Telomerlänge, Telomeraseaktivität und Telomerlokalisation in hämatopoetischen Zellen und Knochenmarkstromazellen bei hämatologischen Systemerkrankungen

血液系统疾病中造血细胞和骨髓基质细胞的端粒长度、端粒酶活性及端粒定位

• 批准号: 5265830
• 负责人: Dr. Alexander Röth
• 金额: --
• 依托单位: Klinik für Hämatologie und Stammzelltransplantation
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Fellowships
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 1999-12-31 至 2002-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5265830?language=en
• 关键词: Telomerl; nge; Telomeraseaktivit; und; Telomerlokalisation

Die Telomere sind die physikalischen Enden der Chromosomen und bestehen bei Wirbeltieren aus einer einheitlichen Basenabfolge von vielen TTAGGG-Wiederholungseinheiten. In den somatischen Zellen gehen bis zu 200 Basenpaare der Telomer-DNA mit jeder Zellteilung verloren. Ein progressiver Alterungsprozeß und damit eine mögliche Vorstufe im Verlauf einer malignen Entartung ist durch eine überdurchschnittliche Verkürzung der Telomere mit einer Störung von Funktion und Integrität der Chromosomen gekennzeichnet. Ziel des Vorhabens ist es, bei unterschiedlichen hämatologischen Systemerkrankungen, bei denen degenerative Alterungsprozesse angenommen werden, wie z.B. den myelodysplastischen Syndromen oder der aplastischen Anämie, die Telomerverkürzung einzelner Chromosomen, die Telomeraseaktivität und die intranukleäre Lokalisation der Telomere zu untersuchen. Neben hämatopoetischen Zellen sollen hierbei auch Knochenmarkstromazellen präpariert und analysiert werden, da auch diesen Regulatorzellen der Blutbildung eine Rolle in der Pathogenese der genannten Erkrankungen zukommen könnte.

端粒是染色体的生理末端，最好是由一个由多种TTAGGG-Wiederholungseinheiten组成的基础结构。在染色体端粒DNA的200个碱基中，有200个碱基是正常的。Ein progressiver Alterungsprozebrillation und damit eine mögliche Vorstufe im Verlauf einer eichen Entartung ist durch eine überdurchschnittliche Verkürzung der Telomere mit einer Störung von Funktion und Integrität der Chromosomen gekennzeichnet. Ziel des Vorhabens is es，bei unterioredlichen hämatologischen Systemerkrankungen，bei denen degenerative Alterungsprozesse angenommen韦尔登，wie z.B.在骨髓增生异常综合征或再生障碍性贫血中，端粒的染色体异常、端粒的激活和端粒的核内定位是非常重要的。因此，需要对Zellen的基因表达进行预测和分析，也需要对Blutbildung的调节因子进行韦尔登。