ で the <s:1> <s:1> method で. ま た こ の ペ プ チ ド に す seaborne る し, the antibody を cropping マ イ コ プ ラ ズ マ に お け る DnaA protein の 検 try out を み た. Cropping し は た antibody with い た antigen の み な ら ず, don't の constitute を つ 発 now is か ら must ら れ た マ イ コ プ ラ ズ マ dnaA origin の ポ リ ペ プ チ ド に も sharper rate よ く combining し た. <s:1> った <s:1> コプラズ コプラズ コプラズ cells originate from <s:1> proteins へ <e:1> binding められな recognition められな った った. こ の こ と は マ イ コ プ ラ ズ マ cells に お け る DnaA protein の が, the presence of coliform で report さ れ て い る 800 か ら 2000 molecular よ り less more than two girder な い こ と を in stopping し て い る.
项目成果
期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Kazuyoshi Suzuki, Makoto Miyata & Takashi Fukumura: "Comparison of the conserved region in the dnaA gene from three mollicute species" FEMS microbiology letters. 114. 229-234 (1993)
铃木和义、宫田诚
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- 影响因子:0
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Makoto Miyata,Kenichi Sano,Ryosuke Okada and Takashi Fukumura: "Mapping of replication initiation site in Mycoplasma capricolum genome by two-dimensional gel-electrophoretic analysis" Nucleic Acids Research. 21. 4816-4823 (1993)
Makoto Miyata、Kenichi Sano、Ryosuke Okada 和 Takashi Fukumura:“通过二维凝胶电泳分析绘制山羊支原体基因组中的复制起始位点”核酸研究。
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