鶏インスリン様成長因子Iとそのレセプターの遺伝子発現の栄養状態による調節

营养状况对鸡胰岛素样生长因子I及其受体基因表达的调控

• 批准号: 06760240
• 负责人: 加藤 久典
• 金额: $ 0.64万
• 依托单位: Utsunomiya University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1994
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1994 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-06760240/
• 关键词: インスリン様成長因子; レセプター; 栄養生化学; 遺伝子発現

1週齢あるいは4週齢の兼用種雄鶏を用いて、IGF-IおよびIGF-IレセプターのmRNA量に対する絶食および再給餌の影響を調べた。対照群(12%カゼイン食自由摂取)と5日間絶食群より様々な組織を摘出し、これらからRNAを調製し、Solution hybridization/RNase protection assayを行って、ニワトリIGF-Iおよび同レセプターのmRNA量を解析した。4週齢では、肝臓、後肢筋、腎臓の全RNA量当たりのIGF-IレセプターmRNA量は、絶食群において対照群の1.7から2.2倍に増加した。一方、脳の同mRNA量は絶食の影響を受けなかった。また、5日間の絶食の後、24時間再給餌した群えは、ほぼ対照群と同レベルまで減少していた。1週齢でも、4週齢の場合と同様に脳では絶食の影響が見られず、他の臓器で増加していたが、特に骨格筋において対照群の3倍となり、効果が顕著だった。なお、4週齢において、5日間の無タンパク質食給餌の影響も調べたが、この場合はいずれの組織においても対照群と有意な差は見られなかった。一方、IGF-Iの主要産生器官である肝臓において、IGF-ImRNA量を測定したところ、絶食で対照群の50%程度に減少したが、再給餌群では対照群を上回っていた。以上の結果より、ニワトリIGF-Iとそのレセプターの遺伝子発現は、栄養条件により逆向きの制御を受けていること、さらに、IGF-Iレセプター遺伝子発現において組織特異的および成長段階特異的な調節機構が存在することが示唆された。

1 week later, the effects of both gene expression and reactivation on IGF-I mRNA levels were modulated For the group (12%"free" option) and 5 day fasting group, tissue extraction, RNA modulation, Solution hybridization/RNase protection assay, IGF-I and mRNA quantitative analysis were performed. At 4 weeks, total RNA in liver, hindlimb tendon and kidney increased by 1.7 to 2.2 fold compared with control group. The amount of mRNA in one side and the other side are affected by hunger strike. After 5 days of hunger strike, 24 hours of re-feeding, re-feeding, re-feeding 1 week, 4 weeks, the same situation, the impact of hunger strike is seen, other organs are increased, special bone tendon is increased, the effect is divided. 4 weeks ago, 5 days ago, there was no change in the quality of food. In addition, IGF-I mRNA levels were measured in the liver, liver and kidney of the main IGF-I producing organs. The above results indicate that there are tissue-specific and growth-stage-specific regulatory mechanisms for IGF-I gene expression, growth conditions, and reverse regulation.