マイコプラズマ滑走と接着の分子メカニズム

支原体滑动和粘附的分子机制

基本信息

  • 批准号:
    15019096
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3.33万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    2003
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2003 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

ヒト異型肺炎の原因の大半を占めるマイコプラズマ(Mycoplasma pneumonie)は、細胞壁を欠いているが菌体はフラスコ型で、片方の極に接着滑走器官が形成される。マイコプラズマはこの器官で、ヒトの気管上皮細胞に接着し、さらにはりついたまま滑るように動く。滑走と呼ばれるこの運動の速さは、M. pneumonieでは毎秒0.3-0.5マイクロメートルで、淡水魚の鰓にネクローシスを起こすM. mobileでは毎秒1.5-4.5マイクロメートルである。この運動のメカニズムは、現在の生物学では説明できない。またガラスなど、接着相手の表面構造を問わずに結合する仕組みも謎である。本研究では、滑走運動と接着を担う装置とその構成分子の構造、さらには滑走と接着の分子メカニズムを明らかにすることを目的に研究を行い、以下のことを明らかにした。(1)M. mobileの接着タンパク質であるGli349の分子内マッピングを行い、タンパク質分解酵素にセンシティブな部位、接着できない変異株で変異の入っている部位、抗体が結合する部位、に関して位置を決定した。(2)Gli349分子を単離、精製してその分子構造を電子顕微鏡で観察した。Gli349は115ナノメートルの棒状の分子で3つの折れ曲がり点を持っていた。そのうち1つは固定角を、2つは自由角を有していた。(3)抗Gli349抗体が結合しても滑走が阻害されない変異株を取得し解析した。その変異は全てGli521に導入されていることが明らかになった。(4)いろんな固形物表面へのマイコプラズマの結合とそれぞれの表面における物理パラメーターを測定した結果、固形物表面の負電荷が結合に必須であることが明らかになった。
Most of the causes of atypical pneumonia are (Mycoplasma pneumoniae), the cell wall is incomplete, the bacteria are The organ, the duct, the epithelial cells, the tissue, the tissue, The speed of motion of sliding and walking, M. pneumonie mobile This is the first time I've ever seen such a thing. The structure of the surface of the joint surface is very complex. This study aims to study the structure of the constituent molecules of the sliding motion and the following components of the device. (1)M. The position of the antibody binding site, the position of the enzyme binding site, the position of the antibody binding site, and the position of the antibody binding site are determined. (2) The molecular structure of Gli349 was observed by electron microscopy. Gli349 1. Fixed angle, 2. Free angle (3)Anti-Gli 349 antibodies bind to and block the passage of foreign strains. The difference between Gli521 and Gli521 is that they are introduced into the world. (4)The results of the physical measurement of the surface of solids and the negative charge on the surface of solids must be determined.

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Uenoyama, A.: "Identification of a 349-kilodalton protein (Gli349) responsible for cytadherence and glass binding during gliding of Mycoplasma mobile."Journal of Bacteriology. 186. 1537-1545 (2004)
Uenoyama, A.:“鉴定了一种 349 千道尔顿的蛋白质 (Gli349),该蛋白质负责支原体移动过程中的细胞粘附和玻璃结合。”细菌学杂志。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Seto, S.: "The attachment organelle formation represented by localization of cytadherence proteins and formation of electron-dense core in the wild-type and mutant strains of Mycoplasma pneumoniae."Journal of Bacteriology. 185. 1082-1091 (2003)
Seto, S.:“在肺炎支原体野生型和突变株中,以细胞粘附蛋白的定位和电子致密核心的形成为代表的附着细胞器的形成。”细菌学杂志。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Jake D.Jeff: "Energetics of gliding motility in Mycoplasma mobile."Journal of Bacteriology. 186(印刷中). (2004)
Jake D.Jeff:“移动支原体的滑动能量”,《细菌学杂志》186(出版中)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Miyata, M.: "Spike structure at interface between gliding Mycoplasma mobile cell and glass surface visualized by rapid-freeze and fracture electron microscopy."Journal of Bacteriology. 186(印刷中). (2004)
Miyata, M.:“通过快速冷冻和断裂电子显微镜观察滑动支原体移动细胞和玻璃表面之间的界面处的尖峰结构。”细菌学杂志 186(出版中)。
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  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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知道了