耳下腺細胞のプリン作動性受容体を介するカルシウム情報伝達と分泌反応の解析

腮腺细胞嘌呤受体介导的钙信息传递和分泌反应分析

• 批准号: 07771668
• 负责人: 松井 聡子
• 金额: $ 0.58万
• 依托单位: Health Sciences University of Hokkaido
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07771668/
• 关键词: 耳下腺細胞; プリン受容体; 細胞内カルシウムイオン; イノシトールリン脂質代謝; アミラーゼ分泌; カリウム分泌; カルシウム流入

トリプシンとコラゲナーゼ処理により得られた耳下腺細胞を実験に用いた。1.細胞内Ca^<2+>濃度([Ca^<2+>]i)及びイノシトールリン脂質代謝に対するATPの効果10μMから1mMまでのATPは、外液Ca^<2+>の存在下で濃度依存的に[Ca^<2+>]iを上昇させた。一方、Ca^<2+>-free液中ではCa^<2+>の上昇は著しく減弱した事から、ATPによるCa^<2+>の上昇が、主に細胞外からのCa^<2+>流入による事が示唆された。ATPの他にADPが弱いCa^<2+>の上昇作用を有していたが、AMPやアデノシンは無効果であった。ATP(1mM)によって起こるイノシトール三リン酸(IP_3)の生成はムスカリン受容体刺激(カルバコール10μM)に比較して極わずかであった事から(約15%)、ATPによるCa^<2+>上昇におけるイノシトールリン脂質代謝の関与は小さいと考えられた。このATPの作用はP_<2Z>受容体を介するものと考えられた。一方、ATP(100μM)はカルバコール(10μM)による細胞内ストアからのCa^<2+>放出及びIP_3生成を強く抑制した。ATPのムスカリン受容体刺激の抑制機構は今の所不明だが、ATPがいろいろな細胞内情報伝達機構の調節に関与している可能性が考えられた。アミラーゼ分泌及びK^+放出に対するATPの効果ATPは細胞内から著しいK^+放出を起こした。この反応は、細胞外Ca^<2+>を除去しても見られたことから、Ca^<2+>依存性の反応では内と考えられた。一方、アミラーゼ分泌は1mMまでのATPでほとんど刺激されなかった。本研究でATPは、細胞内情報伝達系のモジュレーションあるいはイオン・チャンネルに対する直接作用によって水・電解質分泌に関与する可能性が示唆された。

The first step is to reduce the number of cells in the ear. 1. Intracellular Ca^<2+> concentration ([Ca^<2+>]i) and lipid metabolism were associated with a concentration-dependent increase in ATP at 10μM and in Ca^<2 +> at 10μM. Ca^<2+>-free solution, ATP ^<2+>-free solution, Ca ^<2 +>-free solution, ATP ^<2+>-free solution, Ca^<2+>-free solution, ATP and ADP have a weak Ca^<2+> effect. AMP has no effect on Ca ^<2 +>. ATP(1mM) was used to stimulate the production of triclinic acid (IP_3). The results showed that ATP (1 mM) increased Ca ~(2+) content by 15% compared with the receptor stimulation (10μM). The role of ATP in the formation of P_<2Z>receptor is discussed. ATP(100μM) strongly inhibited intracellular Ca^&lt;2+&gt; emission and IP_3 production. The mechanism of ATP receptor stimulation inhibition is unknown, and the possibility of ATP regulation is examined. ATP secretion and K^+ release in cells Ca ^&lt;2 +&gt;-dependent and anti-inflammatory. A side, a side. This study demonstrates the possibility that ATP may play a direct role in the intracellular signaling system, such as water and electrolyte secretion.