耳下腺細胞のカルシウム流入機構におけるcyclie GMPの役割に関する研究

环化GMP在腮腺细胞钙内流机制中的作用研究

• 批准号: 06771636
• 负责人: 松井 聡子
• 金额: $ 0.58万
• 依托单位: Health Sciences University of Hokkaido
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1994
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1994 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-06771636/
• 关键词: 耳下腺細胞; 細胞内カルシウムイオン; カルシウムチャネル; カルシウム流入; cyclic GMP; 受容体; fura-2

実験は酵素処理により調製したラット耳下腺腺房細胞を用いて行った。1.細胞内cyclic GMP(cGMP)量と細胞内Ca^<2+>濃度([Ca^<2+>])iとの相関性。カルバコール(CCh)、サイブスタンスP(SP)、イオノマイシン(lono)あるいはタプシガ-ジン(TG)で細胞を刺激し、細胞内cGMP量を経時的(5分間)に測定した。CCh刺激によりcGMP量は約2.6倍に上昇したが、SP,lono,TGは無効果であった。一方、[Ca^<2+>]iはCCh,SP,lonoあるいはTGにより著しく上昇した。この結果はcGMP量と[Ca^<2+>]iの変化とは必ずしも相関しないことを示している。2.[Ca^<2+>]i上昇に対するcGMPアナログやcGMP生成阻害剤の効果。膜透過性cGMPアナログ(dibutyryl-cGMP,8-bromo-cGMP)は単独では[Ca^<2+>]iに対して全く影響を与えなかった。細胞外からのCa^<2+>流入を調べるため、EGTAを含むCa^<2+>-free液中で細胞をイキュベートした後、外液にCa^<2+>を添加したところ、すみやかな[Ca^<2+>]i上昇がみられた。この[Ca^<2+>]i上昇はcGMPアナログの存在下、非存在下で有意な差はなかった。Ca^<2+>-free液中でCChあるいはTGを用いて細胞を刺激し、細胞内Ca^<2+>ストアからのCa^<2+>遊離を起こした後、外液にCa^<2+>を添加した。著しい[Ca^<2+>]iの上昇がみられたが、この[Ca^<2+>]iの上昇に対してcGMPアナログは殆ど効果がなかった。cGMP生成阻害剤LY83583は単独でfura-2蛍光に干渉するため実験に用いることができなかった。今回の研究ではcGMPがCa^<2+>流入のメディエーターであるという証拠は見出せなかった。cGMPは容量性Ca^<2+>流入機構に直接的には関与していないものと思われる。

The enzyme is used to treat the atrial cells of the subauricular gland. 1. The amount of intracellular cyclic GMP (cGMP) changes the degree of intracellular Ca ^ & lt;2+> ([Ca ^ & lt;2+>]). The levels of CCh, SP, lono, TG and intracellular cGMP were measured within 5 minutes. The amount of cGMP stimulated by CCh was about 2. 6 times higher than that of SP,lono,TG, and the dose of GMP was significantly higher than that of control. On the other hand, [Ca ^ & lt;2+>] I have CCH, and SP,lono